Ruxolitinib

Innhold

• Før du tar ruxolitinib,
• Ruxolitinib kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke forsvinner:
• Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av disse symptomene, kontakt legen din umiddelbart:
• Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

Ruxolitinib brukes til å behandle myelofibrose (kreft i benmargen der benmargen erstattes av arrvev og forårsaker nedsatt blodcelleproduksjon). Det brukes også til å behandle polycytemia vera (PV, en langsomt voksende kreft i blodet der beinmargen gir for mange røde blodlegemer) hos mennesker som ikke kunne behandles med hydroksyurea. Ruxolitinib brukes også til å behandle transplantat versus verts sykdom (GVHD; en komplikasjon av hematopoietisk stamcelletransplantasjon [HSCT; en prosedyre som erstatter syke benmarg med sunn benmarg]) hos voksne og barn 12 år og eldre som ble behandlet uten hell med steroidmedisiner. Ruxolitinib er i en klasse medisiner som kalles kinasehemmere. Det fungerer for å behandle myelofibrose og PV ved å blokkere signalene som får kreftceller til å formere seg. Dette bidrar til å stoppe spredningen av kreftceller. Det fungerer for å behandle GVHD ved å blokkere signalene fra cellene som forårsaker GVHD.

Ruxolitinib kommer som en tablett å ta gjennom munnen. Det tas vanligvis med eller uten mat to ganger om dagen. Ta ruxolitinib på omtrent samme tid hver dag. Følg instruksjonene på reseptbelagte etiketter nøye, og be legen din eller apoteket om å forklare hvilken del du ikke forstår. Ta ruxolitinib nøyaktig som anvist. Ikke ta mer eller mindre av det, eller ta det oftere enn foreskrevet av legen din.

Hvis du blir behandlet for myelofibrose eller PV, kan legen din starte deg med en lav dose ruxolitinib de første fire ukene av behandlingen, og gradvis øke dosen etter den tiden, ikke mer enn en gang annenhver uke. Hvis du blir behandlet for GVHD, kan legen din starte deg med en lav dose ruxolitinib og kan øke dosen din etter minst 3 dagers behandling.

Svelg tablettene hele; ikke tygge eller knuse dem.

Hvis du ikke kan få mat gjennom munnen og har et nasogastrisk (NG) rør, kan legen din be deg om å ta ruxolitinib gjennom nasogastric (NG) -røret. Legen din eller apoteket vil forklare hvordan du skal tilberede ruxolitinib til å gi gjennom et NG-rør.

Legen din vil bestille blodprøver før og under behandlingen for å se hvordan du blir påvirket av denne medisinen. Legen din kan øke eller redusere dosen din med ruxolitinib under behandlingen, eller kan be deg om å slutte å ta ruxolitinib en stund. Dette avhenger av hvor godt medisinen fungerer for deg, laboratorietestresultatene dine og om du opplever bivirkninger. Snakk med legen din om hvordan du har det under behandlingen. Fortsett å ta ruxolitinib selv om du har det bra. Ikke slutt å ta ruxolitinib uten å snakke med legen din. Hvis legen din bestemmer seg for å stoppe behandlingen med ruxolitinib, kan legen din redusere dosen gradvis.

Be apoteket eller legen din om en kopi av produsentens informasjon til pasienten.

Denne medisinen kan være foreskrevet for annen bruk; spør legen din eller apoteket for mer informasjon.

Før du tar ruxolitinib,

• fortell legen din og apoteket dersom du er allergisk mot ruxolitinib, andre medisiner eller noen av innholdsstoffene i ruxolitinib. Be apoteket om en liste over ingrediensene.
• fortell legen din og apoteket hvilke andre reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer, kosttilskudd og urteprodukter du tar eller planlegger å ta. Husk å nevne noe av det følgende: soppdrepende medisiner inkludert itrakonazol (Sporanox), ketokonazol og vorikonazol (Vfend); karbamazepin (Carbatrol, Equetro, Tegretol, andre); klaritromycin; efavirenz (Sustiva, i Atripla, Symfi); flukonazol (Diflucan); HIV-proteasehemmere inkludert indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, i Kaletra, Viekira Pak) og saquinavir (Invirase); mibefradil (Posicor); nefazodon; nevirapin (Viramune); fenytoin (Dilantin, Phenytek); pioglitazon (Actos, i Oseni, Duetact); rifabutin (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, Rifater); telaprevir (Incivik); og telitromycin (Ketek). Legen din kan trenge å endre dosene av medisinene dine eller overvåke deg nøye for bivirkninger.Mange andre medisiner kan også samhandle med ruxolitinib, så husk å fortelle legen din om alle medisinene du tar, selv de som ikke vises på denne listen.
• fortell legen din hvilke urteprodukter du tar, spesielt johannesurt.
• fortell legen din dersom du har anemi, en infeksjon, hvis du er i dialyse, eller hvis du nylig var rundt noen som har tuberkulose (TB, en alvorlig lungeinfeksjon) eller har besøkt eller bodd der TB er vanlig. Fortell også legen din dersom du har eller noen gang har hatt TB, høyt kolesterol, hudkreft, hepatitt B eller annen leversykdom eller nyresykdom.
• fortell legen din dersom du er gravid, planlegger å bli gravid eller ammer. Kontakt legen din dersom du blir gravid mens du tar ruxolitinib. Du bør ikke amme mens du tar ruxolitinib og i 2 uker etter den endelige dosen.

Med mindre legen din forteller deg noe annet, fortsett ditt normale kosthold.

Hopp over den glemte dosen og fortsett den vanlige doseringsplanen. Ikke ta en dobbel dose for å kompensere for en savnet.

Ruxolitinib kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke forsvinner:

• svimmelhet
• hodepine
• tretthet
• svakhet
• kortpustethet
• vektøkning
• gass
• magesmerter
• diaré
• forstoppelse
• kvalme
• kløe
• utslett
• muskel- eller leddsmerter
• hevelse i armer, ben eller andre deler av kroppen

Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av disse symptomene, kontakt legen din umiddelbart:

• uvanlig eller kraftig blødning eller blåmerker
• feber, sår hals, frysninger, hoste, brystsmerter, nattesvette, hyppig, smertefull, presserende vannlating og andre tegn på infeksjon
• svie, prikking, kløe eller hudfølsomhet på den ene siden av kroppen eller ansiktet med smertefullt utslett eller blemmer som dukker opp flere dager senere.
• nye sår, støt eller misfarging eller andre endringer i huden
• blek hud, tretthet eller kortpustethet (spesielt under trening)
• vanskeligheter med å bevege eller holde balansen, svakhet i ben eller armer som stadig blir verre, vanskeligheter med å forstå eller snakke, tap av hukommelse, synsproblemer eller endringer i personlighet

Ruxolitinib kan forårsake andre bivirkninger. Ring legen din dersom du har uvanlige problemer mens du tar denne medisinen.

Hvis du opplever en alvorlig bivirkning, kan du eller legen din sende en rapport til Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).

Oppbevar denne medisinen i beholderen den kom i, tett lukket og utenfor barns rekkevidde. Oppbevar den ved romtemperatur og borte fra overflødig varme og fuktighet (ikke på badet).

Unødvendige medisiner skal kastes på spesielle måter for å sikre at kjæledyr, barn og andre mennesker ikke kan konsumere dem. Du bør imidlertid ikke skylle medisinen ned på toalettet. I stedet er den beste måten å kvitte seg med medisinene dine på gjennom et medisinsk tilbakekjøpsprogram. Snakk med apoteket eller kontakt din lokale søppel / resirkuleringsavdeling for å lære om tilbakekjøringsprogrammer i samfunnet ditt. Se FDAs nettsted for sikker avhending av medisiner (http://goo.gl/c4Rm4p) for mer informasjon hvis du ikke har tilgang til et tilbakekjøpsprogram.

Det er viktig å holde all medisinering utilgjengelig for barn, ettersom mange beholdere (som ukentlige piller og øyedråper, kremer, flekker og inhalatorer) ikke er barnesikre, og små barn kan åpne dem lett. For å beskytte små barn mot forgiftning, må du alltid låse beskyttelseshettene og plassere medisinen umiddelbart på et trygt sted - en som er oppe og borte og utenfor synet og rekkevidden. http://www.upandaway.org

I tilfelle overdosering, ring giftkontrollhjelpelinjen på 1-800-222-1222. Informasjon er også tilgjengelig online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret har kollapset, hatt et anfall, har problemer med å puste eller ikke kan bli vekket, ring umiddelbart beredskapstjenester på 911.

Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

• uvanlig blødning eller blåmerker
• svimmelhet
• hodepine
• tretthet
• feber, sår hals, frysninger, hoste og andre tegn på infeksjon

Hold alle avtaler med legen din og laboratoriet.

Ikke la noen andre ta medisinene dine. Still apoteket eventuelle spørsmål du har om påfylling av resept.

Det er viktig for deg å føre en skriftlig liste over alle reseptbelagte og reseptfrie (reseptfrie) medisiner du tar, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskudd. Du bør ta med deg denne listen hver gang du besøker lege eller blir innlagt på sykehus. Det er også viktig informasjon å ha med deg i nødstilfeller.

• Jakafi