Hva er dacryocytter og hovedårsaker

Innhold

• Hovedårsakene til dacryocytter
• 1. Myelofibrose
• 2. Talassemias
• 3. Hemolytisk anemi
• 4. Splenektomiserte mennesker

Dakryocytter tilsvarer en endring i formen på røde blodlegemer, der disse cellene får en form som ligner på en dråpe eller tåre, og det er derfor det også er kjent som en rød blodcelle. Denne endringen i røde blodlegemer er en konsekvens av sykdommer som hovedsakelig påvirker benmargen, som i tilfelle myelofibrose, men kan også skyldes genetiske endringer eller relatert til milten.

Tilstedeværelsen av sirkulerende dacryocytter kalles dacryocytosis og forårsaker ikke symptomer og har ingen spesifikk behandling, bare identifisert under blodtellingen. Symptomene personen kan ha er relatert til sykdommen han / hun har, og som fører til den strukturelle endringen av den røde cellen, og det er viktig å bli evaluert av allmennlegen eller hematologen.

Hovedårsakene til dacryocytter

Utseendet til dacryocytter forårsaker ikke tegn eller symptomer, og verifiseres bare under blodtellingen for øyeblikket når lysbildet leses, noe som viser at de røde blodcellene har et annet format enn normalt, noe som er angitt i rapporten.

Utseendet til dacryocytter er oftest relatert til endringer i benmargen, som er ansvarlig for produksjonen av celler i blodet. Dermed er hovedårsakene til dacryocytose:

1. Myelofibrose

Myelofibrose er en sykdom preget av neoplastiske endringer i benmargen, som får stamceller til å stimulere produksjonen av overflødig kollagen, noe som resulterer i dannelse av fibrose i benmargen, som forstyrrer produksjonen av blodceller. På grunn av endringer i benmargen kan det således sees sirkulerende dacryocytter, i tillegg til at det også kan være en forstørret milt og tegn og symptomer på anemi.

Den første diagnosen myelofibrose stilles ved hjelp av en fullstendig blodtelling, og basert på identifisering av endringer, kan det bli bedt om en molekylær test for å identifisere JAK 2 V617F-mutasjonen, benmargsbiopsi og myelogram for å verifisere hvordan produksjonen av blodceller . Forstå hvordan myelogrammet er laget.

Hva å gjøre: Behandling for myelofibrose bør anbefales av legen i henhold til tegn og symptomer som presenteres av personen og benmargsstatus. De fleste ganger kan legen anbefale bruk av JAK 2-hemmer, forebygge sykdomsutvikling og lindre symptomene, men i andre tilfeller kan stamcelletransplantasjon anbefales.

2. Talassemias

Thalassemia er en hematologisk sykdom som er preget av genetiske endringer som fører til defekter i hemoglobinsyntese-prosessen, som kan forstyrre formen til de røde blodcellene, siden hemoglobin utgjør denne cellen, og tilstedeværelsen av dacryocytter kan observeres.

I tillegg, som en konsekvens av endringer i dannelsen av hemoglobin, blir oksygentransporten til kroppens organer og vev svekket, noe som fører til at tegn og symptomer som overdreven tretthet, irritabilitet, nedsatt immunforsvar og dårlig appetitt ser ut. , for eksempel.

Hva å gjøre: Det er viktig at legen identifiserer hvilken type thalassemia personen har for å indikere den mest hensiktsmessige behandlingen, som vanligvis er indikert bruk av jerntilskudd og blodtransfusjoner. Forstå hvordan thalassemia-behandling gjøres.

3. Hemolytisk anemi

I hemolytisk anemi ødelegges røde blodlegemer av immunforsvaret, noe som får beinmargen til å produsere flere blodceller og frigjør dem i sirkulasjonen. Røde blodlegemer med strukturelle endringer, inkludert dakryocytter, og umodne røde blodlegemer, som er kjent som retikulocytter.

Hva å gjøre: Hemolytisk anemi er ikke alltid herdbar, men den kan kontrolleres ved bruk av medisiner som legen må anbefale, for eksempel kortikosteroider og immunsuppressiva, for eksempel for å regulere immunforsvaret. I mer alvorlige tilfeller kan fjerning av milten indikeres, fordi milten er organet der ødeleggelsen av røde blodlegemer forekommer. Således, med fjerning av dette organet, er det mulig å redusere hastigheten på ødeleggelse av røde blodlegemer og favorisere deres varighet i blodet.

Lær mer om hemolytisk anemi.

4. Splenektomiserte mennesker

Splenektomiserte mennesker er de som måtte opereres for å fjerne milten, og i tillegg til at de ikke ødelegger eldre røde blodlegemer, er det heller ingen produksjon av nye røde blodlegemer, da dette også er en av deres funksjoner. Dette kan føre til en viss "overbelastning" i beinmargen, slik at mengden produserte røde blodlegemer vil være tilstrekkelig for at organismen skal fungere riktig, noe som kan ende opp med å føre til utseende av dacryocytter.

Hva å gjøre: I slike tilfeller er det viktig at medisinsk oppfølging blir utført for å kontrollere hvordan organismens respons er i fravær av dette organet.

Se når fjerning av milten er indikert.