Hva er foster erytroblastose, hovedårsakene og hvordan man kan unngå

Innhold

• Mulige årsaker
• Hvordan forhindre foster erytroblastose
• Hvordan identifisere føtal erytroblastose
• Hvordan gjøres behandlingen etter fødsel

Foster erytroblastose, også kjent som hemolytisk sykdom hos nyfødt eller Rhesus sykdom, er en endring som vanligvis forekommer hos babyen under en annen graviditet, når den gravide har Rh-negativt blod og fikk en baby med blod i den første graviditeten. uten å ha blitt behandlet med immunglobulin.

I disse tilfellene produserer mors kropp i den første svangerskapet antistoffer som under den andre svangerskapet begynner å bekjempe de røde blodcellene til den nye babyen, og eliminerer dem som om de var en infeksjon. Når dette skjer, kan babyen for eksempel bli født med alvorlig anemi, hevelse og forstørret lever.

For å forhindre disse komplikasjonene hos babyen, må kvinnen foreta alle konsultasjoner og prenatalundersøkelser, siden det er mulig å identifisere risikoen for foster erytroblastose, og starte behandlingen, som inkluderer en injeksjon med immunglobuliner for å forhindre utseende av sykdom hos barnet . Lær mer om behandling for å forhindre foster erytroblastose.

Mulige årsaker

De hyppigste tilfellene skjer når moren, som har Rh-negativt blod, har hatt en tidligere graviditet der babyen ble født med Rh-positivt blod. Dette kan bare skje når farens blod er Rh-positivt også, så hvis moren er Rh-negativ, kan fødselslegen bestille blodprøve fra faren for å vurdere risikoen for at erytroblastose skjer.

I tillegg, og selv om det er mer sjeldent, kan denne endringen også utvikle seg når den gravide kvinnen mottok Rh + blodtransfusjon når som helst i livet hennes før hun ble gravid. Derfor er det viktig at fødselslegen kjenner godt til den gravide kvinnens historie.

Hvordan forhindre foster erytroblastose

Behandling for å forhindre føtal erytroblastose består av injeksjon av anti-D immunglobulin, som kan gjøres:

• I den 28. uken av svangerskapet: spesielt når faren er Rh + eller når det første barnet ble født med Rh + blod og injeksjonen ikke ble gjort under den første svangerskapet;
• 3 dager etter levering: gjøres etter en første graviditet der babyen er født med Rh + blod og bidrar til å forhindre dannelse av antistoffer som kan skade en fremtidig graviditet.

Hvis ingen injeksjoner gis og babyen har en høy risiko for å utvikle foster erytroblastose, kan legen også prøve å forutse fødselsdatoen når babyens lunger og hjerte er godt utviklet.

Hvordan identifisere føtal erytroblastose

Tegn og symptomer på føtal erytroblastose kan bare sees etter fødselen og inkluderer vanligvis alvorlig anemi, gulaktig hud og generalisert hevelse hos babyen.

Når den ikke behandles riktig, har babyen stor livsfare, spesielt på grunn av alvorlig anemi forårsaket av sykdommen. Men selv om den overlever, kan det oppstå alvorlige komplikasjoner, som for eksempel mental retardasjon og skader i forskjellige deler av hjernen.

Derfor er det viktigste å kjenne til risikoen for at babyen utvikler føtal erytroblastose, selv under graviditet, og gjør alle prenatale konsultasjoner for å identifisere risikoen og starte behandlingen som hjelper til med å unngå sykdommen.

Hvordan gjøres behandlingen etter fødsel

Hvis moren ikke har hatt behandlingen under graviditet, og babyen er født med erytroblastose, kan legen også anbefale en annen type behandling, som består i å erstatte babyens blod med en annen Rh-negativ. Denne prosessen kan gjentas i flere uker, til alle moderens antistoffer er eliminert.

Etter denne behandlingsperioden ender babyen med å erstatte Rh-negativt blod med Rh-positivt blod, men på den tiden vil det ikke være noen risiko.