Hovedsymptomene på pulmonal hypertensjon, årsaker og hvordan man behandler

Innhold

• Hovedsymptomer
• Diagnose av pulmonal hypertensjon
• Hva som forårsaker pulmonal hypertensjon
• Hvordan behandlingen blir gjort
• Lungehypertensjon hos nyfødte

Lungehypertensjon er en situasjon som er preget av økt trykk i lungearteriene, noe som fører til at det oppstår respiratoriske symptomer som kortpustethet under anstrengelse, spesielt i tillegg til pustevansker, svakhet og svimmelhet, for eksempel.

I de fleste tilfeller er årsaken til pulmonal hypertensjon ikke kjent, men det kan være relatert til lunge, hjerte, inflammatoriske sykdommer eller på grunn av økt motstand av karene i lungene. I alle tilfeller er det viktig at pulmonal hypertensjon blir identifisert og behandlet av lungelegen eller allmennlegen ved bruk av medisiner som virker ved å slappe av blodårene.

Hovedsymptomer

Tegn og symptomer på pulmonal hypertensjon vises vanligvis bare i de mest avanserte stadiene av sykdommen, hvor hovedsymptomet er kortpustethet under anstrengelse. Andre symptomer som kan være en indikasjon på pulmonal hypertensjon er:

• Besvimelse under innsats;
• Tretthet;
• Svimmelhet;
• Brystsmerter;
• Pustevansker
• Svakhet, da det er liten mengde oksygen som når vevene.

Kortpustethet oppstår først under innsats, men ettersom sykdommen forverres og blir mer alvorlig, kan det skje selv i hvile. I tillegg, da pulmonal hypertensjon er nært knyttet til hjerteforandringer, kan det også oppstå symptomer relatert til hjertet, som hevelse i bena og hjertebank.

I følge symptomene som personen presenterer, kan pulmonal hypertensjon klassifiseres i klasser:

• Klasse I: Tilstedeværelse av pulmonal hypertensjon i eksamenene, men det gir ikke symptomer;
• Klasse II: Kortpustethet under fysisk aktivitet, begrensende fysisk anstrengelse;
• Klasse III: Viktig begrensning av fysisk aktivitet, kortpustethet som kommer seg med hvile;
• Klasse IV: Kortpustethet og tretthet selv i hvile, med vanskeligheter for fysisk anstrengelse.

Diagnose av pulmonal hypertensjon

Diagnosen pulmonal hypertensjon i de tidlige stadiene av sykdommen er vanskelig, siden de observerte endringene også kan tyde på andre sykdommer. Derfor må diagnosen pulmonal hypertensjon stilles ved å vurdere klinisk historie, fysisk undersøkelse og utføre ulike tester, som røntgen av brystet, elektrokardiogram, lungefunksjonstest og tomografi.

For å bekrefte resultatene kan legen også be om en kateterisering, som måler nøyaktig trykket inne i lungearterien.

Hva som forårsaker pulmonal hypertensjon

Alle kan utvikle pulmonal hypertensjon, men det er mer vanlig hos kvinner over 30 år. Selv om de ikke er fullstendig forstått, er endringer i lungesirkulasjonen relatert til økt betennelse, fibrose og innsnevring av blodkar. Dermed er hovedårsakene:

• Hoved: de skjer på grunn av endringer i dannelsen av lungekar, av ukjente årsaker, blir, i dette tilfellet, kalt idiopatisk, og også av arvelige årsaker, og sykdommer, som skjoldbruskkjertelsykdommer, sklerodermi, lupus, HIV-infeksjon og sykdommer i blod, for eksempel.
• Sekundær: forårsaket av forandringer i hjertet, for eksempel hjertesvikt og lungesykdommer, for eksempel emfysem, søvnapné, lungetrombose eller sarkoidose, for eksempel.

Alle disse årsakene forårsaker vanskeligheter med sirkulasjonen av blod i lungen, noe som kan belastes hjertet ytterligere og forverre sykdommen, og øke risikoen for komplikasjoner.

Hvordan behandlingen blir gjort

Behandling for pulmonal hypertensjon tar sikte på å behandle årsaken og lindre symptomene, og det anbefales derfor av legen å bruke medisiner for å forbedre sirkulasjonen og redusere lungetrykket, som antikoagulantia, vasodilatatorer, antihypertensiva, diuretika og oksygenmaskebehandling. I svært alvorlige tilfeller kan imidlertid hjerte- eller lungetransplantasjon være den eneste løsningen.

Pusteøvelser, veiledet av en fysioterapeut, kan også hjelpe til med å gjenopprette og forbedre symptomene.

Lungehypertensjon hos nyfødte

Denne tilstanden oppstår når det er en endring i blodsirkulasjonen i babyens lunger og hjerte, noe som forårsaker problemer med å oksygenere kroppen, og symptomer som pustevansker, blå lepper og fingre og hevelse i koppen. Babyens pulmonale hypertensjon skjer vanligvis på grunn av kvelning inne i livmoren eller under fødsel, lungebetennelse, hypotermi, hypoglykemi, eller på grunn av overdreven bruk av medisiner fra moren, for eksempel indometacin eller aspirin, for eksempel.

Behandlingen utføres ved bruk av oksygenbehandling, med en maske eller i en inkubator, og holder babyen varm og uten smerter, i tillegg til medisiner eller prosedyrer for å rette opp mangler i hjertet. I den innledende og mer alvorlige fasen kan det også være nødvendig å puste ved hjelp av enheter, som kan fjernes etter at tegn og symptomer har blitt bedre.