Epoetin Alfa, injeksjon

Innhold

• Før du bruker et epoetin alfa-injeksjonsprodukt,
• Epoetin alfa injeksjonsprodukter kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke forsvinner:
• Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av følgende symptomer, eller de som er oppført i delen VIKTIG ADVARSEL, kontakt legen din umiddelbart eller få akuttmedisinsk behandling:
• Symptomer på overdosering kan omfatte:

Epoetin alfa-injeksjon og epoetin alfa-epbx-injeksjon er biologiske medisiner (medisiner laget av levende organismer). Biosimilar epoetin alfa-epbx-injeksjon ligner veldig på epoetin alfa-injeksjon og fungerer på samme måte som epoetin alfa-injeksjon i kroppen. Derfor vil begrepet epoetin injeksjonsprodukter brukes til å representere disse medisinene i denne diskusjonen.

Alle pasienter:

Bruk av epoetin alfa-injeksjonsprodukter øker risikoen for at blodpropp vil dannes i eller bevege seg til ben, lunger eller hjerne. Fortell legen din dersom du har eller noen gang har hatt hjertesykdom, hjerneslag, dyp venøs trombose (DVT, blodpropp i beinet), en lungeemboli (PE, blodpropp i lungene), eller hvis du skal opereres . Før du blir operert, til og med tannkirurgi, må du fortelle legen din eller tannlegen at du blir behandlet med et epoetin alfa-injeksjonsprodukt, spesielt hvis du har kirurgisk kirurgi eller ortopedisk kirurgi. Legen din kan foreskrive et antikoagulasjonsmiddel (‘blodfortynner’) for å forhindre at blodpropp dannes under operasjonen. Ring legen din umiddelbart eller få akutt medisinsk hjelp hvis du opplever noen av følgende symptomer: smerte, ømhet, rødhet, varme og / eller hevelse i bena; kulde eller blekhet i en arm eller et ben; pustevansker eller kortpustethet; brystsmerter; plutselige problemer med å snakke eller forstå tale; plutselig forvirring; plutselig svakhet eller nummenhet i en arm eller et bein (spesielt på den ene siden av kroppen) eller i ansiktet; plutselig problemer med å gå, svimmelhet eller tap av balanse eller koordinasjon; eller besvimelse. Hvis du blir behandlet med hemodialyse (behandling for å fjerne avfall fra blodet når nyrene ikke virker), kan det oppstå blodpropp i vaskulær tilgang (sted der hemodialyseslangen kobles til kroppen din). Fortell legen din dersom vaskulær tilgang ikke fungerer som vanlig.

Legen din vil justere dosen av et epoetin alfa-injeksjonsprodukt slik at hemoglobinnivået (mengden av et protein som finnes i røde blodlegemer) bare er høyt nok til at du ikke trenger en rød blodcelletransfusjon (overføring av en persons røde blodlegemer til en annen persons kropp for å behandle alvorlig anemi). Hvis du får nok av et epoetin alfa-produkt for å øke hemoglobinet til et normalt eller nesten normalt nivå, er det en større risiko for at du får hjerneslag eller får alvorlige eller livstruende hjerteproblemer, inkludert hjerteinfarkt eller hjertesvikt. Ring legen din umiddelbart eller få medisinsk hjelp hvis du opplever noen av følgende symptomer: brystsmerter, klemtrykk eller tetthet; kortpustethet; kvalme, svimmelhet, og andre tidlige tegn på hjerteinfarkt; ubehag eller smerter i armer, skulder, nakke, kjeve eller rygg; eller hevelse i hender, føtter eller ankler.

Hold alle avtaler med legen din og laboratoriet. Legen din vil bestille visse laboratorietester for å kontrollere kroppens respons på epoetin alfa-injeksjonsprodukter. Legen din kan redusere dosen din eller be deg om å slutte å bruke et epoetin alfa-injeksjonsprodukt i en periode hvis testene viser at du har høy risiko for å oppleve alvorlige bivirkninger. Følg legens anvisninger nøye.

Legen din eller apoteket vil gi deg produsentens pasientinformasjonsark (Medisineringsveiledning) når du begynner behandling med et epoetin alfa-injeksjonsprodukt og hver gang du fyller på resepten. Les informasjonen nøye og spør legen din eller apoteket hvis du har spørsmål. Du kan også besøke Food and Drug Administration (FDA) -nettstedet (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller produsentens nettsted for å få medisineringsveiledningen.

Snakk med legen din om risikoen ved å bruke et epoetin alfa-injeksjonsprodukt.

Kreftpasienter:

I kliniske studier døde personer med visse kreftformer som fikk epoetin alfa-injeksjon tidligere eller opplevde svulstvekst, tilbakeføring av kreft eller kreft som spredte seg raskere enn personer som ikke fikk medisinen. Du bør bare få epoetin alfa-injeksjonsprodukter for å behandle anemi forårsaket av cellegift dersom cellegiftet forventes å fortsette i minst 2 måneder etter at du har startet behandlingen med epoetin alfa-injeksjon, og hvis det ikke er stor sjanse for at kreften din vil bli kurert. Behandling med epoetin alfa-injeksjonsprodukter bør stoppes når cellegiftløpet ditt avsluttes.

Kirurgiske pasienter:

Du kan få et epoetin alfa-injeksjonsprodukt for å redusere risikoen for at du får anemi og trenger blodtransfusjon som et resultat av blodtap under visse typer operasjoner. Å motta et epoetin alfa-injeksjonsprodukt før og etter operasjonen kan imidlertid øke risikoen for at du får en farlig blodpropp under eller etter operasjonen. Legen din vil sannsynligvis forskrive medisiner for å forhindre blodpropp.

Epoetin alfa-injeksjonsprodukter brukes til å behandle anemi (et lavere antall røde blodlegemer enn normalt) hos personer med kronisk nyresvikt (tilstand der nyrene sakte og permanent slutter å virke over en periode). Epoetin alfa-injeksjonsprodukter brukes også til å behandle anemi forårsaket av cellegift hos mennesker med visse typer kreft eller forårsaket av zidovudin (AZT, Retrovir, i Trizivir, i Combivir), et legemiddel som brukes til å behandle humant immunsviktvirus (HIV). Epoetin alfa-injeksjonsprodukter brukes også før og etter visse typer operasjoner for å redusere sjansen for at blodtransfusjoner (overføring av en persons blod til en annen persons kropp) vil være nødvendig på grunn av blodtap under operasjonen. Epoetin alfa-injeksjonsprodukter bør ikke brukes til å redusere risikoen for at det vil være behov for transfusjoner hos personer som blir operert i hjertet eller blodårene. Epoetin alfa-injeksjonsprodukter bør heller ikke brukes til å behandle personer som er i stand til og villige til å gi blod før operasjonen, slik at dette blodet kan erstattes i kroppen under eller etter operasjonen. Epoetin alfa-injeksjonsprodukter kan ikke brukes i stedet for transfusjon av røde blodlegemer for å behandle alvorlig anemi, og det har ikke vist seg å forbedre tretthet eller dårlig velvære som kan være forårsaket av anemi. Epoetin alfa-produkter er i en klasse medisiner som kalles erytropoiesestimulerende midler (ESA). De fungerer ved å få beinmargen (mykt vev inne i beinene der blod blir laget) til å lage flere røde blodlegemer.

Epoetin alfa injeksjonsprodukter kommer som en løsning (væske) for å injisere subkutant (like under huden) eller intravenøst ​​(i en blodåre). Det injiseres vanligvis en til tre ganger ukentlig. Når epoetin alfa-injeksjonsprodukter brukes til å redusere risikoen for at blodtransfusjoner vil være nødvendig på grunn av kirurgi, blir det noen ganger injisert en gang daglig i 10 dager før operasjonen, på operasjonsdagen og i 4 dager etter operasjonen. Alternativt injiseres epoetin alfa-injeksjonsprodukter noen ganger hver uke, begynner 3 uker før operasjonen og på operasjonsdagen.

Legen din vil starte deg med en lav dose av et epoetin alfa-injeksjonsprodukt og justere dosen avhengig av laboratorieresultatene og hvordan du føler deg, vanligvis ikke mer enn en gang hver måned. Legen din kan også be deg om å slutte å bruke et epoetin alfa-injeksjonsprodukt en stund. Følg disse instruksjonene nøye.

Epoetin alfa-injeksjonsprodukter hjelper bare med å kontrollere anemi så lenge du fortsetter å bruke den. Det kan ta 2–6 uker eller lenger før du føler full nytte av et epoetin alfa-injeksjonsprodukt. Ikke slutt å bruke et epoetin alfa-injeksjonsprodukt uten å snakke med legen din.

Epoetin alfa-injeksjonsprodukter kan gis av lege eller sykepleier, eller du kan få beskjed om å injisere medisinen hjemme. Hvis du skal injisere medisinen hjemme, følg instruksjonene på reseptbelagte etiketter nøye og be legen din eller apoteket om å forklare hvilken del du ikke forstår. Bruk et epoetin alfa-injeksjonsprodukt nøyaktig som angitt. For å hjelpe deg med å huske å bruke et epoetin alfainjection-produkt, merker du en kalender for å holde oversikt over når du skal få en dose. Ikke bruk mer eller mindre av det eller bruk det oftere enn foreskrevet av legen din.

Hvis du bruker et epoetin alfa-injeksjonsprodukt hjemme, vil en helsepersonell vise deg hvordan du injiserer medisinen. Pass på at du forstår disse instruksjonene. Før du bruker en epoetin alfaprodukt for første gang, bør du og personen som skal gi injeksjonene lese produsentens informasjon for pasienten som følger med. Spør helsepersonell hvis du har spørsmål om hvor på kroppen du skal injisere medisinen, hvordan du skal gi injeksjonen, hvilken type sprøyte du skal bruke, eller hvordan du skal kaste brukte nåler og sprøyter etter at du har injisert medisinen. Ha alltid en ekstra sprøyte og nål for hånden.

Ikke rist et epoetin alfa-injeksjonsprodukt. Hvis du rister på medisinen, kan den se skummende ut og skal ikke brukes.

Du kan injisere et epoetin alfa-injeksjonsprodukt rett under huden hvor som helst på det ytre området av overarmene, midt på fremre lår, mage (bortsett fra et 5-tommers [5-centimeter] område rundt navlen [navle]) eller ytre område av baken. Ikke injiser et epoetin alfa-injeksjonsprodukt på et sted som er ømt, rødt, blåmerkt, hardt, eller som har arr eller strekkmerker. Velg et nytt sted hver gang du injiserer medisinen, i henhold til legen din.

Hvis du blir behandlet med dialyse (behandling for å fjerne avfall fra blodet når nyrene ikke virker), kan legen din be deg om å injisere medisinen i venøs tilgangsport. Spør legen din dersom du har spørsmål om hvordan du injiserer medisinen.

Se alltid på løsningen før du injiserer den. Forsikre deg om at hetteglasset er merket med riktig navn og styrke på medisinen og en utløpsdato som ikke har gått. Sjekk også at løsningen er klar og fargeløs og ikke inneholder klumper, flak eller partikler. Hvis det er noen problemer med medisinen din, ring apoteket og ikke injiser det.

Denne medisinen kan være foreskrevet for annen bruk. Snakk med legen din om risikoen ved å bruke denne medisinen for din tilstand.

Før du bruker et epoetin alfa-injeksjonsprodukt,

• fortell legen din og apoteket dersom du er allergisk mot epoetin alfa, epoetin alfa-epbx, darbepoetin alfa (Aranesp), andre medisiner eller noen av innholdsstoffene i epoetin alfa-injeksjonsprodukter. Spør apoteket eller sjekk medisinasjonsguiden for en liste over ingrediensene.
• fortell legen din og apoteket hvilke andre reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer, kosttilskudd og urteprodukter du tar eller planlegger å ta. Legen din kan trenge å endre dosene av medisinene dine eller overvåke deg nøye for bivirkninger.
• fortell legen din dersom du har eller har hatt høyt blodtrykk, og hvis du noen gang har hatt ren rødcelleplasi (PRCA, en type alvorlig anemi som kan utvikle seg etter behandling med en ESA, slik som darbepoetin alfa-injeksjon eller epoetin alfa-injeksjon).Legen din kan fortelle deg at du ikke skal bruke et injeksjonsprodukt av epoetin alfa.
• fortell legen din dersom du har eller har hatt anfall. Hvis du bruker et epoetin alfa-injeksjonsprodukt for å behandle anemi forårsaket av kronisk nyresykdom, fortell legen din dersom du har eller noen gang har hatt kreft.
• fortell legen din dersom du er gravid, planlegger å bli gravid eller ammer. Hvis du blir gravid mens du bruker et epoetin alfa-injeksjonsprodukt, kontakt legen din.
• hvis du skal opereres, inkludert tannkirurgi, fortell legen eller tannlegen at du bruker et epoetin alfa-injeksjonsprodukt.

Legen din kan foreskrive et spesielt kosthold for å kontrollere blodtrykket og for å øke jernnivået, slik at et epoetin alfa-injeksjonsprodukt kan fungere så bra som mulig. Følg disse instruksjonene nøye og spør legen din eller kostholdsekspert hvis du har spørsmål.

Ring legen din for å spørre hva du skal gjøre hvis du savner en dose med et epoetin injeksjonsprodukt. Ikke bruk en dobbel dose for å kompensere for en glemt dose.

Epoetin alfa injeksjonsprodukter kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke forsvinner:

• hodepine
• ledd- eller muskelsmerter, smerter eller ømhet
• kvalme
• oppkast
• vekttap
• sår i munnen
• problemer med å sovne eller sovne
• depresjon
• muskelspasmer
• rennende nese, nysing og overbelastning
• feber, hoste eller frysninger
• rødhet, hevelse, smerte eller kløe på injeksjonsstedet

Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av følgende symptomer, eller de som er oppført i delen VIKTIG ADVARSEL, kontakt legen din umiddelbart eller få akuttmedisinsk behandling:

• utslett
• utslett
• kløe
• hevelse i ansiktet, halsen, tungen, leppene eller øynene
• hudblærer eller avskallende hud
• tungpustethet
• pustevansker eller svelging
• uvanlig tretthet
• lite energi
• svimmelhet
• besvimelse
• kramper

Epoetin alfa injeksjonsprodukter kan forårsake andre bivirkninger. Ring legen din hvis du har uvanlige problemer mens du bruker denne medisinen.

Hvis du opplever en alvorlig bivirkning, kan du eller legen din sende en rapport til Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).

Oppbevar denne medisinen i beholderen den kom inn for å beskytte mot lett, tett lukket og utenfor barns rekkevidde. Oppbevar epoetin alfa og epoetin alfa-epbx i kjøleskapet, men ikke frys det. Kast medisiner som er frossen. Kast et hetteglass med flerdose med epoetin alfa-injeksjon 21 dager etter at du først har brukt det.

Det er viktig å holde all medisinering utilgjengelig for barn, ettersom mange beholdere (som ukentlige piller og øyedråper, kremer, flekker og inhalatorer) ikke er barnesikre, og små barn kan åpne dem lett. For å beskytte små barn mot forgiftning, må du alltid låse beskyttelseshettene og plassere medisinen umiddelbart på et trygt sted - en som er oppe og borte og utenfor synet og rekkevidden. http://www.upandaway.org

Unødvendige medisiner skal kastes på spesielle måter for å sikre at kjæledyr, barn og andre mennesker ikke kan konsumere dem. Du bør imidlertid ikke skylle medisinen ned på toalettet. I stedet er den beste måten å kvitte seg med medisinene dine på gjennom et medisinsk tilbakekjøpsprogram. Snakk med apoteket eller kontakt din lokale søppel / resirkuleringsavdeling for å lære om tilbakekjøringsprogrammer i samfunnet ditt. Se FDAs nettsted for sikker avhending av medisiner (http://goo.gl/c4Rm4p) for mer informasjon hvis du ikke har tilgang til et tilbakekjøpsprogram.

I tilfelle overdosering, ring giftkontrollhjelpelinjen på 1-800-222-1222. Informasjon er også tilgjengelig online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret har kollapset, hatt et anfall, har problemer med å puste eller ikke kan bli vekket, ring umiddelbart beredskapstjenester på 911.

Symptomer på overdosering kan omfatte:

• rask eller racing hjerterytme

Hold alle avtaler med legen din. Legen din vil overvåke blodtrykket ditt ofte under behandlingen med epoetin alfa-injeksjonsprodukter.

Før du har noen laboratorietest, fortell legen din og laboratoriepersonalet at du bruker et epoetin alfa-injeksjonsprodukt.

Ikke la noen andre bruke medisinene dine. Still apoteket eventuelle spørsmål du har om påfylling av resept.

Det er viktig for deg å føre en skriftlig liste over alle reseptbelagte og reseptfrie (reseptfrie) medisiner du tar, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskudd. Du bør ta med deg denne listen hver gang du besøker lege eller blir innlagt på sykehus. Det er også viktig informasjon å ha med deg i nødstilfeller.

• Epogen^®(Epoetin Alpha)
• Eprex^®(Epoetin Alpha)^¶
• Procrit^® (Epoetin Alpha)
• Retacrit^®(Epoetin Alpha-epbx)

• EPO
• Erytropoietin human glykoform alfa (rekombinant)
• rHuEPO-alfa

^¶ Dette merkeproduktet er ikke lenger på markedet. Generiske alternativer kan være tilgjengelige.