Systemisk sklerose: hva det er, symptomer og behandling

Innhold

• Hovedsymptomer
• Hvordan diagnosen stilles
• Hvem er mest utsatt for å ha
• Hvordan behandlingen blir gjort

Systemisk sklerose er en autoimmun sykdom som forårsaker overdreven produksjon av kollagen, forårsaker endringer i hudens tekstur og utseende, som blir mer herdet.

I tillegg kan sykdommen i noen tilfeller også påvirke andre deler av kroppen og forårsake herding av andre viktige organer, som hjerte, nyrer og lunger. Av denne grunn er det veldig viktig å starte behandlingen, som, selv om den ikke kurerer sykdommen, bidrar til å forsinke utviklingen og forhindrer at det oppstår komplikasjoner.

Systemisk sklerose har ingen kjent årsak, men det er kjent at det er mer vanlig hos kvinner mellom 30 og 50 år, og manifesterer seg på forskjellige måter hos pasienter. Dens evolusjon er også uforutsigbar, den kan utvikle seg raskt og føre til døden, eller sakte, og forårsaker bare mindre hudproblemer.

Hovedsymptomer

I de tidligste stadiene av sykdommen er huden det mest berørte organet, og begynner med tilstedeværelsen av mer herdet og rødmet hud, spesielt rundt munn, nese og fingre.

Men når det blir verre, kan systemisk sklerose påvirke andre deler av kroppen og til og med organer og forårsake symptomer som:

• Leddsmerter;
• Vanskeligheter med å gå og bevege seg;
• Følelse av konstant kortpustethet;
• Hårtap;
• Endringer i tarmtransitt, med diaré eller forstoppelse;
• Vanskeligheter med å svelge;
• Hovent mage etter måltider.

Mange mennesker med denne typen sklerose kan også utvikle Raynauds syndrom, der blodårene i fingrene trekker seg sammen, forhindrer riktig blodgjennomgang og forårsaker tap av farger ved fingertuppene og ubehag. Forstå mer om hva Raynauds syndrom er og hvordan det behandles.

Hvordan diagnosen stilles

Vanligvis kan legen mistenke systemisk sklerose etter å ha observert endringene i huden og symptomene, men andre diagnostiske tester som røntgen, CT-skanning og til og med hudbiopsi bør også gjøres for å utelukke andre sykdommer og bidra til å bekrefte tilstanden. tilstedeværelse av systemisk sklerose.

Hvem er mest utsatt for å ha

Årsaken som fører til overdreven produksjon av kollagen som er opprinnelsen til systemisk sklerose er ikke kjent, men det er noen risikofaktorer som:

• Vær kvinne;
• Lag cellegift;
• Bli utsatt for silikastøv.

Å ha en eller flere av disse risikofaktorene betyr imidlertid ikke at sykdommen vil utvikle seg, selv om det er andre tilfeller i familien.

Hvordan behandlingen blir gjort

Behandling kurerer ikke sykdommen, men det hjelper å forsinke utviklingen og lindre symptomene, noe som forbedrer personens livskvalitet.

Av denne grunn må hver behandling tilpasses personen, i henhold til symptomene som oppstår og sykdomsutviklingsstadiet. Noen av de mest brukte midlene inkluderer:

• Kortikosteroider, slik som betametason eller prednison;
• Immunosuppressivaslik som metotreksat eller cyklofosfamid;
• Betennelsesdempende, slik som Ibuprofen eller Nimesulide.

Noen mennesker kan også ha tilbakeløp, og i slike tilfeller er det tilrådelig å spise små måltider flere ganger om dagen, i tillegg til å sove med hodegjerde opphøyet og ta protonpumpehemmende medisiner, som for eksempel Omeprazole eller Lansoprazole.

Når det er vanskeligheter med å gå eller bevege seg, kan det også være nødvendig å gjøre fysioterapitimer.