Forfatter: Alice Brown
Opprettelsesdato: 4 Kan 2021
Oppdater Dato: 20 November 2024
Anonim
Rituximab og hyaluronidase humaninjeksjon - Medisin
Rituximab og hyaluronidase humaninjeksjon - Medisin

Innhold

Rituximab og hyaluronidase humaninjeksjon har forårsaket alvorlige, livstruende hud- og munnreaksjoner. Hvis du opplever noen av følgende symptomer, fortell legen din umiddelbart: smertefulle sår eller sår på hud, lepper eller munn; blemmer; utslett; eller avskallende hud.

Du kan allerede være smittet med hepatitt B (et virus som infiserer leveren og kan forårsake alvorlig leverskade), men ikke har noen symptomer på sykdommen. I dette tilfellet kan det å motta rituximab og hyaluronidase humaninjeksjon øke risikoen for at infeksjonen blir mer alvorlig eller livstruende, og du vil utvikle symptomer. Fortell legen din dersom du har eller noen gang har hatt en alvorlig infeksjon, inkludert hepatitt B-virusinfeksjon. Legen din vil bestille en blodprøve for å se om du har en inaktiv hepatitt B-infeksjon. Om nødvendig kan legen din gi deg medisiner for å behandle denne infeksjonen før og under behandlingen med rituximab og hyaluronidase humaninjeksjon. Legen din vil også overvåke deg for tegn på hepatitt B-infeksjon under og i flere måneder etter behandlingen. Hvis du opplever noen av følgende symptomer under eller etter behandlingen, må du umiddelbart kontakte legen din: overdreven tretthet, gulfarging av hud eller øyne, tap av matlyst, kvalme eller oppkast, muskelsmerter, magesmerter eller mørk urin.


Noen mennesker som fikk rituximab og hyaluronidase humaninjeksjon, utviklet progressiv multifokal leukoencefalopati (PML; en sjelden infeksjon i hjernen som ikke kan behandles, forhindres eller helbredes, og som vanligvis forårsaker død eller alvorlig funksjonshemming) under eller etter behandlingen. Hvis du opplever noen av følgende symptomer, kontakt legen din umiddelbart: nye eller plutselige endringer i tenkning eller forvirring; vanskeligheter med å snakke eller gå; tap av balanse; tap av styrke; nye eller plutselige endringer i synet; eller andre uvanlige symptomer som utvikler seg plutselig.

Hold alle avtaler med legen din og laboratoriet. Legen din vil bestille visse laboratorietester for å kontrollere kroppens respons på rituximab og hyaluronidase humaninjeksjon.

Legen din eller apoteket vil gi deg produsentens pasientinformasjonsark (medisineringsveiledning) når du begynner behandling med rituximab-injeksjon og hver gang du får medisinen. Les informasjonen nøye og spør legen din eller apoteket hvis du har spørsmål. Du kan også besøke Food and Drug Administration (FDA) -nettstedet (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller produsentens nettsted for å få medisineringsveiledningen.


Snakk med legen din om risikoen ved bruk av rituximab og hyaluronidase humaninjeksjon.

Rituximab og hyaluronidase humaninjeksjon brukes alene eller sammen med andre medisiner for å behandle forskjellige typer ikke-Hodgkins lymfom (NHL; en type kreft som begynner i en type hvite blodlegemer som normalt bekjemper infeksjon). Rituximab og hyaluronidase humaninjeksjon brukes også sammen med andre medisiner for å behandle kronisk lymfocytisk leukemi (CLL, en type kreft i de hvite blodcellene). Rituximab og hyaluronidase humaninjeksjon er i en klasse medisiner som kalles monoklonale antistoffer. Den behandler de forskjellige typene NHL og CLL ved å drepe kreftceller.

Rituximab og hyaluronidase humaninjeksjon kommer som en løsning (væske) som skal injiseres subkutant (under huden, i mageområdet) i omtrent 5 til 7 minutter. Doseringsplanen din vil avhenge av tilstanden du har, de andre medisinene du bruker, og hvor godt kroppen din reagerer på behandlingen.

Rituximab og hyaluronidase humaninjeksjon kan forårsake alvorlige reaksjoner mens du får medisinen eller innen 24 timer etter at du har fått en dose. Du vil motta hver dose med rituximab og hyaluronidase humaninjeksjon i et medisinsk anlegg, og en lege eller sykepleier vil overvåke deg nøye mens du mottar medisinen og i minst 15 minutter etter at du har fått medisinen. Du vil motta visse medisiner for å forhindre en allergisk reaksjon før du får hver dose rituximab og hyaluronidase humaninjeksjon.


Du må få din første dose som et rituximab-injeksjonsprodukt injisert sakte intravenøst ​​(i en blodåre). Etter den første dosen kan du få rituximab og hyaluronidase humaninjeksjon under huden, avhengig av hvordan du reagerer på intravenøs behandling med et rituximabinjeksjonsprodukt.

Denne medisinen kan være foreskrevet for annen bruk; spør legen din eller apoteket for mer informasjon.

Før du får rituximab og hyaluronidase human injeksjon,

  • fortell legen din og apoteket dersom du er allergisk mot rituximab, hyaluronidase, andre medisiner eller noen av ingrediensene i rituximab og hyaluronidase humaninjeksjon. Spør apoteket eller sjekk medisinasjonsguiden for en liste over ingrediensene.
  • fortell legen din og apoteket hvilke reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer, kosttilskudd og urteprodukter du tar eller planlegger å ta.
  • fortell legen din dersom du har noen av tilstandene som er nevnt i avsnittet VIKTIG ADVARSEL, og hvis du har eller noen gang har hatt hepatitt C eller andre virus som vannkopper, herpes (et virus som kan forårsake forkjølelsessår eller utbrudd av blemmer i kjønnsorganet område), helvetesild, West Nile-virus (et virus som spres gjennom myggstikk og kan forårsake alvorlige symptomer), parvovirus B19 (femte sykdom; et vanlig virus hos barn som vanligvis bare forårsaker alvorlige problemer hos noen voksne), eller cytomegalovirus (en vanlig virus som vanligvis bare forårsaker alvorlige symptomer hos personer som har svekket immunforsvar eller som er smittet ved fødselen), uregelmessig hjerterytme, brystsmerter, andre hjerteproblemer eller lunge- eller nyreproblemer. Fortell også legen din om du har noen form for infeksjon nå, eller hvis du har eller noen gang har hatt en infeksjon som ikke ville forsvinne, eller en infeksjon som kommer og går.
  • fortell legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid. Du bør bruke prevensjon for å forhindre graviditet under behandlingen med rituximab og hyaluronidase humaninjeksjon og i 12 måneder etter den endelige dosen. Snakk med legen din om hvilke typer prevensjon som vil fungere for deg. Hvis du blir gravid mens du bruker rituximab og hyaluronidase humaninjeksjon, kontakt legen din. Rituximab kan skade fosteret.
  • fortell legen din dersom du ammer. Du bør ikke amme under behandlingen med rituximab og hyaluronidase humaninjeksjon og i 6 måneder etter den endelige dosen.
  • spør legen din om du skal få vaksiner før du begynner behandlingen med rituximab og hyaluronidase humaninjeksjon. Ikke ta vaksiner under behandlingen uten å snakke med legen din.

Med mindre legen din forteller deg noe annet, fortsett ditt normale kosthold.

Hvis du savner en avtale for å motta rituximab og hyaluronidase humaninjeksjon, ring legen din med en gang.

Rituximab og hyaluronidase humaninjeksjon kan forårsake bivirkninger.Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke forsvinner:

  • forstoppelse
  • rødme
  • hårtap
  • smerte, irritasjon, hevelse, rødhet eller kløe på stedet der injeksjonen ble gitt
  • muskel-, ledd- eller ryggsmerter

Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av disse symptomene eller de som er oppført i delen VIKTIG ADVARSEL, kontakt legen din umiddelbart eller få akutt medisinsk behandling:

  • elveblest, utslett, kløe, hevelse i lepper, tunge eller hals, kortpustethet, pustevansker eller svelging
  • tungpustethet
  • svimmelhet eller besvimelse
  • svakhet
  • diaré
  • lite energi
  • brystsmerter
  • bankende eller uregelmessig hjerterytme
  • ondt i halsen, feber, frysninger, hoste, ørepine, hodepine eller andre tegn på infeksjon
  • hvite flekker i halsen eller munnen
  • vanskelig, smertefull eller hyppig vannlating
  • rødhet, ømhet, hevelse eller varme i hudområdet

Rituximab og hyaluronidase humaninjeksjon kan forårsake andre bivirkninger. Ring legen din hvis du har uvanlige problemer mens du bruker denne medisinen.

Hvis du opplever en alvorlig bivirkning, kan du eller legen din sende en rapport til Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).

I tilfelle overdosering, ring giftkontrollhjelpelinjen på 1-800-222-1222. Informasjon er også tilgjengelig online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret har kollapset, hatt et anfall, har problemer med å puste eller ikke kan bli vekket, ring umiddelbart beredskapstjenester på 911.

Det er viktig for deg å føre en skriftlig liste over alle reseptbelagte og reseptfrie (reseptfrie) medisiner du tar, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskudd. Du bør ta med deg denne listen hver gang du besøker lege eller blir innlagt på sykehus. Det er også viktig informasjon å ha med deg i nødstilfeller.

  • Rituxan Hycela®
Sist revidert - 15/09/2019

Nye Artikler

FTA-ABS blodprøve

FTA-ABS blodprøve

FTA-AB -te ten bruke til å oppdage anti toffer mot bakteriene Treponema pallidum, om forår aker yfili .En blodprøve er nødvendig.Ingen pe ielle forberedel er er nødvendige.N&#...
Kognitiv atferdsterapi for ryggsmerter

Kognitiv atferdsterapi for ryggsmerter

Kognitiv atferd terapi (CBT) kan hjelpe mange menne ker med å takle kroni k merte.CBT er en form for p ykologi k terapi. Det involverer ofte t 10 til 20 møter med en terapeut. Å foku er...