Gram flekk: hvordan den er laget og hva den er til
Innhold
Gram flekk, eller bare Gram, er en rask og enkel teknikk som tar sikte på å skille bakterier i henhold til egenskapene til celleveggen etter eksponering for forskjellige fargestoffer og løsninger.
Ved hjelp av Gram-farging er det således mulig å kontrollere, i tillegg til bakterienes form, fargen de får, og dette resultatet er viktig for å definere andre strategier for å identifisere bakteriearten og for legen å indikere forebyggende behandling. i henhold til de mikroskopisk observerte egenskapene.
Gramfarging gjøres vanligvis rutinemessig i laboratoriet og er en del av bakterioskopiundersøkelsen. Forstå hva bakterioskopi er og hvordan det gjøres.
Hvordan Gram flekk blir gjort
Gram flekk er en rask, praktisk og billig metode for å identifisere bakterier som er ansvarlige for infeksjoner, og er nyttig for leger for å indikere en forebyggende behandling for infeksjonen som kan forekomme, siden spesifikke egenskaper for disse gruppene av bakterier er kjent,
Gramfarging gjøres i 7 hovedtrinn, men protokollen kan variere avhengig av laboratoriet:
- Plasser noen kolonier av bakterien på lysbildet, og tilsett en dråpe vann for å lette homogenisering av koloniene;
- La det tørke litt, og bladet kan passere raskt gjennom flammen for å favorisere tørking, men det er viktig å være oppmerksom på temperaturen. Hvis temperaturen er for høy, er det mulig at det er en endring i strukturen til bakterier, som kan forstyrre resultatet eksamen;
- Når lysbildet er tørt, må du dekke med det fiolette krystallfargestoffet og la det virke i ca. 1 minutt.
- Vask lysbildet med en strøm av rennende vann og dekk lysbildet med lugol, som har som mål å fikse det blå fargestoffet, og la det virke i 1 minutt. Begge typer bakterier kan absorbere det komplekset som dannes av fargestoffet og lugolen, og blir blå;
- Vask deretter lysbildet med rennende vann og bruk 95% alkohol, og la det virke i 30 sekunder. Alkohol er ansvarlig for å oppløse lipidmembranen som danner gramnegative bakterier, og dermed fjerne komplekset som dannes mellom fargestoffet og lugolen, og misfarge disse bakteriene. Imidlertid, når det gjelder grampositive bakterier, dehydrerer alkohol celleveggen til grampositive bakterier, noe som får porene til å trekke seg sammen og gjøre dem ugjennomtrengelige;
- Vask deretter i rennende vann igjen og dekk til lysbildet med det andre fargestoffet, fuchsin eller safranin og la det virke i 30 sekunder;
- Vask deretter lysbildet under rennende vann og la det tørke ved romtemperatur.
Så snart lysbildet er tørt, er det mulig å legge en dråpe nedsenkningsolje og observere lysbildet under mikroskopet med et 100 ganger mål, og det er mulig å kontrollere tilstedeværelsen eller fraværet av bakterier, samt tilstedeværelsen av gjær og epitel. celler.
Hva er den til
Gramfarging har som hovedmål å differensiere bakterier i henhold til celleveggens egenskaper og generelle morfologi. I henhold til egenskapene som er observert under mikroskopet, kan bakterier klassifiseres i:
- Grampositive bakterier, som blir visualisert med en blå farge på grunn av at de ikke blir misfarget av alkohol, siden de har en tykkere cellevegg og porene deres trekker seg sammen når de utsettes for lugol;
- Gramnegative bakterier, som er visualisert med en rosa / lilla farge på grunn av at de er misfarget av alkohol og farget av safranin eller fuchsin.
Etter å ha sett på bakteriene under mikroskopet, er det mulig at ytterligere tester vil bli utført i laboratoriet for å identifisere arten av bakterier. Imidlertid, gjennom Gram og tilknytning til tegn og symptomer som presenteres av personen, kan legen indikere en forebyggende behandling inntil resultatet av mer spesifikke undersøkelser er tilgjengelig, da det på denne måten er mulig å redusere bakteriereplikasjonen og forhindre komplikasjoner.