Ponatinib

Innhold

• Før du tar ponatinib,
• Ponatinib kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke forsvinner:
• Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av disse symptomene eller de som er oppført i seksjonen VIKTIG ADVARSEL, må du slutte å ta ponatinib og ringe legen din umiddelbart eller få akutt medisinsk behandling:
• Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

Ponatinib kan forårsake alvorlige eller livstruende blodpropper i bena eller lungene, hjerteinfarkt eller hjerneslag. Fortell legen din dersom du har eller har hatt blodpropp i lungene eller bena; et slag; høyt blodtrykk; hyperlipidemi (høye nivåer av kolesterol i blodet); en langsom, rask eller uregelmessig hjerterytme; perifer vaskulær sykdom (innsnevring av blodkar i føtter, ben eller armer som forårsaker nummenhet, smerte eller kulde i den delen av kroppen); et hjerteinfarkt; eller hjertesykdom. Hvis du opplever noen av følgende symptomer, kontakt legen din umiddelbart: brystsmerter; kortpustethet; svimmelhet eller besvimelse plutselig forvirring eller problemer med å snakke eller forstå; plutselig nummenhet eller svakhet i ansiktet, armen eller benet på den ene siden av kroppen; plutselig alvorlig hodepine; smerter i ben, arm, rygg, nakke eller kjeve; følelse av varme i underbenet; eller hevelse i føtter, ankler eller underben.

Ponatinib kan forårsake alvorlig eller livstruende hjertesvikt (tilstand der hjertet ikke klarer å pumpe nok blod til de andre kroppsdelene) og arytmier (unormal hjerterytme). Fortell legen din dersom du har eller noen gang har hatt hjerteproblemer, inkludert hjertesvikt, QT-forlengelse (en uregelmessig hjerterytme som kan føre til besvimelse, bevissthetstap, kramper eller plutselig død); eller en langsom, rask eller uregelmessig hjerterytme. Hvis du opplever noen av følgende symptomer, kontakt legen din umiddelbart: kortpustethet; brystsmerter; rask, uregelmessig eller bankende hjerterytme; svimmelhet; eller besvimelse.

Ponatinib kan forårsake alvorlig eller livstruende leverskade. Fortell legen din dersom du har eller noen gang har hatt leversykdom eller leverproblemer. Hvis du opplever noen av følgende symptomer, kontakt legen din umiddelbart: kløe, gule øyne eller hud, mørk urin eller smerte eller ubehag i høyre øvre mageområde.

Hold alle avtaler med legen din og laboratoriet. Legen din vil bestille visse tester før du begynner og under behandlingen for å kontrollere kroppens respons på ponatinib.

Legen din eller apoteket vil gi deg produsentens pasientinformasjonsark (Medisineringsveiledning) når du begynner behandling med ponatinib og hver gang du fyller på resepten. Les informasjonen nøye og spør legen din eller apoteket hvis du har spørsmål. Du kan også besøke Food and Drug Administration (FDA) -nettstedet (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller produsentens nettsted for å få medisineringsveiledningen.

Ponatinib brukes til å behandle visse typer kronisk myeloid leukemi (CML, en type kreft i de hvite blodcellene), inkludert behandling hos personer som ikke lenger kan dra nytte av andre medisiner for CML, eller som ikke kan ta disse medisinene på grunn av bivirkninger. Ponatinib brukes også til å behandle visse typer akutt lymfoblastisk leukemi (ALL; en type kreft i de hvite blodcellene) hos personer som ikke lenger kan ha nytte av andre medisiner for leukemi eller som ikke kan ta disse medisinene på grunn av bivirkninger. Ponatinib er i en klasse medisiner som kalles kinasehemmere. Det fungerer ved å blokkere virkningen av et unormalt protein som signaliserer at kreftcellene formerer seg. Dette bidrar til å stoppe spredningen av kreftceller.

Ponatinib kommer som en tablett å ta gjennom munnen. Det tas vanligvis en gang om dagen med eller uten mat. Ta ponatinib på omtrent samme tid hver dag. Følg instruksjonene på reseptbelagte etiketter nøye, og be legen din eller apoteket om å forklare hvilken del du ikke forstår. Ta ponatinib nøyaktig som anvist. Ikke ta mer eller mindre av det eller ta det oftere enn foreskrevet av legen din.

Svelg tablettene hele; ikke splitt, tygg eller knus dem.

Legen din kan trenge å utsette behandlingen, justere dosen eller stoppe behandlingen av ponatinib permanent, avhengig av responsen din på behandlingen og eventuelle bivirkninger du opplever. Snakk med legen din om hvordan du har det under behandlingen. Fortsett å ta ponatinib selv om du har det bra. Ikke slutt å ta ponatinib uten å snakke med legen din.

Denne medisinen kan være foreskrevet for annen bruk; spør legen din eller apoteket for mer informasjon.

Før du tar ponatinib,

• fortell legen din og apoteket dersom du er allergisk mot ponatinib, andre medisiner, laktose eller noen av innholdsstoffene i ponatinib-tabletter. Spør apoteket eller sjekk medisinasjonsguiden for en liste over ingrediensene.
• fortell legen din og apoteket hvilke andre reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer, kosttilskudd og urteprodukter du tar eller planlegger å ta. Husk å nevne noe av det følgende: ketokonazol (Nizoral); medisiner for å redusere magesyre, slik som lansoprazol (Prevacid); og rifampin (Rifadin, Rimactane, i Rifamate, i Rifater). Legen din kan trenge å endre dosene av medisinene dine eller overvåke deg nøye for bivirkninger. Mange andre medisiner kan også samhandle med ponatinib, så husk å fortelle legen din om alle medisinene du tar, til og med de som ikke vises på denne listen.
• fortell legen din dersom du har eller noen gang har hatt et blødningsproblem; diabetes; pankreatitt (hevelse i bukspyttkjertelen, en kjertel bak magen som produserer stoffer som hjelper til med fordøyelsen); eller hvis du er laktoseintolerant (manglende evne til å fordøye meieriprodukter). Fortell også legen din om du drikker eller noen gang har drukket store mengder alkohol.
• du bør vite at ponatinib kan redusere fertiliteten hos kvinner. Du bør imidlertid ikke anta at du eller partneren din ikke kan bli gravid. Fortell legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid. Hvis du er kvinne, må du ta en graviditetstest før du begynner behandlingen. Du bør bruke prevensjon for å forhindre graviditet under behandlingen med ponatinib og i 3 uker etter at du slutter å ta medisinen. Snakk med legen din om hvilke typer prevensjon som vil fungere for deg. Hvis du blir gravid mens du tar ponatinib, kontakt legen din umiddelbart. Ponatinib kan skade fosteret.
• fortell legen din dersom du ammer eller planlegger å amme. Du bør ikke amme mens du tar ponatinib og i 6 dager etter den endelige dosen.
• hvis du blir operert, inkludert tannkirurgi, fortell legen eller tannlegen at du tar ponatinib. Hvis du er planlagt å operere, vil legen din be deg om å slutte å ta ponatinib i minst 7 dager før operasjonen eller prosedyren. Legen din vil fortelle deg når du skal begynne å ta ponatinib igjen etter operasjonen.
• du bør vite at blodtrykket kan øke under behandlingen med ponatinib. Legen din vil sannsynligvis overvåke blodtrykket ditt under behandlingen.

Ikke spis store mengder grapefrukt eller drikk grapefruktjuice mens du tar denne medisinen.

Ta den glemte dosen så snart du husker den. Men hvis det nesten er tid for neste dose, hopp over den glemte dosen og fortsett den vanlige doseringsplanen. Ikke ta en dobbel dose for å kompensere for en savnet.

Ponatinib kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke forsvinner:

• utslett
• tørr hud
• diaré
• forstoppelse
• hårtap
• hvite flekker eller sår på leppene eller i munnen og halsen
• tap av Appetit
• vekttap
• hoste
• problemer med å sovne eller sovne
• rygg-, bein-, ledd-, lemmer- eller muskelsmerter

Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av disse symptomene eller de som er oppført i seksjonen VIKTIG ADVARSEL, må du slutte å ta ponatinib og ringe legen din umiddelbart eller få akutt medisinsk behandling:

• uvanlig blåmerker eller blødninger
• blodig eller svart, tjærete avføring
• blod i urinen
• blodig oppkast
• uvanlig vaginal blødning eller tyngre enn vanlig menstruasjonsblødning
• oppkast som ser ut som kaffegrut
• hyppige neseblødninger
• hoster opp blod
• tørre, røde, smertefulle eller irriterte øyne
• følsomhet for lys
• tåkesyn, flytere, dobbeltsyn eller andre synsforandringer
• sår som ikke gro
• feber, ondt i halsen, frysninger eller andre tegn på infeksjon
• endringer i smak; muskel svakhet; hengende øyelokk eller en del av ansiktet; prikking, svie, smerte eller tap av følelse i hender eller føtter
• hodepine, kramper, forvirring, problemer med å tenke, eller endringer eller tap av syn
• redusert vannlating
• ekstrem tretthet eller svakhet
• vektøkning
• hevelse i ansiktet, hender, føtter, ankler eller underben
• smerte, hevelse eller ømhet i magen (mageområdet)
• kvalme
• oppkast
• vedvarende smerter som begynner i mageområdet, men som kan spre seg til ryggen

Ponatinib kan forårsake andre bivirkninger. Ring legen din dersom du har uvanlige problemer mens du tar denne medisinen.

Hvis du opplever en alvorlig bivirkning, kan du eller legen din sende en rapport til Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).

Oppbevar denne medisinen i beholderen den kom i, tett lukket og utenfor barns rekkevidde. Oppbevar den ved romtemperatur og borte fra overflødig varme og fuktighet (ikke på badet).

Det er viktig å holde all medisinering utilgjengelig for barn, ettersom mange beholdere (som ukentlige piller og øyedråper, kremer, flekker og inhalatorer) ikke er barnesikre, og små barn kan åpne dem lett. For å beskytte små barn mot forgiftning, må du alltid låse beskyttelseshettene og plassere medisinen umiddelbart på et trygt sted - en som er oppe og borte og utenfor synet og rekkevidden. http://www.upandaway.org

Unødvendige medisiner skal kastes på spesielle måter for å sikre at kjæledyr, barn og andre mennesker ikke kan konsumere dem. Du bør imidlertid ikke skylle medisinen ned på toalettet. I stedet er den beste måten å kvitte seg med medisinene dine på gjennom et medisinsk tilbakekjøpsprogram. Snakk med apoteket eller kontakt din lokale søppel / resirkuleringsavdeling for å lære om tilbakekjøringsprogrammer i samfunnet ditt. Se FDAs nettsted for sikker avhending av medisiner (http://goo.gl/c4Rm4p) for mer informasjon hvis du ikke har tilgang til et tilbakekjøpsprogram.

I tilfelle overdosering, ring giftkontrollhjelpelinjen på 1-800-222-1222. Informasjon er også tilgjengelig online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret har kollapset, hatt et anfall, har problemer med å puste eller ikke kan bli vekket, ring umiddelbart beredskapstjenester på 911.

Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

• feber, ondt i halsen, frysninger og andre tegn på infeksjon
• rask, uregelmessig eller bankende hjerterytme
• tretthet
• brystsmerter

Ikke la noen andre ta medisinene dine. Still apoteket eventuelle spørsmål du har om påfylling av resept.

Det er viktig for deg å føre en skriftlig liste over alle reseptbelagte og reseptfrie (reseptfrie) medisiner du tar, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskudd. Du bør ta med deg denne listen hver gang du besøker lege eller blir innlagt på sykehus. Det er også viktig informasjon å ha med deg i nødstilfeller.

• Iclusig^®