Hvordan betale for en ny RRMS-medisinering

Innhold

• 1. Hvis du ikke har helseforsikring, ta skritt for å bli forsikret
• 2. Forstå og få mest mulig ut av helseforsikringen din
• 3. Snakk med MS-nevrologen din for å få forsikringsdekning for RRMS-behandlingen
• 4. Kontakt økonomiske hjelpeprogrammer
• 5. Delta i kliniske studier for MS
• 6. Vurder crowdfunding
• 7. Administrer din personlige økonomi
• Takeaway

Sykdomsmodifiserende terapier for tilbakefall-remitterende multippel sklerose (RRMS) er effektive for å forsinke utbruddet av funksjonshemming. Men disse medisinene kan være dyre uten forsikring.

Studier anslår at de årlige kostnadene for første generasjons MS-terapi har økt fra $ 8000 på 1990-tallet til mer enn $ 60 000 i dag. Å navigere i kompleksiteten i forsikringsdekning kan også være utfordrende.

For å hjelpe deg med å opprettholde økonomisk stabilitet mens du tilpasser deg en kronisk sykdom som MS, er det syv konkrete og kreative måter å betale for ny RRMS-medisinering.

1. Hvis du ikke har helseforsikring, ta skritt for å bli forsikret

De fleste arbeidsgivere eller store bedrifter tilbyr helseforsikring. Hvis dette ikke er tilfelle for deg, kan du gå til health.gov for å se alternativene dine. Mens den normale påmeldingsfristen for helsedekning i 2017 var 31. januar 2017, kan du fremdeles kvalifisere for en spesiell påmeldingsperiode eller for Medicaid eller Barnas helseforsikringsprogram (CHIP).

2. Forstå og få mest mulig ut av helseforsikringen din

Dette betyr å gjennomgå helseplanen din for å forstå fordelene dine, samt planbegrensninger. Mange forsikringsselskaper har foretrukket apotek, dekker spesifikke medikamenter, bruker trinnvis kopiering og bruker andre grenser.

National Multiple Sclerosis Society har samlet en nyttig guide til forskjellige typer forsikring, samt ressurser for uforsikrede eller underforsikrede.

3. Snakk med MS-nevrologen din for å få forsikringsdekning for RRMS-behandlingen

Leger kan sende inn en forhåndstillatelse for å gi medisinsk begrunnelse for at du skal motta en spesifikk behandling. Dette øker sjansene for at forsikringsselskapet dekker behandlingen. I tillegg snakk med koordinatorer på MS-senteret for å forstå hva forsikringen din dekker og ikke dekker, slik at du ikke blir overrasket over helsekostnadene dine.

4. Kontakt økonomiske hjelpeprogrammer

National Multiple Sclerosis Society har samlet en liste over produsentassistanseprogrammer for hver MS-medisinering. I tillegg kan et team av MS-navigatører fra samfunnet svare på spesifikke spørsmål. De kan også hjelpe deg med endringer i forsikringspolisen, finne en annen forsikringsplan, dekke tilbakebetaling og andre økonomiske behov.

5. Delta i kliniske studier for MS

De som deltar i kliniske studier hjelper til med å fremme behandling av MS, og får vanligvis en behandling gratis.

Det finnes en rekke kliniske studier. Observasjonsforsøk gir MS-terapi mens deltakerne overvåker ytterligere diagnostiske tester.

Randomiserte studier kan gi en effektiv terapi som ennå ikke er godkjent av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Men det er en sjanse for at en deltaker kan få placebo eller et eldre FDA-godkjent MS-legemiddel.

Det er viktig å forstå fordelene og risikoen ved å delta i en klinisk prøve, spesielt for behandlinger som ennå ikke er godkjent.

Spør legen din om kliniske studier i ditt område, eller gjør din egen forskning online. National Multiple Sclerosis Society har en liste over kliniske studier utført over hele landet.

6. Vurder crowdfunding

Mange mennesker med høy medisinsk gjeld har vendt seg til crowdfunding for å få hjelp. Selv om dette krever noen markedsføringsevner, en overbevisende historie og litt hell, er det ikke en urimelig vei hvis andre alternativer ikke er tilgjengelige. Ta en titt på YouCaring, et landsomfattende crowdfunding-nettsted.

7. Administrer din personlige økonomi

Med god planlegging bør en diagnose av MS eller annen kronisk medisinsk tilstand ikke forårsake plutselig økonomisk usikkerhet. Bruk denne muligheten til å starte fersk på det økonomiske. Gjør en avtale med en økonomisk planlegger, og forstå rollen som medisinske fradrag i selvangivelser.

Hvis du opplever betydelig funksjonshemming på grunn av MS, må du snakke med legen din om å søke om uføretrygd.

Takeaway

Ikke la økonomien hindre deg i å motta MS-behandlingen som er riktig for deg. Å snakke med MS-nevrologen er et utmerket første skritt. De har ofte tilgang til verdifulle ressurser og kan ta til orde på dine vegne mer effektivt enn mange andre medlemmer av omsorgsteamet ditt.

Ta ansvar for økonomien din, og vet at det er mulig å leve et givende og økonomisk uavhengig liv til tross for at du har MS.

Offentliggjøring: På tidspunktet for publisering har forfatteren ingen økonomiske forbindelser med produsenter av MS-terapi.