Yerba Mate

Innhold

• Utilstrekkelig bevis for å vurdere effektiviteten for ...
• Spesielle forholdsregler og advarsler:

Yerba kompis er en plante. Bladene brukes til å lage medisiner.

Noen tar yerba mate gjennom munnen for å lindre mental og fysisk tretthet (tretthet), samt kronisk utmattelsessyndrom (CFS). Det tas også gjennom munnen for hjerte-relaterte klager, inkludert hjertesvikt, uregelmessig hjerterytme og lavt blodtrykk.

Noen mennesker tar også yerba mate gjennom munnen for å forbedre humør og depresjon; for diabetes; høyt kolesterol; svake bein (osteoporose); for å lindre hodepine og leddsmerter; å behandle urinveisinfeksjoner (UTI), og blære og nyrestein; for vekttap; og som avføringsmiddel.

I mat brukes yerba mate til å lage en te-lignende drikke.

Naturlig medisin omfattende database vurderer effektivitet basert på vitenskapelig bevis i henhold til følgende skala: Effektiv, sannsynlig effektiv, muligens effektiv, muligens ineffektiv, sannsynlig ineffektiv, ineffektiv og utilstrekkelig bevis for å rangere.

Effektivitetsvurderingene for YERBA MATE er som følger:

Utilstrekkelig bevis for å vurdere effektiviteten for ...

• Atletisk ytelse. Tidlig forskning viser at en dose yerba mate før trening kan redusere sulten før du trener og forbedre humøret etter trening hos kvinner. Andre undersøkelser viser at å ta yerba mate daglig i 5 dager kan i liten grad forbedre treningsytelsen hos trente idrettsutøvere.
• Minne og tenkeferdigheter (kognitiv funksjon). Tidlig forskning viser at å drikke en drikke som inneholder yerba mate ikke forbedrer hukommelse, reaksjonstid eller mental nøyaktighet hos friske kvinner.
• Diabetes. Tidlig forskning viser at å drikke yerba mate te tre ganger daglig i 60 dager kan senke blodsukkeret hos mennesker med type 2-diabetes.
• Høye nivåer av kolesterol eller annet fett (lipider) i blodet (hyperlipidemi). Tidlig forskning viser at å drikke te som inneholder yerba mate tre ganger daglig i 40 dager, kan redusere total kolesterol og lav tetthet lipoprotein (LDL eller "dårlig") kolesterol, og øke høyt tetthet lipoprotein (HDL eller "godt") kolesterol, hos mennesker med høyt kolesterol. Dette inkluderer folk som allerede tar statinmedisiner. Andre tidlige undersøkelser viser imidlertid at yerba mate ikke endrer lipidnivået hos voksne med HIV som ikke allerede har høyt kolesterol.
• Fedme. Tidlig forskning viser at å ta yerba mate gjennom munnen kan redusere fett og forårsake vekttap når det brukes alene eller i kombinasjon med guarana og damiana.
• Svake og sprø bein (osteoporose). Å drikke yerba mate te hver dag i minst 4 år kan redusere frekvensen av bentap hos kvinner etter menopausen. Imidlertid antyder annen forskning at yerba mate kanskje ikke vil ha noen effekt på frekvensen av tap av bein hos kvinner etter menopausen.
• Prediabetes. Tidlig forskning viser at å drikke yerba mate te tre ganger daglig i 60 dager ikke reduserer fastende blodsukker hos personer med prediabetes. Imidlertid kan det redusere glykert hemoglobin (HbA1C), et mål på gjennomsnittlig blodsukker.
• Kronisk utmattelsessyndrom (CFS).
• Forstoppelse.
• Depresjon.
• Hodepine.
• Hjertesykdommer.
• Nyre- og blærestein.
• Lavt blodtrykk.
• Urinveisinfeksjoner (UTI).
• Andre forhold.

Mer bevis er nødvendig for å vurdere effektiviteten til yerba mate for disse bruksområdene.

Yerba mate inneholder koffein og andre kjemikalier som stimulerer hjernen, hjertet, muskulaturen i blodårene og andre deler av kroppen. Når det tas gjennom munnen:Yerba kompis er MULIG SIKKER for de fleste når de tas i korte perioder. Yerba mate inneholder koffein, som hos noen mennesker kan forårsake bivirkninger som manglende evne til å sove (søvnløshet), nervøsitet og rastløshet, urolig mage, kvalme og oppkast, økt hjertefrekvens og puste og andre bivirkninger.

Yerba kompis er MULIG usikkert når det tas i store mengder eller i lange perioder. Å konsumere store mengder yerba mate (mer enn 12 kopper daglig) kan forårsake hodepine, angst, uro, ringe i ørene og uregelmessige hjerteslag. Drikker store mengder yerba mate (1-2 liter daglig) øker også risikoen for spiserørskreft, nyrekreft, magekreft, blærekreft, livmorhalskreft, prostatakreft, lungekreft, og muligens kreft i mage eller munn. Denne risikoen er spesielt høy for personer som røyker eller drikker alkohol.

Spesielle forholdsregler og advarsler:

Graviditet og amming: Yerba kompis er MULIG usikkert når det tas i munnen under graviditet. En bekymring er at bruk av yerba mate ser ut til å øke risikoen for å få kreft. Det er ikke kjent om risikoen overføres til det utviklende fosteret. En annen bekymring er koffeininnholdet i yerba mate. Koffein krysser morkaken og går inn i fostrets blodstrøm, og produserer koffeinnivåer i fosteret som ligner koffeinnivået i moren. Generelt bør mødre unngå å konsumere mer enn 300 mg koffein daglig; det er omtrent 6 kopper yerba kompis. Spedbarn født av mødre som bruker mye koffein under graviditet, viser noen ganger symptomer på koffeinuttak etter fødselen. Høye doser koffein har også vært knyttet til spontanabort, for tidlig fødsel og lav fødselsvekt. Forskere studerte imidlertid mødre som drakk yerba mate-te under graviditet og fant ingen sterk sammenheng mellom å drikke yerba mate og for tidlig fødsel eller liten fødselsvekt. Men denne studien har blitt kritisert fordi den ikke vurderte mengden yerba mate eller koffein som ble brukt av mødrene; det så bare på hvor ofte de brukte yerba kompis.

Yerba kompis er også MULIG usikkert under amming. Det er ikke kjent om kreftfremkallende kjemikalier i yerba mate går over i morsmelk, men det er en bekymring. Koffeinet i yerba mate er også et problem. Det kan forårsake irritabilitet og økt avføring hos ammende spedbarn.

Barn: Yerba kompis er MULIG usikkert for barn når de tas i munnen. Yerba mate er knyttet til økt risiko for spiserørskreft, nyrekreft, magekreft, blærekreft, livmorhalskreft, prostatakreft, lungekreft og muligens kreft i mage eller munn.

Alkoholisme: Kraftig alkoholbruk kombinert med langvarig bruk av yerba mate øker risikoen for kreft fra 3 ganger til 7 ganger.

Angstlidelser: Koffeinet hos yerba mate kan gjøre angstlidelser verre.

Blødningsforstyrrelser: Koffein kan redusere koagulasjonen. Som et resultat er det en bekymring for at koffein i yerba mate kan gjøre blødningsforstyrrelser verre. Men så langt har denne effekten ikke blitt rapportert hos mennesker.

Hjertesykdommer: Koffein hos yerba mate kan forårsake uregelmessige hjerteslag hos visse mennesker. Hvis du har en hjertesykdom, må du diskutere bruken av yerba mate med helsepersonell.

Diabetes: Noen undersøkelser viser at koffein hos yerba mate kan påvirke måten mennesker med diabetes behandler sukker på og kan komplisere blodsukkerkontrollen. Det er også noen interessante undersøkelser som viser at koffein kan gjøre advarselssymptomene om lavt blodsukker mer synlige. Noen studier viser at symptomene på lavt blodsukker er mer intense når de starter i fravær av koffein, men når lavt blodsukker fortsetter, er symptomene større med koffein. Dette kan øke evnen til personer med diabetes til å oppdage og behandle lavt blodsukker. Ulempen er imidlertid at koffein faktisk kan øke antall episoder med lite sukker. Hvis du har diabetes, snakk med helsepersonell før du bruker yerba mate.

Diaré: Yerba kompis inneholder koffein. Koffeinet i yerba mate, spesielt når det tas i store mengder, kan forverre diaré.

Glaukom: Bruk av yerba mate øker trykket i øyet på grunn av koffeinet det inneholder. Økningen i trykk skjer innen 30 minutter og varer i minst 90 minutter. Hvis du har glaukom, må du diskutere bruken av yerba mate med helsepersonell.

Høyt blodtrykk: Yerba mate inneholder koffein. Å drikke koffein kan øke blodtrykket hos personer med høyt blodtrykk. Imidlertid kan denne effekten være mindre hos mennesker som drikker koffein regelmessig.

Irritabel tarmsyndrom (IBS): Yerba kompis inneholder koffein. Koffeinet hos yerba mate, spesielt når det tas i store mengder, kan forverre diaré og kan forverre symptomene på IBS.

Svake bein (osteoporose): Noen forskere har funnet ut at postmenopausale kvinner som drikker 4 kopper eller mer daglig av en tradisjonell søramerikansk yerba mate-te har høyere bentetthet. Men annen forskning viser at yerba mate kanskje ikke har noen innvirkning på beinene til postmenopausale kvinner. Også koffein i yerba mate har en tendens til å skylle kalsium ut av kroppen i urinen. Dette kan bidra til svake bein. Hvis du har osteoporose, må du begrense koffeinforbruket til mindre enn 300 mg per dag (ca. 6 kopper yerba mate). Å ta ekstra kalsium kan bidra til å kompensere for kalsiumet som skylles ut. Hvis du generelt er sunn og får i deg nok kalsium fra maten og kosttilskuddene dine, ser det ikke ut til å ta opptil 400 mg koffein daglig (ca. 8-10 kopper yerba mate) å øke risikoen for å få osteoporose. Postmenopausale kvinner som har en arvelig tilstand som hindrer dem i å behandle vitamin D normalt, bør være spesielt forsiktige når de bruker koffein.

Det er noen kvinner som har spesiell risiko for svake bein. Disse kvinnene har en arvelig tilstand som gjør det vanskelig for dem å bruke vitamin D riktig. D-vitamin fungerer med kalsium for å bygge sterke bein. Disse kvinnene bør være spesielt forsiktige med å begrense mengden koffein de får fra yerba mate så vel som andre kilder.

Røyking: Risikoen for å få kreft er 3 til 7 ganger høyere hos personer som røyker og bruker yerba mate i lange perioder.

Major

Ikke ta denne kombinasjonen.

Amfetamin

Stimulerende medikamenter som amfetamin fremskynder nervesystemet. Ved å øke hastigheten på nervesystemet kan sentralstimulerende medisiner få deg til å føle deg nervøs og øke hjertefrekvensen. Koffeinet i yerba mate kan også øke nervesystemet. Å ta yerba mate sammen med sentralstimulerende stoffer kan forårsake alvorlige problemer, inkludert økt hjertefrekvens og høyt blodtrykk. Unngå å ta sentralstimulerende stoffer sammen med yerba mate.

Kokain

Stimulerende stoffer som kokain fremskynder nervesystemet. Ved å øke hastigheten på nervesystemet kan stimulerende medisiner få deg til å føle deg nervøs og øke hjertefrekvensen. Koffeinet i yerba mate kan også øke nervesystemet. Å ta yerba mate sammen med sentralstimulerende stoffer kan forårsake alvorlige problemer, inkludert økt hjertefrekvens og høyt blodtrykk. Unngå å ta sentralstimulerende stoffer sammen med yerba mate.

Efedrin

Stimulerende stoffer fremskynder nervesystemet. Koffein (inneholdt i yerba mate) og efedrin er begge sentralstimulerende stoffer. Inntak av koffein sammen med efedrin kan forårsake for mye stimulering og noen ganger alvorlige bivirkninger og hjerteproblemer. Ikke ta koffeinholdige produkter og efedrin samtidig.

Moderat

Vær forsiktig med denne kombinasjonen.

Adenosine (Adenocard)

Yerba mate inneholder koffein. Koffeinet i yerba mate kan blokkere effekten av adenosin (Adenocard). Adenosin (Adenocard) brukes ofte av leger til å gjøre en test på hjertet. Denne testen kalles en hjertestresstest. Slutt å konsumere yerba mate eller andre koffeinholdige produkter minst 24 timer før en hjertestresstest.

Antibiotika (kinolonantibiotika)

Yerba mate inneholder koffein. Kroppen bryter ned koffeinet i yerba mate for å kvitte seg med det. Noen antibiotika kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned koffein. Inntak av disse stoffene sammen med koffein kan øke risikoen for bivirkninger, inkludert nervøsitet, hodepine, økt hjertefrekvens og andre.

Noen antibiotika som reduserer hvor raskt kroppen bryter ned koffein inkluderer ciprofloxacin (Cipro), gemifloxacin (Factive), levofloxacin (Levaquin), moxifloxacin (Avelox), ofloxacin (Floxin) og andre.

Karbamazepin (Tegretol)

Karbamazepin er et medikament som brukes til å behandle anfall. Koffein kan redusere effekten av karbamazepin. Siden yerba mate inneholder koffein, kan det i teorien å ta yerba mate sammen med karbamazepin redusere effekten av karbamazepin og øke risikoen for anfall hos noen mennesker.

Cimetidin (Tagamet)

Yerba mate inneholder koffein. Kroppen bryter ned koffein for å kvitte seg med det. Cimetidin (Tagamet) kan redusere hvor raskt kroppen din bryter ned koffein. Å ta cimetidin (Tagamet) sammen med yerba mate kan øke sjansen for koffein bivirkninger, inkludert nervøsitet, hodepine, rask hjerterytme og andre.

Clozapine (Clozaril)

Kroppen bryter ned clozapin (Clozaril) for å kvitte seg med det. Koffeinet hos yerba mate ser ut til å redusere hvor raskt kroppen bryter ned clozapin (Clozaril). Å ta yerba mate sammen med clozapin (Clozaril) kan øke effekten og bivirkningene av clozapin (Clozaril).

Dipyridamol (persantin)

Yerba mate inneholder koffein. Koffeinet i yerba mate kan blokkere effekten av dipyridamol (persantin). Dipyridamol (persantin) brukes ofte av leger til å gjøre en test på hjertet. Denne testen kalles en hjertestresstest. Slutt å konsumere yerba mate eller andre koffeinholdige produkter minst 24 timer før en hjertestresstest.

Disulfiram (Antabuse)

Kroppen bryter ned koffein for å kvitte seg med det. Disulfiram (Antabuse) kan redusere hvor raskt kroppen blir kvitt koffein. Å ta yerba mate (som inneholder koffein) sammen med disulfiram (Antabuse) kan øke effekten og bivirkningene av koffein, inkludert nervøsitet, hyperaktivitet, irritabilitet og andre.

Østrogener

Kroppen bryter ned koffein (inneholdt i yerba mate) for å bli kvitt det. Østrogener kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned koffein. Å redusere nedbrytningen av koffein kan forårsake nervøsitet, hodepine, rask hjerterytme og andre bivirkninger. Hvis du tar østrogener, må du begrense koffeininntaket.

Noen østrogenpiller inkluderer konjugerte østrogener (Premarin), etinyløstradiol, østradiol og andre.

Etosuksimid (Zarontin)

Ethosuximide er et legemiddel som brukes til å behandle anfall. Koffein i yerba mate kan redusere effekten av etosuksimid. Å ta yerba kompis med etosuksimid kan redusere effekten av etosuksimid og øke risikoen for kramper hos noen mennesker.

Felbamate (Felbatol)

Felbamate er et medikament som brukes til å behandle anfall. Koffein hos yerba mate kan redusere effekten av felbamat. Å ta yerba kompis med felbamat kan redusere effekten av felbamat og øke risikoen for kramper hos noen mennesker.

Flutamid (Eulexin)

Kroppen bryter ned flutamid (Eulexin) for å kvitte seg med det. Koffein hos yerba mate kan redusere hvor raskt kroppen blir kvitt flutamid. Dette kan føre til at flutamid forblir for lenge i kroppen og øker risikoen for bivirkninger.

Fluvoxamine (Luvox)

Kroppen bryter ned koffeinet i yerba mate for å kvitte seg med det. Fluvoxamine (Luvox) kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned koffein. Å ta yerba mate sammen med fluvoxamine (Luvox) kan forårsake for mye koffein i kroppen, og øke effekten og bivirkningene av yerba mate.

Litium

Kroppen din blir naturlig kvitt litium. Koffeinet i yerba mate kan øke hvor raskt kroppen din blir kvitt litium. Hvis du tar produkter som inneholder koffein, og du tar litium, må du slutte å ta koffeinprodukter sakte. Å stoppe yerba mate for raskt kan øke bivirkningene av litium.

Medisiner mot astma (Beta-adrenerge agonister)

Yerba mate inneholder koffein. Koffein kan stimulere hjertet. Noen medisiner mot astma kan også stimulere hjertet. Å ta koffein sammen med noen medisiner mot astma kan forårsake for mye stimulering og forårsake hjerteproblemer.

Noen medisiner mot astma inkluderer albuterol (Proventil, Ventolin, Volmax), metaproterenol (Alupent), terbutalin (Bricanyl, Brethine), isoproterenol (Isuprel) og andre.

Medisiner mot depresjon (MAO-hemmere)

Koffeinet i yerba mate kan stimulere kroppen. Noen medisiner som brukes mot depresjon, kan også stimulere kroppen. Å drikke yerba mate og ta noen medisiner for depresjon kan føre til for mye stimulering av kroppen og alvorlige bivirkninger, inkludert rask hjerterytme, høyt blodtrykk, nervøsitet og andre kan oppstå.

Noen av disse medisinene som brukes mot depresjon inkluderer rasagilin (Azilect), selegilin (Eldepryl, Zelapar), tranylcypromin (Parnate), fenelzin (Nardil) og andre.

Medisiner som reduserer blodproppene (antikoagulantia / blodplater)

Yerba mate inneholder koffein. Koffein kan redusere blodproppene. Å ta yerba mate sammen med medisiner som også reduserer koagulering, kan øke sjansene for blåmerker og blødninger.

Noen medisiner som reduserer blodproppene inkluderer aspirin, klopidogrel (Plavix), diklofenak (Voltaren, Cataflam, andre), ibuprofen (Advil, Motrin, andre), naproxen (Anaprox, Naprosyn, andre), dalteparin (Fragmin), enoxaparin (Lovenox) , heparin, warfarin (Coumadin) og andre.

Nikotin

Stimulerende stoffer som nikotin fremskynder nervesystemet. Ved å øke hastigheten på nervesystemet kan stimulerende medisiner få deg til å føle deg nervøs og øke hjertefrekvensen. Koffeinet i yerba mate kan også øke hastigheten på nervesystemet. Å ta yerba mate sammen med sentralstimulerende stoffer kan forårsake alvorlige problemer, inkludert økt hjertefrekvens og høyt blodtrykk. Unngå å ta sentralstimulerende stoffer sammen med yerba mate.

Pentobarbital (Nembutal)

De stimulerende effektene av koffein i yerba mate kan blokkere de søvnproduserende effektene av pentobarbital.

Fenobarbital (luminal)

Fenobarbital er et medikament som brukes til å behandle anfall. Koffein hos yerba mate kan redusere effekten av fenobarbital og øke risikoen for kramper hos noen mennesker.

Fenylpropanolamin

Yerba mate inneholder koffein. Koffein kan stimulere kroppen. Fenylpropanolamin kan også stimulere kroppen. Å ta yerba mate og fenylpropanolamin sammen kan forårsake for mye stimulering og øke hjerterytme og blodtrykk og forårsake nervøsitet.

Fenytoin (Dilantin)

Fenytoin er et medikament som brukes til å behandle anfall. Koffein i yerba mate kan redusere effekten av fenytoin. Å ta yerba mate med fenytoin kan redusere effekten av fenytoin og øke risikoen for kramper hos noen mennesker.

Riluzole (Rilutek)

Kroppen bryter ned riluzol (Rilutek) for å bli kvitt den. Å ta yerba mate kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned riluzole (Rilutek) og øke effekten og bivirkningene av riluzole.

Beroligende medisiner (benzodiazepiner)

Benzodiazepiner er medisiner som forårsaker søvnighet og døsighet. Kroppen bryter ned benzodiazepiner for å bli kvitt dem. Koffeinet i yerba mate kan redusere nedbrytningen av benzodiazepiner. Dette kan øke effekten av benzodiazepiner og forårsake for mye søvnighet. Ikke bruk yerba mate hvis du tar benzodiazepiner.

Noen benzodiazepiner inkluderer alprazolam (Xanax), klonazepam (Klonopin), diazepam (Valium), lorazepam (Ativan) og andre.

Stimulerende stoffer

Stimulerende stoffer fremskynder nervesystemet. Ved å øke hastigheten på nervesystemet kan stimulerende medisiner få deg til å føle deg nervøs og få raskere hjerterytmen. Koffeinet i yerba mate kan også øke nervesystemet. Å konsumere yerba mate sammen med sentralstimulerende stoffer kan forårsake alvorlige problemer, inkludert økt hjertefrekvens og høyt blodtrykk. Unngå å ta sentralstimulerende stoffer sammen med yerba mate.

Noen sentralstimulerende stoffer inkluderer dietylpropion (Tenuate), adrenalin, nikotin, kokain, amfetamin, fentermin (Ionamin), pseudoefedrin (Sudafed) og mange andre.

Teofyllin

Yerba mate inneholder koffein. Koffein fungerer på samme måte som teofyllin. Koffein kan også redusere hvor raskt kroppen blir kvitt teofyllin. Å ta yerba mate sammen med teofyllin kan øke effekten og bivirkningene av teofyllin.

Valproat

Valproat er et medikament som brukes til å behandle anfall. Koffein hos yerba mate kan redusere effekten av valproat og øke risikoen for anfall hos noen mennesker.

Verapamil (Calan, andre)

Kroppen bryter ned koffeinet i yerba mate for å kvitte seg med det. Verapamil (Calan, andre) kan redusere hvor raskt kroppen blir kvitt koffein. Å drikke yerba mate og ta verapamil (Calan, andre) kan øke risikoen for bivirkninger for koffein, inkludert nervøsitet, hodepine og økt hjerterytme.

Vannpiller (vanndrivende medisiner)

Koffein kan redusere kaliumnivået. Vannpiller kan også redusere kaliumnivået. Å ta yerba mate sammen med vannpiller kan øke risikoen for å redusere kalium for mye.

Noen "vannpiller" som kan tømme kalium inkluderer klortiazid (Diuril), klortalidon (Thalitone), furosemid (Lasix), hydroklortiazid (HCTZ, HydroDiuril, Microzide) og andre.

Liten

Vær våken med denne kombinasjonen.

Alkohol (etanol)

Kroppen bryter ned koffeinet i yerba mate for å kvitte seg med det. Alkohol kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned koffein. Å ta yerba mate sammen med alkohol kan forårsake for mye koffein i blodet og koffein bivirkninger, inkludert nervøsitet, hodepine og rask hjerterytme.

P-piller (P-piller)

Kroppen bryter ned koffeinet i yerba mate for å kvitte seg med det. P-piller kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned koffein. Å ta yerba mate sammen med p-piller kan forårsake nervøsitet, hodepine, rask hjerterytme og andre bivirkninger.

Noen p-piller inkluderer etinyløstradiol og levonorgestrel (Triphasil), etinyløstradiol og noretindron (Ortho-Novum 1/35, Ortho-Novum 7/7/7) og andre.

Flukonazol (Diflucan)

Yerba mate inneholder koffein. Kroppen bryter ned koffein for å kvitte seg med det. Flukonazol (Diflucan) kan redusere hvor raskt kroppen blir kvitt koffein. Dette kan føre til at koffein blir i kroppen for lenge og øker risikoen for bivirkninger som nervøsitet, angst og søvnløshet.

Medisiner for diabetes (Antidiabetes medisiner)

Diabetesmedisiner brukes til å senke blodsukkeret. Yerba mate inneholder koffein. Rapporter hevder at koffein kan øke eller redusere blodsukkeret. Yerba kompis kan forstyrre blodsukkerkontrollen og redusere effekten av diabetesmedisiner. Overvåke blodsukkeret nøye. Dosen av diabetesmedisinen din kan trenge å endres.

Noen medisiner som brukes mot diabetes inkluderer glimepirid (Amaryl), glyburid (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), insulin, pioglitazon (Actos), rosiglitazon (Avandia), klorpropamid (Diabinese), glipizide (Glucotrol), tolbutamid (Orinase) og andre .

Medisiner som reduserer nedbrytningen av andre medisiner i leveren (Cytochrome P450 CYP1A2 (CYP1A2) -hemmere)

Yerba mate inneholder koffein. Koffein brytes ned av leveren. Noen medisiner reduserer hvor godt leveren bryter ned andre medisiner. Disse medisinene som endrer leveren kan redusere hvor raskt koffein i yerba mate brytes ned i kroppen. Dette kan øke effekten og bivirkningene av koffein hos yerba mate. Noen medisiner som endrer leveren inkluderer cimetidin (Tagamet), fluvoxamine, mexiletine, clozapin, teofyllin og andre.

Metformin (Glucophage)

Yerba mate inneholder koffein. Kroppen bryter ned koffein for å kvitte seg med det. Metformin (Glucophage) kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned koffein. Å ta yerba mate sammen med metformin kan forårsake for mye koffein i kroppen, og øke effekten og bivirkningene av koffein.

Methoxsalen (Oxsoralen)

Yerba mate inneholder koffein. Kroppen bryter ned koffein for å kvitte seg med det. Metokssalen (Oxsoralen) kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned koffein. Å ta koffein sammen med metokssalen kan forårsake for mye koffein i kroppen, og øke effekten og bivirkningene av koffein.

Mexiletine (Mexitil)

Yerba mate inneholder koffein. Kroppen bryter ned koffein for å kvitte seg med det. Mexiletine (Mexitil) kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned koffein. Inntak av Mexiletine (Mexitil) sammen med yerba mate kan øke koffeineffektene og bivirkningene av yerba mate.

Terbinafin (Lamisil)

Kroppen bryter ned koffein (inneholdt i yerba mate) for å bli kvitt det. Terbinafin (Lamisil) kan redusere hvor raskt kroppen blir kvitt koffein og øke risikoen for bivirkninger, inkludert nervøsitet, hodepine, økt hjerterytme og andre effekter.

Tiagabin (Gabitril)

Yerba mate inneholder koffein. Å ta koffein over en periode sammen med tiagabin kan øke mengden tiagabin i kroppen. Dette kan øke effekten og bivirkningene av tiagabin.

Tiklopidin (Ticlid)

Kroppen bryter ned koffeinet i yerba mate for å kvitte seg med det. Tiklopidin (Ticlid) kan redusere hvor raskt kroppen blir kvitt koffein. Å ta yerba mate sammen med tiklopidin kan øke effekten og bivirkningene av koffein, inkludert nervøsitet, hyperaktivitet, irritabilitet og andre

Bitter oransje

Ikke bruk yerba mate med bitter oransje. Kombinasjonen kan overstimulere kroppen, noe som resulterer i økt blodtrykk og hjertefrekvens, selv hos personer med normalt blodtrykk.

Koffeinholdige urter og kosttilskudd

Yerba mate inneholder koffein. Bruk av det sammen med andre urter eller kosttilskudd som også inneholder koffein, kan øke risikoen for koffeinrelaterte bivirkninger. Andre naturlige produkter som inneholder koffein inkluderer kakao, kaffe, cola mutter, svart te, oolong te og guarana.

Kalsium

Koffeinet i yerba mate har en tendens til å øke kroppens eliminering av kalsium. Hvis du bruker mye yerba mate, spør helsepersonell om du bør ta ekstra kalsium for å kompensere for kalsiumet som går tapt i urinen.

Kreatin

Det er noen bekymringer for at kombinasjon av koffein, et kjemikalie som finnes i yerba mate, med efedra og kreatin, kan øke risikoen for alvorlige skadelige helseeffekter. En idrettsutøver som tok 6 gram kreatinmonohydrat, 400-600 mg koffein, 40-60 mg efedra og en rekke andre kosttilskudd daglig i 6 uker hadde hjerneslag. Koffein kan også redusere kreatins evne til å forbedre atletisk ytelse.

Efedra (Ma huang)

Ikke bruk yerba mate med ephedra. Denne kombinasjonen kan overstimulere kroppen og øke risikoen for alvorlige livstruende eller funksjonshemmende forhold, for eksempel høyt blodtrykk, hjerteinfarkt, hjerneslag og kramper. Denne kombinasjonen kan også føre til død.

Urter og kosttilskudd som reduserer blodpropp

Yerba kompis kan redusere blodpropp. Bruk av det sammen med andre urter eller kosttilskudd som har samme effekt, kan øke risikoen for blåmerker og blødninger hos noen mennesker. Noen av disse urtene inkluderer angelica, nellik, danshen, hvitløk, ingefær, ginkgo, Panax ginseng og andre.

Magnesium

Yerba mate inneholder koffein. Koffeinet i yerba mate kan øke hvor mye magnesium som frigjøres i urinen.

Det er ingen kjente interaksjoner med mat.

Den passende dosen av kompisen avhenger av flere faktorer, som brukerens alder, helse og flere andre forhold. På dette tidspunktet er det ikke nok vitenskapelig informasjon til å bestemme et passende doseringsområde for kompis. Husk at naturlige produkter ikke alltid nødvendigvis er trygge, og dosering kan være viktig. Sørg for å følge relevante instruksjoner på produktetikettene og kontakt apoteket eller legen din eller annen helsepersonell før du bruker den.

Chimarrao, Green Mate, Hervea, Ilex, Ilex paraguariensis, Jesuit's Brazil Tea, Jesuit's Tea, Maté, Maté Folium, Paraguay Tea, St. Bartholemew's Tea, Thé de Saint Barthélémy, Thé des Jésuites, Thé du Brésil, Thé du Paraguay, Yerbamate , Yerba Mate, Yerba Maté.

For å lære mer om hvordan denne artikkelen ble skrevet, se Naturlig medisin omfattende database metodikk.

1. Gómez-Juaristi M, Martínez-López S, Sarria B, Bravo L, Mateos R. Absorpsjon og metabolisme av yerba mate fenolforbindelser hos mennesker. Food Chem. 2018; 240: 1028-1038. Se abstrakt.
2. Chaves G, Britez N, Oviedo G, et al. Store drikkere av Ilex paraguariensis-drikker viser lavere lipidprofiler, men høyere kroppsvekt. Phytother Res. 2018; 32: 1030-1038. Se abstrakt.
3. Wikoff D, walisisk BT, Henderson R, et al. Systematisk gjennomgang av de potensielle bivirkningene av koffeinforbruk hos friske voksne, gravide, ungdommer og barn. Food Chem Toxicol 2017; 109: 585-648. Se abstrakt.
4. Voskoboinik A, Kalman JM, Kistler PM. Koffein og arytmier: tid til å male dataene. JACC: Clin Electrophysiol. 2018; 4: 425-32.
5. Lagier D, Nee L, Guieu R, et al. Peri-operativ oral koffein forhindrer ikke postoperativ atrieflimmer etter hjerteventiloperasjon med kardiopulmonal bypass: en randomisert kontrollert klinisk studie. Eur J anestesiol. 26. april 2018 [Epub foran trykk] Vis abstrakt.
6. Souza SJ, Petrilli AA, Teixeira AM, et al. Effekt av sjokolade og mate-te på lipidprofilen til personer med HIV / AIDS på antiretroviral terapi: en klinisk studie. Ernæring. 2017 nov-des; 43-44: 61-68. Se abstrakt.
7. Areta JL, Austarheim I, Wangensteen H, Capelli C. Metabolske og ytelseseffekter av yerba mate på godt trente syklister. Med Sci Sports øvelse. 7. nov 2017. Se abstrakt.
8. Jung J-H, Hur Y-I. Effekten av mateekstrakt på kroppsvekt og fettreduksjon hos overvektige kvinner: en randomisert placebokontrollert klinisk studie. Koreansk J OBes. 2016; 25: 197-206.
9. Alkhatib A, Atcheson R. Yerba Mate (Ilex paraguariensis) metabolske, metthets- og humørtilstandseffekter i hvile og under langvarig trening. Næringsstoffer. 15. august 2017; 9. Pii: E882. Se abstrakt.
10. da veiga DTA, Bringhenti R, Bolignon AA, et al. Inntaket av yerba mate har en nøytral effekt på bein: en case-control studie hos postmenopausale kvinner. Phytother Res. 2018 jan; 32: 58-64. Se abstrakt.
11. Zuchinali P, Riberio PA, Pimentel M, da Rosa PR, Zimerman LI, Rohde LE. Effekt av koffein på ventrikulær arytmi: en systematisk gjennomgang og metaanalyse av eksperimentelle og kliniske studier. Europace 2016 feb; 18: 257-66. Se abstrakt.
12. International Agency for Research on Cancer (IARC). IARC-monografier vurderer å drikke kaffe, kompis og veldig varme drikker. https://www.iarc.fr/en/media-centre/pr/2016/pdfs/pr244_E.pdf. Tilgang 1. november 2017.
13. Kim SY, Oh MR, Kim MG, Chae HJ, Chae SW. Anti-fedmeeffekter av yerba mate (Ilex Paraguariensis): en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert klinisk studie. BMC komplement Altern Med. 2015; 15: 338. Se abstrakt.
14. Yu S, Yue SW, Liu Z, Zhang T, Xiang N, Fu H. Yerba mate (Ilex paraguariensis) forbedrer mikrosirkulasjonen av frivillige med høy blodviskositet: en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. Exp Gerontol. 2015; 62: 14-22. Se abstrakt.
15. Stefani ED, Moore M, Aune D, Deneo-Pellegrini H, Ronco AL, Boffetta P, et al. Maté forbruk og risiko for kreft: en case-control studie på flere nettsteder i Uruguay. Asian Pac J Cancer Forrige 2011; 12: 1089-93. Se abstrakt.
16. Gambero A og Ribeiro ML. De positive effektene av yerba mate (Ilex paraguariensis) i fedme. Næringsstoffer. 2015; 7: 730-50. Se abstrakt.
17. Dixit S, Stein PK, Dewland TA, Dukes JW, Vittinghoff E, Heckbert SR, Marcus GM. Forbruk av koffeinholdige produkter og hjerte-ektopi. J Am Heart Assoc. 2016 26; 5. pii: e002503. doi: 10.1161 / JAHA.115.002503. Se abstrakt.
18. Cheng M, Hu Z, Lu X, Huang J, Gu D. Koffeininntak og atrieflimmerforekomst: dose respons metaanalyse av potensielle kohortstudier. Kan J Cardiol. 2014 apr; 30: 448-54. doi: 10.1016 / j.cjca.2013.12.026. Epub 2014 2. Gjennomgang. Se abstrakt.
19. Caldeira D, Martins C, Alves LB, Pereira H, Ferreira JJ, Costa J. Koffein øker ikke risikoen for atrieflimmer: en systematisk gjennomgang og metaanalyse av observasjonsstudier. Hjerte. 2013; 99: 1383-9. doi: 10.1136 / heartjnl-2013-303950. Anmeldelse. Se abstrakt.
20. Meyer, K. og Ball, P. Psykologiske og kardiovaskulære effekter av Guarana og Yerba Mate: En sammenligning med kaffe. Revista Interamericana de Psicologia 2004; 38: 87-94.
21. Klein, GA, Stefanuto, A., Boaventura, BC, de Morais, EC, Cavalcante, Lda S., de, Andrade F., Wazlawik, E., Di Pietro, PF, Maraschin, M. og da Silva, EL Mate te (Ilex paraguariensis) forbedrer glykemiske og lipidprofiler av type 2-diabetes og personer før diabetes: en pilotstudie. J Am Coll.Nutr. 2011; 30: 320-332. Se abstrakt.
22. Hussein, G. M., Matsuda, H., Nakamura, S., Akiyama, T., Tamura, K. og Yoshikawa, M. Protective and ameliorative effects of mate (Ilex paraguariensis) on metabolic syndrome in TSOD mus. Fytomedisin. 12-15-2011; 19: 88-97. Se abstrakt.
23. de Morais, EC, Stefanuto, A., Klein, GA, Boaventura, BC, de, Andrade F., Wazlawik, E., Di Pietro, PF, Maraschin, M., og da Silva, EL Forbruk av yerba mate (Ilex paraguariensis) forbedrer serumlipidparametere hos friske dyslipidemiske forsøkspersoner og gir en ytterligere LDL-kolesterolreduksjon hos individer på statinbehandling. J Agric.Food Chem. 9-23-2009; 57: 8316-8324. Se abstrakt.
24. Martins, F., Noso, TM, Porto, VB, Curiel, A., Gambero, A., Bastos, DH, Ribeiro, ML og Carvalho, Pde O. Mate te hemmer in vitro bukspyttkjertel-lipaseaktivitet og har hypolipidemisk effekt på fettfattige diettinduserte overvektige mus. Fedme. (Silver.Spring) 2010; 18: 42-47. Se abstrakt.
25. Arcari, DP, Bartchewsky, W., dos Santos, TW, Oliveira, KA, Funck, A., Pedrazzoli, J., de Souza, MF, Saad, MJ, Bastos, DH, Gambero, A., Carvalho, Pde O ., og Ribeiro, ML Antiobesity effekter av yerba mate ekstrakt (Ilex paraguariensis) i fettrike diett-induserte overvektige mus. Fedme. (Silver.Spring) 2009; 17: 2127-2133. Se abstrakt.
26. Sugimoto, S., Nakamura, S., Yamamoto, S., Yamashita, C., Oda, Y., Matsuda, H. og Yoshikawa, M. Brasilianske naturmedisiner. III. strukturer av triterpenoligoglykosider og lipasehemmere fra kompis, blader av ilex paraguariensis. Chem.Pharm.Bull. (Tokyo) 2009; 57: 257-261. Se abstrakt.
27. Matsumoto, RL, Bastos, DH, Mendonca, S., Nunes, VS, Bartchewsky, W., Ribeiro, ML og de Oliveira, Carvalho P. Effekter av mate te (Ilex paraguariensis) inntak på mRNA-ekspresjon av antioksidante enzymer, lipid peroksidering, og total antioksidantstatus hos friske unge kvinner. J Agric.Food Chem. 3-11-2009; 57: 1775-1780. Se abstrakt.
28. Pang, J., Choi, Y. og Park, T. Ilex paraguariensis ekstrakt forbedrer fedme indusert av høyt fett diett: potensiell rolle AMPK i det viscerale fettvevet. Arch.Biochem.Biophys. 8-15-2008; 476: 178-185. Se abstrakt.
29. Miranda, DD, Arcari, DP, Pedrazzoli, J., Jr., Carvalho, Pde O., Cerutti, SM, Bastos, DH og Ribeiro, ML Beskyttende effekter av mate te (Ilex paraguariensis) på H2O2-indusert DNA-skade og DNA-reparasjon hos mus. Mutagenese 2008; 23: 261-265. Se abstrakt.
30. Milioli, EM, Cologni, P., Santos, CC, Marcos, TD, Yunes, VM, Fernandes, MS, Schoenfelder, T. og Costa-Campos, L. Effekt av akutt administrering av hydroalkoholekstrakt av Ilex paraguariensis St Hilaire ( Aquifoliaceae) i dyremodeller av Parkinsons sykdom. Phytother.Res 2007; 21: 771-776. Se abstrakt.
31. Martin, I., Lopez-Vilchez, M. A., Mur, A., Garcia-Algar, O., Rossi, S., Marchei, E. og Pichini, S. Neonatal abstinenssyndrom etter kronisk mors drikking av kompis. Ther Drug Monit. 2007; 29: 127-129. Se abstrakt.
32. Mosimann, A. L., Wilhelm-Filho, D. og da Silva, E. L. Vandig ekstrakt av Ilex paraguariensis demper utviklingen av aterosklerose hos kolesterol-matede kaniner. Biofaktorer 2006; 26: 59-70. Se abstrakt.
33. Gorzalczany, S., Filip, R., Alonso, M. R., Mino, J., Ferraro, G. E., og Acevedo, C. Koleretisk effekt og intestinal fremdrift av ’mate’ (Ilex paraguariensis) og dens erstatninger eller utroskap. J Ethnopharmacol. 2001; 75 (2-3): 291-294. Se abstrakt.
34. Fonseca, C. A., Otto, S. S., Paumgartten, F. J. og Leitao, A. C. Ikke-giftige, mutagene og klastogene aktiviteter av Mate-Chimarrao (Ilex paraguariensis). J.Environ.Pathol.Toxicol.Oncol. 2000; 19: 333-346. Se abstrakt.
35. Martinet, A., Hostettmann, K. og Schutz, Y. Termogene effekter av kommersielt tilgjengelige plantepreparater rettet mot behandling av fedme hos mennesker. Fytomedisin. 1999; 6: 231-238. Se abstrakt.
36. Pittler, M. H., Schmidt, K. og Ernst, E. Bivirkninger av urtetilskudd for kroppsvektreduksjon: systematisk gjennomgang. Obes.Rev. 2005; 6: 93-111. Se abstrakt.
37. Pittler, M. H. og Ernst, E. Kosttilskudd for kroppsvektreduksjon: en systematisk gjennomgang. Am.J. Clin Nutr. 2004; 79: 529-536. Se abstrakt.
38. Dickel, M. L., Rates, S. M. og Ritter, M. R. Planter populært brukt til å miste vekt i Porto Alegre, Sør-Brasil. J Ethnopharmacol 1-3-2007; 109: 60-71. Se abstrakt.
39. Fotherby, M. D., Ghandi, C., Haigh, R. A., Macdonald, T. A. og Potter, J. F. Vedvarende koffeinbruk har ingen trykkeffekt hos eldre. Kardiologi hos eldre 1994; 2: 499-503.
40. Jeppesen, U., Loft, S., Poulsen, H. E. og Brsen, K. En interaksjon med fluvoxamine-koffein. Farmakogenetikk 1996; 6: 213-222. Se abstrakt.
41. Smits, P., Lenders, J. W. og Thien, T. Koffein og teofyllin demper adenosinindusert vasodilatasjon hos mennesker. Clin.Pharmacol.Ther. 1990; 48: 410-418. Se abstrakt.
42. Gronroos, N. N. og Alonso, A. Kosthold og risiko for atrieflimmer - epidemiologisk og klinisk bevis -. Circ.J 2010; 74: 2029-2038. Se abstrakt.
43. Clausen, T. Hormonell og farmakologisk modifisering av plasma kalium homeostase. Fundam.Clin Pharmacol 2010; 24: 595-605. Se abstrakt.
44. Reis, J. P., Loria, C. M., Steffen, L. M., Zhou, X., van, Horn L., Siscovick, D. S., Jacobs, D.R., Jr., og Carr, J. J. Kaffe, koffeinfri kaffe, koffein og te forbruk i ung voksen alder og aterosklerose senere i livet: CARDIA-studien. Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol 2010; 30: 2059-2066. Se abstrakt.
45. Bracesco, N., Sanchez, A. G., Contreras, V., Menini, T. og Gugliucci, A. Nylige fremskritt på Ilex paraguariensis-forskning: Minireview. J Ethnopharmacol. 6-26-2010; Se abstrakt.
46. Conen, D., Chiuve, S. E., Everett, B. M., Zhang, S. M., Buring, J. E. og Albert, C. M. Koffeinforbruk og tilfeldig atrieflimmer hos kvinner. Am J Clin Nutr 2010; 92: 509-514. Se abstrakt.
47. Ernest, D., Chia, M. og Corallo, C. E. Dyp hypokalemi på grunn av misbruk av Nurofen Plus og Red Bull. Crit Care Resusc. 2010; 12: 109-110. Se abstrakt.
48. Rigato, I., Blarasin, L. og Kette, F. Alvorlig hypokalemi hos 2 unge syklister på grunn av massivt koffeininntak. Clin J Sport Med. 2010; 20: 128-130. Se abstrakt.
49. Simmonds, M. J., Minahan, C. L. og Sabapathy, S. Koffein forbedrer supramaksimal sykling, men ikke frekvensen av frigjøring av anaerob energi. Eur.J Appl Physiol 2010; 109: 287-295. Se abstrakt.
50. Zhang, W., Lopez-Garcia, E., Li, T. Y., Hu, F. B. og van Dam, R. M. Kaffekonsum og risiko for hjerte- og karsykdommer og dødelighet av alle årsaker blant menn med type 2-diabetes. Diabetes Care 2009; 32: 1043-1045. Se abstrakt.
51. Lopez-Garcia, E., Rodriguez-Artalejo, F., Rexrode, K. M., Logroscino, G., Hu, F. B., og van Dam, R. M. Kaffekonsum og risiko for hjerneslag hos kvinner. Sirkulasjon 3-3-2009; 119: 1116-1123. Se abstrakt.
52. Smits, P., Temme, L. og Thien, T. Den kardiovaskulære interaksjonen mellom koffein og nikotin hos mennesker. Clin Pharmacol Ther 1993; 54: 194-204. Se abstrakt.
53. ROTH, J. L. Klinisk evaluering av koffein gastrisk analyse hos pasienter med duodenalsår. Gastroenterologi 1951; 19: 199-215. Se abstrakt.
54. Joeres R, Richter E. Mexiletine og koffein eliminering. N Engl J Med 1987; 317: 117. Se abstrakt.
55. Zelenitsky SA, Norman A, Nix DE. Effekten av flukonazol på farmakokinetikken til koffein hos unge og eldre personer. J Infect Dis Pharmacother 1995; 1: 1-11.
56. Mattila MJ, Vainio P, Nurminen ML, et al. Midazolam 12 mg motvirkes moderat av 250 mg koffein hos mennesker. Int J Clin Pharmacol Ther 2000; 38: 581-7. Se abstrakt.
57. Mattila ME, Mattila MJ, Nuotto E. Koffein motvirker moderat effekten av triazolam og zopiclon på den psykomotoriske ytelsen til sunne fag. Pharmacol Toxicol 1992; 70: 286-9. Se abstrakt.
58. Mattila MJ, Nuotto E. Koffein og teofyllin motvirker diazepameffekter hos mennesker. Med Biol 1983; 61: 337-43. Se abstrakt.
59. Mattila MJ, Palva E, Savolainen K. Koffein motvirker diazepam-effekter hos mennesker. Med Biol 1982; 60: 121-3. Se abstrakt.
60. Fil SE, Bond AJ, Lister RG. Interaksjon mellom effekter av koffein og lorazepam i ytelsestester og egenvurdering. J Clin Psychopharmacol 1982; 2: 102-6. Se abstrakt.
61. Broughton LJ, Rogers HJ. Redusert systemisk klaring av koffein på grunn av cimetidin. Br J Clin Pharmacol 1981; 12: 155-9. Se abstrakt.
62. Azcona O, Barbanoi MJ, Torrent J, Jane F. Evaluering av de sentrale effektene av alkohol og koffeininteraksjon. Br J Clin Pharmacol 1995; 40: 393-400. Se abstrakt.
63. Norager, C. B., Jensen, M. B., Weimann, A. og Madsen, M. R. Metabolske effekter av inntak av koffein og fysisk arbeid hos 75 år gamle borgere. En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, cross-over-studie. Clin Endocrinol (Oxf) 2006; 65: 223-228. Se abstrakt.
64. Mays, D. C., Camisa, C., Cheney, P., Pacula, C. M., Nawoot, S. og Gerber, N. Methoxsalen er en sterk hemmer av metabolismen av koffein hos mennesker. Clin.Pharmacol.Ther. 1987; 42: 621-626. Se abstrakt.
65. Mohiuddin, M., Azam, A. T., Amran, M. S. og Hossain, M. A. I vive effekter av gliclazide og metformin på plasmakonsentrasjonen av koffein hos friske rotter. Pak.J Biol Sci 5-1-2009; 12: 734-737. Se abstrakt.
66. Gasior, M., Swiader, M., Przybylko, M., Borowicz, K., Turski, WA, Kleinrok, Z. og Czuczwar, SJ Felbamate viser lav tilbøyelighet for interaksjon med metylxanthiner og Ca2 + kanalmodulatorer mot eksperimentelle anfall hos mus . Eur.J Pharmacol 7-10-1998; 352 (2-3): 207-214. Se abstrakt.
67. Vaz, J., Kulkarni, C., David, J. og Joseph, T. Innflytelse av koffein på farmakokinetisk profil av natriumvalproat og karbamazepin hos normale humane frivillige. Indiske J.Exp.Biol. 1998; 36: 112-114. Se abstrakt.
68. Chroscinska-Krawczyk, M., Jargiello-Baszak, M., Walek, M., Tylus, B. og Czuczwar, S. J. Koffein og den antikonvulsive styrken til antiepileptika: eksperimentelle og kliniske data. Pharmacol. Rep. 2011; 63: 12-18. Se abstrakt.
69. Luszczki, J. J., Zuchora, M., Sawicka, K. M., Kozinska, J. og Czuczwar, S. J. Akutt eksponering for koffein reduserer den antikonvulsive virkningen av ethosuximid, men ikke den for klonazepam, fenobarbital og valproat mot pentetrazolinduserte anfall hos mus. Pharmacol Rep.2006; 58: 652-659. Se abstrakt.
70. Jankiewicz, K., Chroscinska-Krawczyk, M., Blaszczyk, B., og Czuczwar, S. J. [Koffein- og antiepileptika: eksperimentelle og kliniske data]. Przegl.Lek. 2007; 64: 965-967. Se abstrakt.
71. Gasior, M., Borowicz, K., Buszewicz, G., Kleinrok, Z. og Czuczwar, S. J. Antikonvulsiv aktivitet av fenobarbital og valproat mot maksimal elektrosjokk hos mus under kronisk behandling med koffein- og koffeinavvikling. Epilepsi 1996; 37: 262-268. Se abstrakt.
72. Kot, M. og Daniel, W. A. ​​Effekt av diethyldithiocarbamate (DDC) og ticlopidin på CYP1A2-aktivitet og koffeinmetabolisme: en in vitro-komparativ studie med humant cDNA-uttrykt CYP1A2 og levermikrosomer. Pharmacol Rep.2009; 61: 1216-1220. Se abstrakt.
73. Fuhr, U., Strobl, G., Manaut, F., Anders, EM, Sorgel, F., Lopez-de-Brinas, E., Chu, DT, Pernet, AG, Mahr, G., Sanz, F. , og. Kinolon antibakterielle midler: forholdet mellom struktur og in vitro-inhibering av human cytokrom P450 isoform CYP1A2. Mol.Pharmacol. 1993; 43: 191-199. Se abstrakt.
74. Stille, W., Harder, S., Mieke, S., Beer, C., Shah, P. M., Frech, K. og Staib, A. H. Reduksjon av koffeineliminering hos mennesker under samtidig administrering av 4-kinoloner. J.Antimicrob.Chemother. 1987; 20: 729-734. Se abstrakt.
75. Staib, A. H., Stille, W., Dietlein, G., Shah, P. M., Harder, S., Mieke, S., and Beer, C. Interaksjon mellom kinoloner og koffein. Legemidler 1987; 34 Suppl 1: 170-174. Se abstrakt.
76. Shet, M. S., McPhaul, M., Fisher, C. W., Stallings, N. R. og Estabrook, R. W. Metabolisme av det antiandrogene medikamentet (Flutamid) av humant CYP1A2. Legemiddel Metab Avhending. 1997; 25: 1298-1303. Se abstrakt.
77. Kynast-Gales SA, Massey LK. Effekt av koffein på sirkadisk utskillelse av kalsium og magnesium i urinen. J Am Coll Nutr. 1994; 13: 467-72. Se abstrakt.
78. Ochiai R, Jokura H, Suzuki A, et al. Grønn kaffebønneekstrakt forbedrer menneskelig vasoreaktivitet. Hypertens Res 2004; 27: 731-7. Se abstrakt.
79. Conforti AS, Gallo ME, Saraví FD. Yerba Mate (Ilex paraguariensis) forbruk er assosiert med høyere bentetthet hos kvinner etter menopausen. Ben 2012; 50: 9-13. Se abstrakt.
80. Robinson LE, Savani S, Battram DS, et al. Inntak av koffein før en oral glukosetoleransetest forringer blodsukkerstyringen hos menn med type 2-diabetes. J Nutr 2004; 134: 2528-33. Se abstrakt.
81. Lake CR, Rosenberg DB, Gallant S, et al. Fenylpropanolamin øker koffeinnivået i plasma. Clin Pharmacol Ther 1990; 47: 675-85. Se abstrakt.
82. Forrest WH Jr, Bellville JW, Brown BW Jr. Interaksjonen mellom koffein og pentobarbital som en natt hypnotisk. Anestesiologi 1972; 36: 37-41. Se abstrakt.
83. Raaska K, Raitasuo V, Laitila J, Neuvonen PJ. Effekt av koffeinholdig versus koffeinfri kaffe på serumklozapinkonsentrasjoner hos innlagte pasienter. Basis Clin Pharmacol Toxicol 2004; 94: 13-8. Se abstrakt.
84. Watson JM, Sherwin RS, Deary IJ, et al. Dissosiasjon av utvidet fysiologisk, hormonell og kognitiv respons på hypoglykemi med vedvarende koffeinbruk. Clin Sci (Lond) 2003; 104: 447-54. Se abstrakt.
85. Winkelmayer WC, Stampfer MJ, Willett WC, Curhan GC. Vanlig koffeininntak og risikoen for høyt blodtrykk hos kvinner. JAMA 2005; 294: 2330-5. Se abstrakt.
86. Juliano LM, Griffiths RR. En kritisk gjennomgang av koffeinuttak: empirisk validering av symptomer og tegn, forekomst, alvorlighetsgrad og tilhørende funksjoner. Psykofarmakologi (Berl) 2004; 176: 1-29. Se abstrakt.
87. Leson CL, McGuigan MA, Bryson SM. Koffeinoverdose hos en ung mann. J Toxicol Clin Toxicol 1988; 26: 407-15. Se abstrakt.
88. Benowitz NL, Osterloh J, Goldschlager N, et al. Massiv frigjøring av katekolamin fra koffeinforgiftning. JAMA 1982; 248: 1097-8. Se abstrakt.
89. Acheson KJ, Gremaud G, Meirim I, et al. Metabolske effekter av koffein hos mennesker: lipidoksidasjon eller nytteløst sykling? Am J Clin Nutr 2004; 79: 40-6. Se abstrakt.
90. Haller CA, Benowitz NL, Jacob P 3.. Hemodynamiske effekter av efedrafrie vekttapstilskudd hos mennesker. Am J Med 2005; 118: 998-1003 .. Se abstrakt.
91. Santos IS, Matijasevich A, Valle NC. Makedrikking under graviditet og risiko for for tidlig og liten for svangerskapsalderen. J Nutr 2005; 135: 1120-3. Se abstrakt.
92. Petrie HJ, Chown SE, Belfie LM, et al. Inntak av koffein øker insulinresponsen til en oral glukosetoleransetest hos overvektige menn før og etter vekttap. Am J Clin Nutr 2004; 80: 22-8. Se abstrakt.
93. Lane JD, Barkauskas CE, Surwit RS, Feinglos MN. Koffein svekker glukosemetabolismen ved type 2-diabetes. Diabetes Care 2004; 27: 2047-8. Se abstrakt.
94. Saldana MD, Zetzl C, Mohamed RS, Brunner G. Ekstraksjon av metylxanthiner fra guarana frø, kompatblader og kakaobønner ved bruk av superkritisk karbondioksid og etanol. J Agric Food Chem 2002; 50: 4820-6. Se abstrakt.
95. Andersen T, Fogh J. Vekttap og forsinket gastrisk tømming etter et søramerikansk urtepreparat hos overvektige pasienter. J Hum Nutr Diet 200; 14: 243-50. Se abstrakt.
96. Esmelindro AA, Girardi Jdos S, Mossi A, et al. Innflytelse av agronomiske variabler på sammensetningen av mate-teblader (Ilex paraguariensis) ekstrakter hentet fra CO2-ekstraksjon ved 30 grader C og 175 bar. J Agric Food Chem 2004; 52: 1990-5. Se abstrakt.
97. Sewram V, De Stefani E, Brennan P, Boffetta P.Mate-forbruk og risikoen for plateepitelkreft i uruguay. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2003; 12: 508-13. Se abstrakt.
98. Goldenberg D, Golz A, Joachims HZ. Drikkevenninnen: en risikofaktor for kreft i hode og nakke. Hodehals 2003; 25: 595-601. Se abstrakt.
99. Cannon ME, Cooke CT, McCarthy JS. Koffeinindusert hjertearytmi: en ukjent fare for helsekostprodukter. Med J Aust 2001; 174: 520-1. Se abstrakt.
100. Durrant KL. Kjente og skjulte kilder til koffein i narkotika, mat og naturlige produkter. J Am Pharm Assoc 2002; 42: 625-37. Se abstrakt.
101. Dews PB, O'Brien CP, Bergman J. Koffein: atferdsmessige effekter av tilbaketrekning og relaterte problemer. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1257-61. Se abstrakt.
102. Holmgren P, Norden-Pettersson L, Ahlner J. Koffeindøddøde - fire saksrapporter. Rettsmedisinsk Sci Int 2004; 139: 71-3. Se abstrakt.
103. Chou T. Våkn opp og lukt kaffen. Koffein, kaffe og de medisinske konsekvensene. West J Med 1992; 157: 544-53. Se abstrakt.
104. Howell LL, Coffin VL, Spealman RD. Atferdsmessige og fysiologiske effekter av xantiner i ikke-menneskelige primater. Psykofarmakologi (Berl) 1997; 129: 1-14. Se abstrakt.
105. Institutt for medisin. Koffein for opprettholdelse av mental oppgaveytelse: Formuleringer for militære operasjoner. Washington, DC: National Academy Press, 2001. Tilgjengelig på: http://books.nap.edu/books/0309082587/html/index.html.
106. Zheng XM, Williams RC. Serumnivå av koffein etter 24 timers avhold: kliniske implikasjoner for dipyridamol Tl myokardiell perfusjonsavbildning. J Nucl Med Technol 2002; 30: 123-7. Se abstrakt.
107. Aqel RA, Zoghbi GJ, Trimm JR, et al. Effekt av koffein administrert intravenøst ​​på intrakoronar administrert adenosin-indusert koronar hemodynamikk hos pasienter med kranspulsår. Am J Cardiol 2004; 93: 343-6. Se abstrakt.
108. Underwood DA. Hvilke medisiner bør holdes før en farmakologisk eller treningsstresstest? Cleve Clin J Med 2002; 69: 449-50. Se abstrakt.
109. Smith A. Effekter av koffein på menneskelig atferd. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1243-55. Se abstrakt.
110. Stanek EJ, Melko GP, Charland SL. Xanthine interferens med dipyridamole-thallium-201 myokardiell bildebehandling. Farmakoter 1995; 29: 425-7. Se abstrakt.
111. Carrillo JA, Benitez J. Klinisk signifikante farmakokinetiske interaksjoner mellom koffein og medisiner. Clin Pharmacokinet 2000; 39: 127-53. Se abstrakt.
112. Wahllander A, Paumgartner G. Effekt av ketokonazol og terbinafin på farmakokinetikken til koffein hos friske frivillige. Eur J Clin Pharmacol 1989; 37: 279-83. Se abstrakt.
113. Sanderink GJ, Bournique B, Stevens J, et al. Involvering av humane CYP1A-isoenzymer i metabolismen og legemiddelinteraksjoner av riluzol in vitro. Pharmacol Exp Ther 1997; 282: 1465-72. Se abstrakt.
114. Brown NJ, Ryder D, gren RA. En farmakodynamisk interaksjon mellom koffein og fenylpropanolamin. Clin Pharmacol Ther 1991; 50: 363-71. Se abstrakt.
115. Abernethy DR, Todd EL. Nedsatt koffein-clearance ved kronisk bruk av lavdose østrogenholdige p-piller. Eur J Clin Pharmacol 1985; 28: 425-8. Se abstrakt.
116. Mai DC, Jarboe CH, VanBakel AB, Williams WM. Effekter av cimetidin på koffein disposisjon hos røykere og ikke-røykere. Clin Pharmacol Ther 1982; 31: 656-61. Se abstrakt.
117. Nawrot P, Jordan S, Eastwood J, et al. Effekter av koffein på menneskers helse. Food Addit Contam 2003; 20: 1-30. Se abstrakt.
118. Massey LK, Whiting SJ. Koffein, urin kalsium, kalsiummetabolisme og bein. J Nutr 1993; 123: 1611-4. Se abstrakt.
119. Infante S, Baeza ML, Calvo M, et al. Anafylaksi på grunn av koffein. Allergi 2003; 58: 681-2. Se abstrakt.
120. Nix D, Zelenitsky S, Symonds W, et al. Effekten av flukonazol på farmakokinetikken til koffein hos unge og eldre personer. Clin Pharmacol Ther 1992; 51: 183.
121. Kockler DR, McCarthy MW, Lawson CL. Beslagsaktivitet og reaksjonsevne etter inntak av hydroksykutt. Farmakoterapi 2001; 21: 647-51 .. Se abstrakt.
122. Grandjean AC, Reimers KJ, Bannick KE, Haven MC. Effekten av koffeinholdige, ikke-koffeinholdige, kaloriholdige og ikke-kaloriske drikker på hydrering. J Am Coll Nutr 2000; 19: 591-600 .. Se abstrakt.
123. Dreher HM. Effekten av koffeinreduksjon på søvnkvalitet og velvære hos personer med HIV. J Psychosom Res 2003; 54: 191-8 .. Se abstrakt.
124. Massey LK. Er koffein en risikofaktor for bentap hos eldre? Am J Clin Nutr 2001; 74: 569-70. Se abstrakt.
125. McGowan JD, Altman RE, Kanto WP Jr. Neonatale abstinenssymptomer etter kronisk matinntak av koffein. South Med J 1988; 81: 1092-4 .. Se abstrakt.
126. Bara AI, bygg EA. Koffein mot astma. Cochrane Database Syst Rev 2001; 4: CD001112 .. Se abstrakt.
127. Horner NK, Lampe JW. Potensielle mekanismer for diettbehandling for fibrocystiske brysttilstander viser utilstrekkelig bevis på effektivitet. J Am Diet Assoc 2000; 100: 1368-80. Se abstrakt.
128. Bell DG, Jacobs I, Ellerington K. Effekt av inntak av koffein og efedrin på anaerob trening. Med Sci Sports Exerci 2001; 33: 1399-403. Se abstrakt.
129. Avisar R, Avisar E, Weinberger D. Effekt av kaffeforbruk på intraokulært trykk. Ann Pharmacother 2002; 36: 992-5 .. Se abstrakt.
130. Ferrini RL, Barrett-Connor E.Koffeininntak og endogene kjønnssteroidnivåer i postmenopausale kvinner. Rancho Bernardo-studien. Am J Epidemiol 1996: 144: 642-4. Se abstrakt.
131. Ardlie NG, Glew G, Schultz BG, Schwartz CJ. Inhibering og reversering av blodplateaggregering av metylxantiner. Thromb Diath Haemorrh 1967; 18: 670-3. Se abstrakt.
132. Ali M, Afzal M. En kraftig hemmer av trombinstimulert blodplatetromboksandannelse fra ubehandlet te. Prostaglandiner Leukot Med 1987; 27: 9-13. Se abstrakt.
133. Haller CA, Benowitz NL. Bivirkninger av kardiovaskulære og sentralnervesystemet assosiert med kosttilskudd som inneholder efedraalkaloider. N Engl J Med 2000; 343: 1833-8. Se abstrakt.
134. Sinclair CJ, Geiger JD. Koffeinbruk i sport. En farmakologisk gjennomgang. J Sports Med Phys Fitness 2000; 40: 71-9. Se abstrakt.
135. American Academy of Pediatrics. Overføring av medisiner og andre kjemikalier til morsmelk. Pediatrics 2001; 108: 776-89. Se abstrakt.
136. Lloyd T, Johnson-Rollings N, Eggli DF, et al. Benstatus blant postmenopausale kvinner med forskjellige vanlige koffeininntak: en langsgående undersøkelse. J Am Coll Nutr 2000; 19: 256-61. Se abstrakt.
137. Watson JM, Jenkins EJ, Hamilton P, et al. Innflytelse av koffein på hyppigheten og oppfatningen av hypoglykemi hos frittlevende pasienter med type 1-diabetes. Diabetes Care 2000; 23: 455-9. Se abstrakt.
138. Fetrow CW, Avila JR. Profesjonell håndbok for komplementære og alternative medisiner. 1. utg. Springhouse, PA: Springhouse Corp., 1999.
139. McGee J, Patrick RS, Wood CB, Blumgart LH. Et tilfelle av venokokklusiv leversykdom i Storbritannia assosiert med urtete. J Clin Pathol 1976; 29: 788-94. Se abstrakt.
140. Hagg S, Spigset O, Mjorndal T, Dahlqvist R. Effekt av koffein på klozapins farmakokinetikk hos friske frivillige. Br J Clin Pharmacol 2000; 49: 59-63. Se abstrakt.
141. Williams MH, gren JD. Kreatintilskudd og treningsytelse: en oppdatering. J Am Coll Nutr 1998; 17: 216-34. Se abstrakt.
142. FDA. Foreslått regel: kosttilskudd som inneholder efedrinalkaloider. Tilgjengelig på: www.verity.fda.gov (Tilgang 25. januar 2000).
143. Dews PB, Curtis GL, Hanford KJ, O'Brien CP. Hyppigheten av koffeinuttak i en populasjonsbasert undersøkelse og i et kontrollert, blindet piloteksperiment. J Clin Pharmacol 1999; 39: 1221-32. Se abstrakt.
144. Nurminen ML, Niittynen L, Korpela R, Vapaatalo H. Kaffe, koffein og blodtrykk: en kritisk gjennomgang. Eur J Clin Nutr 1999; 53: 831-9. Se abstrakt.
145. DiPiro JT, Talbert RL, Yee GC, et al; red. Farmakoterapi: En patofysiologisk tilnærming. 4. utg. Stamford, CT: Appleton & Lange, 1999.
146. Pollock BG, Wylie M, Stack JA, et al. Hemming av koffeinmetabolisme ved østrogenerstatningsterapi hos postmenopausale kvinner. J Clin Pharmacol 1999; 39: 936-40. Se abstrakt.
147. Wemple RD, Lamb DR, McKeever KH. Koffein vs koffeinfrie sportsdrikker: effekter på urinproduksjonen i hvile og under langvarig trening. Int J Sports Med 1997; 18: 40-6. Se abstrakt.
148. Stookey JD. De vanndrivende effektene av alkohol og koffein og total klassifisering av vanninntak. Eur J Epidemiol 1999; 15: 181-8. Se abstrakt.
149. Fernandes O, Sabharwal M, Smiley T, et al.Moderat til tungt koffeinforbruk under graviditet og forhold til spontanabort og unormal fostervekst: en metaanalyse. Reprod Toxicol 1998; 12: 435-44. Se abstrakt.
150. Klebanoff MA, Levine RJ, DerSimonian R, et al. Maternalt serum paraxanthine, en koffeinmetabolitt og risikoen for spontan abort. N Engl J Med 1999; 341: 1639-44. Se abstrakt.
151. Det nasjonale toksikologiprogrammet (NTP). Koffein. Center for the Evaluation of Risks to Human Reproduction (CERHR). Tilgjengelig på: http://cerhr.niehs.nih.gov/common/caffeine.html.
152. Rapuri PB, Gallagher JC, Kinyamu HK, Ryschon KL. Koffeininntak øker frekvensen av bentap hos eldre kvinner og samhandler med vitamin D-reseptorgenotyper. Am J Clin Nutr 2001; 74: 694-700. Se abstrakt.
153. Chiu KM. Effekten av kalsiumtilskudd på beinmasse hos kvinner etter overgangsalderen. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 1999; 54: M275-80. Se abstrakt.
154. Vandeberghe K, Gillis N, Van Leemputte M, et al. Koffein motvirker den ergogene effekten av muskelkreatinbelastning. J Appl Physiol 1996; 80: 452-7. Se abstrakt.
155. Wallach J. Tolkning av diagnostiske tester. Et sammendrag av laboratoriemedisin. Femte utgave; Boston, MA: Little Brown, 1992.
156. De Stefani E, Fierro L, Correa P, et al. Makedrikking og risiko for lungekreft hos menn: en case-control studie fra Uruguay. Kreftepidemiol biomarkører Forrige 1996; 5: 515-9. Se abstrakt.
157. De Stefani E, Correa P, Fierro L, et al. Svart tobakk, kompis og blærekreft. En case-control studie fra Uruguay. Kreft 1991; 67: 536-40. Se abstrakt.
158. De Stefani E, Fierro L, Mendilaharsu M, et al. Kjøttinntak, ’mate’ drikking og nyrecellekreft i Uruguay: en case-control studie. Br J Cancer 1998; 78: 1239-43. Se abstrakt.
159. Pintos J, Franco EL, Oliveira BV, et al. Par, kaffe og te forbruk og risiko for kreft i øvre fordøyelseskanal i Sør-Brasil. Epidemiologi 1994; 5: 583-90. Se abstrakt.
160. Hodgson JM, Puddey IB, Burke V, et al. Effekter på blodtrykket ved å drikke grønn og svart te. J Hypertens 1999; 17: 457-63. Se abstrakt.
161. Wakabayashi K, Kono S, Shinchi K, et al. Vanlig kaffeforbruk og blodtrykk: En studie av selvforsvarstjenestemenn i Japan. Eur J Epidemiol 1998; 14: 669-73. Se abstrakt.
162. For Dieter, nesten det ultimate tapet. The Washington Post. Tilgjengelig på: http://www.washingtonpost.com/archive/politics/2000/03/19/for-dieter-nearly-the-ultimate-loss/c0f07474-489d-4f44-bc17-1f1367c956ae/ (Tilgang 19. mars 2000 ).
163. Vahedi K, Domingo V, Amarenco P, Bousser MG. Iskemisk hjerneslag hos en idrettsmann som spiste MaHuang-ekstrakt og kreatinmonohydrat for kroppsbygging. J Neurol Neurosurg Psychiatr 2000; 68: 112-3. Se abstrakt.
164. Joeres R, Klinker H, Heusler H, et al. Påvirkning av mexiletin på koffein eliminering. Pharmacol Ther 1987; 33: 163-9. Se abstrakt.
165. Hsu CK, Leo P, Shastry D, et al. Antikolinerg forgiftning assosiert med urtete. Arch Intern Med 1995; 155: 2245-8. Se abstrakt.
166. Healy DP, Polk RE, Kanawati L, et al. Interaksjon mellom oral ciprofloxacin og koffein hos normale frivillige. Antimikrobielle midler kjemoter 1989; 33: 474-8. Se abstrakt.
167. Carbo M, Segura J, De la Torre R, et al. Effekt av kinoloner på koffein disposisjon. Clin Pharmacol Ther 1989; 45: 234-40. Se abstrakt.
168. Harder S, Fuhr U, Staib AH, Wolff T. Ciprofloxacin-koffein: et legemiddelinteraksjon etablert ved bruk av in vivo og in vitro undersøkelser. Am J Med 1989; 87: 89S-91S. Se abstrakt.
169. Morris JC, Beeley L, Ballantine N. Interaksjon av etinyløstradiol med askorbinsyre hos mennesker [brev]. Br Med J (Clin Res Ed) 1981; 283: 503. Se abstrakt.
170. Gotz V, Romankiewicz JA, Moss J, Murray HW. Forebygging mot ampicillin-assosiert diaré med et laktobacilluspreparat. Am J Hosp Pharm 1979; 36: 754-7. Se abstrakt.
171. Shearer MJ, Bach A, Kohlmeier M.Kjemi, ernæringskilder, vevsfordeling og metabolisme av vitamin K med spesiell referanse til beinhelse. J Nutr 1996; 126: 1181S-6S. Se abstrakt.
172. McEvoy GK, red. AHFS legemiddelinformasjon. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, 1998.
173. Gjennomgangen av naturlige produkter etter fakta og sammenligninger. St. Louis, MO: Wolters Kluwer Co., 1999.
174. Blumenthal M, red. Den komplette tyske kommisjonen E Monografier: terapeutisk guide til urtemedisiner. Trans. S. Klein. Boston, MA: American Botanical Council, 1998.

Sist anmeldt - 06.04.2019