5-HTP

Innhold

• Muligens effektiv for ...
• Muligens ineffektiv for ...
• Utilstrekkelig bevis for å vurdere effektiviteten for ...
• Spesielle forholdsregler og advarsler:

5-HTP (5-hydroksytryptofan) er et kjemisk biprodukt av proteinbyggesteinen L-tryptofan. Den produseres også kommersielt fra frøene til en afrikansk plante kjent som Griffonia simplicifolia.

5-HTP brukes til søvnforstyrrelser som søvnløshet, depresjon, angst og mange andre forhold, men det er ingen gode vitenskapelige bevis som støtter de fleste av disse bruksområdene.

Naturlig medisin omfattende database vurderer effektivitet basert på vitenskapelig bevis i henhold til følgende skala: Effektiv, sannsynlig effektiv, muligens effektiv, muligens ineffektiv, sannsynlig ineffektiv, ineffektiv og utilstrekkelig bevis for å rangere.

Effektivitetsvurderingene for 5-HTP er som følger:

Muligens effektiv for ...

• Depresjon. Å ta 5-HTP i munnen ser ut til å forbedre depresjonssymptomene hos noen mennesker. Noen kliniske undersøkelser viser at inntak av 5-HTP i munnen kan være like gunstig som visse reseptbelagte antidepressiva for å forbedre depresjonssymptomer. I de fleste studier ble det tatt 150-800 mg daglig av 5-HTP. I noen tilfeller har høyere doser blitt brukt.

Muligens ineffektiv for ...

• Down syndrom. Noen undersøkelser viser at å gi 5-HTP til spedbarn med Downs syndrom kan forbedre muskler og aktivitet. Andre undersøkelser viser at det ikke forbedrer muskler eller utvikling når det tas fra barndommen til 3-4 år. Forskning viser også at å ta 5-HTP sammen med konvensjonelle reseptbelagte legemidler forbedrer utvikling, sosiale ferdigheter eller språkferdigheter.

Utilstrekkelig bevis for å vurdere effektiviteten for ...

• En type angst preget av tilbakevendende tanker og repeterende atferd (tvangslidelse eller OCD). Tidlig forskning viser at å ta 5-HTP med det antidepressive medikamentet fluoksetin (Prozac) i 12 uker, kan forbedre noen symptomer på OCD.
• Alkoholbruk lidelse. Tidlig forskning viser at inntak av 5-HTP med D-fenylalanin og L-glutamin i 40 dager kan redusere abstinenssymptomer på alkohol. Å ta 5-HTP med karbidopa daglig i ett år ser imidlertid ikke ut til å hjelpe folk å slutte å drikke. Effekten av 5-HTP alene for alkoholisme er ikke klar.
• Alzheimers sykdom. Tidlig forskning antyder at inntak av 5-HTP gjennom munnen ikke hjelper symptomer på Alzheimers sykdom.
• Angst. Bevis på effekten av 5-HTP for angst er uklar. Tidlig forskning viser at å ta 25-150 mg 5-HTP gjennom munnen daglig sammen med karbidopa ser ut til å redusere angstsymptomer hos personer med angstlidelser. Andre tidlige undersøkelser viser imidlertid at inntak av høyere doser 5-HTP, 225 mg daglig eller mer, ser ut til å gjøre angsten verre. Å ta 60 mg 5-HTP daglig gjennom venen reduserer heller ikke angst hos personer med panikklidelse.
• Hjerneskade som påvirker muskelbevegelse (cerebellar ataksi). Bevis på bruk av 5-HTP for cerebellar ataksi er uklart. Tidlig bevis viser at inntak av 5 mg / kg 5-HTP daglig i 4 måneder kan redusere nervesystemets dysfunksjon. Andre undersøkelser viser imidlertid at å ta 5-HTP daglig i opptil ett år ikke forbedrer symptomene på cerebellar ataksi.
• Fibromyalgi. Tidlig forskning antyder at å ta 100 mg 5-HTP gjennom munnen tre ganger daglig i 30-90 dager kan forbedre smerte, ømhet, søvn, angst, tretthet og morgenstivhet hos personer med fibromyalgi.
• Symptomer på overgangsalder. Tidlig forskning antyder at inntak av 150 mg 5-HTP daglig i 4 uker ikke reduserer hetetokter hos kvinner etter menopausen.
• Migrene. Bevis på effekten av 5-HTP for forebygging eller behandling av migrene hos voksne er uklar. Noen studier viser at inntak av 5-HTP daglig ikke reduserer migrene, mens andre studier viser at det kan være like gunstig som reseptbelagte medisiner. 5-HTP ser ikke ut til å redusere migrene hos barn.
• Fedme. Tidlig forskning antyder at inntak av 5-HTP kan bidra til å redusere appetitt, kaloriinntak og vekt hos overvektige mennesker. Annen forskning antyder at bruk av en spesifikk munnspray som inneholder 5-HTP og andre ekstrakter (5-HTP-Nat Exts, Medestea Biotech S.p.a., Torino, Italia) i 4 uker øker vekttap med ca 41% hos overvektige kvinner etter menopausen.
• Uttak fra heroin, morfin og andre opioide stoffer. Tidlig forskning antyder at inntak av 200 mg 5-HTP daglig i 6 dager sammen med tyrosin, fosfatidylkolin og L-glutamin, kan redusere søvnløshet og abstinenssymptomer hos utvinning av heroinmisbrukere.
• Parkinsons sykdom. Tidlig forskning viser at det å ta 100-150 mg 5-HTP i munnen daglig med konvensjonelle medisiner ser ut til å redusere risting, men disse fordelene fortsetter bare i opptil 5 måneder. Andre tidlige undersøkelser viser at inntak av 50 mg 5-HTP daglig kan redusere symptomer på bevegelsesforstyrrelser fra legemidlet levodopa, så vel som symptomer på depresjon, hos personer med Parkinsons sykdom. Men å ta større doser av 5-HTP, 275-1500 mg daglig, sammen med karbidopa, kan forverre noen symptomer.
• Spenningshodepine. Tidlig forskning antyder at inntak av 100 mg 5-HTP tre ganger daglig i 8 uker ikke reduserer smerte eller lengden på spenningshodepine.
• ADHD (Attention Deficit-Hyperactivity Disorder).
• Søvnløshet.
• Premenstruell dysforisk lidelse (PMDD).
• Premenstruelt syndrom (PMS).
• Ramsey-Hunt syndrom.
• Andre forhold.

Mer bevis er nødvendig for å vurdere effektiviteten av 5-HTP for disse bruksområdene.

5-HTP fungerer i hjernen og sentralnervesystemet ved å øke produksjonen av det kjemiske serotonin. Serotonin kan påvirke søvn, appetitt, temperatur, seksuell oppførsel og smertefølelse. Siden 5-HTP øker syntesen av serotonin, brukes den til flere sykdommer der det antas at serotonin spiller en viktig rolle, inkludert depresjon, søvnløshet, fedme og mange andre forhold.

Når det tas gjennom munnen: 5-HTP er MULIG SIKKER når du tar på munnen riktig. Det har blitt brukt trygt i doser opp til 400 mg daglig i opptil ett år. Men noen mennesker som har tatt 5-HTP har utviklet en tilstand som kalles eosinofili-myalgi syndrom (EMS). EMS er en alvorlig tilstand som involverer ekstrem muskel ømhet (myalgi) og blod abnormiteter (eosinofili). Noen mennesker tror at EMS kan være forårsaket av en utilsiktet ingrediens eller forurensning i noen 5-HTP-produkter. Men det er ikke nok vitenskapelig bevis for å vite om EMS er forårsaket av 5-HTP, en forurensning eller en annen faktor. Inntil mer er kjent, bør 5-HTP brukes forsiktig.

Andre potensielle bivirkninger av 5-HTP inkluderer halsbrann, magesmerter, kvalme, oppkast, diaré, døsighet, seksuelle problemer og muskelproblemer.

5-HTP er MULIG usikkert når det tas i munnen i store doser. Doser fra 6-10 gram daglig har vært knyttet til alvorlige mageproblemer og muskelspasmer.

Spesielle forholdsregler og advarsler:

Graviditet og amming: Det er ikke nok pålitelig informasjon for å vite om 5-HTP er trygt å bruke når du er gravid eller ammer. Hold deg på den sikre siden og unngå bruk.

Barn: 5-HTP er MULIG SIKKER når det tas riktig av munnen. Doser på opptil 5 mg / kg daglig har blitt brukt trygt i opptil 3 år hos spedbarn og barn opp til 12 år. Som hos voksne er det også bekymring for potensialet for eosinofili-myalgi syndrom (EMS) hos barn, en alvorlig tilstand som involverer ekstrem ømhet i muskler (myalgi) og blodavvik (eosinofili).

Kirurgi: 5-HTP kan påvirke en hjernekjemikalie kalt serotonin. Noen medisiner administrert under operasjonen kan også påvirke serotonin. Å ta 5-HTP før operasjonen kan forårsake for mye serotonin i hjernen og kan føre til alvorlige bivirkninger, inkludert hjerteproblemer, skjelving og angst. Be pasienter om å slutte å ta 5-HTP minst to uker før operasjonen.

Major

Ikke ta denne kombinasjonen.

Medisiner mot depresjon (MAO-hemmere)

5-HTP øker et kjemikalie i hjernen som kalles serotonin. Noen medisiner som brukes mot depresjon, øker også serotonin. Å ta 5-HTP med disse medisinene som brukes mot depresjon, kan øke serotonin for mye. Dette kan forårsake alvorlige bivirkninger, inkludert alvorlig hodepine, hjerteproblemer, skjelving, forvirring og angst.

Noen av disse medisinene som brukes mot depresjon inkluderer fenelzin (Nardil), tranylcypromin (Parnate) og andre.

Moderat

Vær forsiktig med denne kombinasjonen.

Carbidopa (Lodosyn)

5-HTP kan påvirke hjernen. Karbidopa (Lodosyn) kan også påvirke hjernen. Å ta 5-HTP sammen med karbidopa kan øke risikoen for alvorlige bivirkninger, inkludert rask tale, angst, aggressivitet og andre.

Beroligende medisiner (CNS-depressiva)

5-HTP kan forårsake søvnighet og døsighet. Medisiner som forårsaker søvnighet kalles beroligende midler. Å ta 5-HTP sammen med beroligende medisiner kan føre til for mye søvnighet.

Noen beroligende medisiner inkluderer klonazepam (Klonopin), lorazepam (Ativan), fenobarbital (Donnatal), zolpidem (Ambien) og andre.

Serotonerge legemidler

5-HTP kan øke et kjemikalie i hjernen som kalles serotonin. Noen medisiner øker også serotonin. Å ta 5-HTP sammen med disse medisinene kan øke serotonin for mye. Dette kan forårsake alvorlige bivirkninger, inkludert alvorlig hodepine, hjerteproblemer, skjelving, forvirring og angst.

Noen av disse medisinene inkluderer fluoksetin (Prozac), paroksetin (Paxil), sertralin (Zoloft), amitriptylin (Elavil), klomipramin (Anafranil), imipramin (Tofranil), sumatriptan (Imitrex), zolmitriptan (Zomig), rizatriptan (Max) metadon (Dolophine), tramadol (Ultram), og mange andre.

Urter og kosttilskudd med beroligende egenskaper

5-HTP kan forårsake søvnighet eller døsighet. Bruk av det sammen med andre urter og kosttilskudd som har samme effekt kan føre til for mye søvnighet. Noen av disse urter og kosttilskudd inkluderer kalamus, valmue fra California, kattemynte, humle, jamaicansk kornved, kava, johannesurt, hodeskalle, valerian, yerba mansa og andre.

Urter og kosttilskudd med serotonerge egenskaper

5-HTP øker en hjernekjemikalie kalt serotonin. Å ta 5-HTP sammen med andre urter og kosttilskudd som øker serotonin, kan føre til for mye serotonin og forårsake bivirkninger, inkludert hjerteproblemer, skjelving og angst. Andre urter og kosttilskudd som øker serotoninnivået, inkluderer hawaiisk babyrose, L-tryptofan, S-adenosylmetionin (SAMe) og perikon.

Det er ingen kjente interaksjoner med mat.

Følgende doser er studert i vitenskapelig forskning: VOKSNE

AV MUNNEN:

• For depresjon: Vanligvis tas 150-800 mg daglig i 2-6 uker. Disse dosene deles noen ganger opp og administreres som 50 mg til 100 mg tre ganger daglig. Noen ganger starter dosen lavt og øker jevnlig hver 1-2 uke til en måldose er nådd. Mindre vanlig brukes høyere doser. I en studie økes dosen jevnlig opp til 3 gram per dag.

2-amino-3- (5-hydroksy-1 H-indol-3-yl) propansyre, 5 hydroksy-tryptofan, 5 hydroksy-tryptofan, 5-hydroksytryptofan, 5-hydroksytryptofan, 5-hydroksy L-tryptofan, 5-hydroksy L-tryptofan, 5-hydroksy tryptofan, 5-L-hydroksytryptofan, L-5 HTP, L-5-hydroksytryptofan, L-5-hydroksytryptofan, oksitriptan.

For å lære mer om hvordan denne artikkelen ble skrevet, se Naturlig medisin omfattende database metodikk.

1. Meloni M, Puligheddu M, Sanna F, et al. Effekt og sikkerhet av 5-hydroksytryptofan på levodopa-induserte motoriske komplikasjoner ved Parkinsons sykdom: Et foreløpig funn. J Neurol Sci. 2020; 415: 116869. Se abstrakt.
2. Yousefzadeh F, Sahebolzamani E, Sadri A, et al. 5-hydroksytryptofan som adjuverende behandling ved behandling av moderat til alvorlig tvangslidelse: en dobbeltblind randomisert studie med placebokontroll. Int Clin Psychopharmacol. 2020; 35: 254-262. Se abstrakt.
3. Javelle F, Lampit A, Bloch W, Häussermann P, Johnson SL, Zimmer P. Effekter av 5-hydroksytryptofan på forskjellige typer depresjon: en systematisk gjennomgang og metaanalyse. Nutr Rev 2020; 78: 77-88. Se abstrakt.
4. Meloni M, Puligheddu M, Carta M, Cannas A, Figorilli M, Defazio G.Effekt og sikkerhet av 5-hydroksytryptofan ved depresjon og apati ved Parkinsons sykdom: et foreløpig funn. Eur J Neurol 2020; 27: 779-786. Se abstrakt.
5. Israelyan N, Del Colle A, Li Z, et al. Effekter av serotonin og langsom frigjøring 5-hydroksytryptofan på gastrointestinal motilitet i en musemodell for depresjon. Gastroenterologi. 2019; 157: 507-521.e4. Se abstrakt.
6. Michelson D, Page SW, Casey R, et al. En lidelse relatert til eosinofili-myaligia syndrom assosiert med eksponering for l-5-hydroksytryptofan. J Rheumatol 1994; 21: 2261-5. Se abstrakt.
7. Lemaire PA, Adosraku RK. En HPLC-metode for direkte analyse av serotoninforløperen, 5-hydroksytrofan, i frø av Griffonia simplicifolia. Phytochem Anal 2002; 13: 333-7. Se abstrakt.
8. Rondanelli M, Opizzi A, Faliva M, Bucci M, Perna S. Forholdet mellom absorpsjon av 5-hydroksytryptofan fra et integrert kosthold, ved hjelp av Griffonia simplicifolia ekstrakt, og effekten på metthet hos overvektige kvinner etter oral sprayadministrasjon. Spis vektforstyrrelse 2012; 17: e22-8. Se abstrakt.
9. Pardo JV. Mani etter tilsetning av hydroksytryptofan til monoaminoksidasehemmere. Gen Hosp Psykiatri 2012; 34: 102.e13-4.
10. Chen D, Liu Y, He W, Wang H, Wang Z. Nevrotransmitter-forløper-supplement intervensjon for avgiftede heroinmisbrukere. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci 2012; 32: 422-7.
11. Gendle MH, Young EL, Romano AC. Effekter av oral 5-hydroksytryptofan på en standardisert planleggingsoppgave: innsikt i mulige dopamin / serotonin interaksjoner i forhjernen. Hum Psychopharmacol 2013; 28: 270-3.
12. U.S. Food and Drug Administration Pharmacy Compounding Advisory Committee møte 17. - 18. juni 2015. Tilgjengelig på: www.fda.gov/downloads/advisorycommittees/committeesmeetingmaterials/drugs/pharmacycompoundingadvisorycommittee/ucm455276.pdf (åpnet 8/21/15).
13. U.S. Food and Drug Administration. Betegnelser og godkjenninger av foreldreløse legemidler. Tilgjengelig på: www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/index.cfm (åpnet 20.08.2015).
14. Das YT, Bagchi M, Bagchi D, Preuss HG. Sikkerhet av 5-hydroksy-L-tryptofan. Toxicol Lett 2004; 150: 111-22. Se abstrakt.
15. Weise P, Koch R, Shaw KN, Rosenfeld MJ. Bruk av 5-HTP ved behandling av Downs syndrom. Barnelege 1974; 54165-8. Se abstrakt.
16. Bazelon M, Paine RS, Cowie VA, et al. Reversering av hypotoni hos spedbarn med Downs syndrom ved administrering av 5-hydroksytryptofan. Lancet 1967; 1: 1130-3. Se abstrakt.
17. Sano I. Terapi av depresjon med L-5-hydroksytryptofan (L-5-HTP). Psychiatria et Neurologia Japonicas 1972; 74: 584.
18. Klein P, Lees A og Stern G. Konsekvenser av kronisk 5-hydroksytryptofan i parkinson ustabilitet av gang og balanse og i andre nevrologiske lidelser. Adv Neurol 1986; 45: 603-604.
19. VanPraag, H. M. og Korf, J. 5-Hydroxytryptophan som antidepressivt middel: Den prediktive verdien av probenecid-testen. Psychopharmacol. Bulle. 1972; 8: 34-35.
20. Sicuteri F. 5-hydroksytryptofan i forebygging av migrene. Farmakologisk forskningskommunikasjon 1972; 4: 213-218.
21. Rosano Burgio, F., Borgatti, R., Scarabello, E. og Lanzi, G. Hodepine hos barn og ungdom. Forhandlingene fra det første internasjonale symposiet om hodepine hos barn og unge. 1989; 339-47.
22. Mathew NT. 5-hydroksytryptofan i profylaksen av migrene: en dobbeltblind studie. Hodepine 1978; 18: 111.
23. De Benedittis G, Massei R. 5-HT forløpere i migrene profylakse: en dobbeltblind cross-over studie med L-5-hydroksytryptofan. Clin J Pain 1986; 2: 123-129.
24. Wyatt, R. J., Vaughan, T., Kaplan, J., Galanter, M. og Green, R. 5-Hydroxytryptophan og kronisk schizofreni. I: Barchas J og Usdin E. Serotonin og atferd. New York: Acedemic Press; 1973.
25. Brodie HKH, Sack R og Siever L. Kliniske studier av L-5-hydroksytryptofan ved depresjon. I: Barchas J og Usdin E. Serotonin og atferd. New York: Academic Press; 1973.
26. Auffret, M., Comte, H. og Bene, J. Eosinophilia-myalgia syndrom indusert av L-5 hydroksytryptofan: omtrent tre tilfeller. Fund Clin Pharmacol 2013; Suppl 1: plakat P2-204.
27. Cangiano C, Laviano A, Del Ben M, et al. Effekter av oral 5-hydroksy-tryptofan på energiinntak og valg av makronæringsstoffer hos ikke-insulinavhengige diabetespasienter. Int J Obes Relat Metab Disord 1998; 22: 648-54. Se abstrakt.
28. Ju, C. Y. og Tsai, C. T. Serotonerge mekanismer involvert i undertrykkelse av fôring med 5-HTP hos rotter. Chin J Physiol 1995; 38: 235-240. Se abstrakt.
29. Pranzatelli, M. R., Tate, E., Galvan, I. og Wheeler, A. En kontrollert studie av 5-hydroksy-L-tryptofan for ataksi ved progressiv myoklonusepilepsi. Clin Neurol. Neurosurg. 1996; 98: 161-164. Se abstrakt.
30. Frith, C. D., Johnston, E. C., Joseph, M. H., Powell, R. J. og Watts, R. W. Dobbelblind klinisk studie av 5-hydroksytryptofan i tilfelle av Lesch-Nyhan syndrom. J Neurol Neurosurg. Psykiatri 1976; 39: 656-662. Se abstrakt.
31. Bastard, J., Truelle, J. L. og Emile, J. [Effektivitet av 5 hydroksy-tryptofan i Parkinsons sykdom]. Nouv Presse Med 9-11-1976; 5: 1836-1837. Se abstrakt.
32. Trouillas P, Serratrice G, Laplane D, et al. Levorotatorisk form av 5-hydroksytryptofan i Friedreichs ataksi. Resultater av en dobbeltblind narkotika-placebo-samarbeidsstudie. Arch Neurol 1995; 52: 456-60. Se abstrakt.
33. Wessel K, Hermsdörfer J, Deger K, et al. Dobbelblind crossover-studie med levorotatorisk form av hydroksytryptofan hos pasienter med degenerative cerebellare sykdommer. Arch Neurol 1995; 52: 451-5. Se abstrakt.
34. Alino, J. J., Gutierrez, J. L. og Iglesias, M. L. 5-Hydroxytryptophan (5-HTP) og en MAO-hemmer (nialamid) i behandlingen av depresjoner. En dobbeltblind kontrollert studie. Int Farmakopsykiatri 1976; 11: 8-15. Se abstrakt.
35. Pranzatelli, M. R., Tate, E., Huang, Y., Haas, R. H., Bodensteiner, J., Ashwal, S. og Franz, D. Neuropharmacology of progressive myoclonus epilepsi: respons på 5- hydroksy-L-tryptofan. Epilepsi 1995; 36: 783-791. Se abstrakt.
36. Thomson, J., Rankin, H., Ashcroft, GW, Yates, CM, McQueen, JK og Cummings, SW Behandling av depresjon i allmennpraksis: en sammenligning av L-tryptofan, amitriptylin og en kombinasjon av L-tryptofan og amitriptylin med placebo. Psychol Med 1982; 12: 741-751. Se abstrakt.
37. Trouillas, P., Garde, A., Robert, JM, Renaud, B., Adeleine, P., Bard, J., and Brudon, F. [Regresjon av cerebellar syndrom under langvarig administrering av 5-HTP eller kombinasjonen av 5-HTP og benserazid. 26 saker ble kvantifisert og behandlet ved hjelp av datametoder]. Rev Neurol. (Paris) 1982; 138: 415-435. Se abstrakt.
38. Thal, L. J., Sharpless, N. S., Wolfson, L. og Katzman, R. Behandling av myoklonus med L-5-hydroksytryptofan og karbidopa: kliniske, elektrofysiologiske og biokjemiske observasjoner. Ann Neurol 1980; 7: 570-576. Se abstrakt.
39. van Hiele LJ. l-5-hydroksytryptofan i depresjon: den første substitusjonsbehandlingen i psykiatrien? Behandlingen av 99 pasienter med 'terapiresistente' depresjoner. Nevropsykobiologi 1980; 6: 230-40. Se abstrakt.
40. Magnussen, jegog Nielsen-Kudsk, F. Biotilgjengelighet og beslektet farmakokinetikk hos mennesker av oralt administrert L-5-hydroksytryptofan i steady state. Acta Pharmacol Toxicol. (Copenh) 1980; 46: 257-262. Se abstrakt.
41. Trouillas, P., Garde, A., Robert, J. M. og Adeleine, P. [Regresjon av human cerebellar ataksi under langvarig administrering av 5-hydroksytryptofan]. C.R. Seances Acad Sci III 1-5-1981; 292: 119-122. Se abstrakt.
42. Pueschel SM, Reed RB, Cronk CE, Goldstein BI. 5-hydroksytryptofan og pyridoksin. Effektene deres hos små barn med Downs syndrom. Am J Dis Child 1980; 134: 838-44. Se abstrakt.
43. Longo G, Rudoi I, Iannuccelli M, Strinati R, Panizon F. [Behandling av essensiell hodepine i utviklingsalder med L-5-HTP (kryss over dobbeltblind studie versus placebo)]. Pediatr Med Chir 1984; 6: 241-5. Se abstrakt.
44. Bono, G., Micieli, G., Sances, G., Calvani, M. og Nappi, G. L-5HTP-behandling i primær hodepine: et forsøk på klinisk identifikasjon av responsive pasienter. Cephalalgia 1984; 4: 159-165. Se abstrakt.
45. Quadbeck, H., Lehmann, E. og Tegeler, J. Sammenligning av antidepressiv virkning av tryptofan, tryptofan / 5- hydroksytryptofan kombinasjon og nomifensin. Nevropsykobiologi 1984; 11: 111-115. Se abstrakt.
46. van Praag, H. M. På jakt etter virkemåten til antidepressiva: 5-HTP / tyrosinblandinger i depresjon. Adv Biochem Psychopharmacol. 1984; 39: 301-314. Se abstrakt.
47. Trouillas P. Regresjon av cerebellar syndrom med langvarig administrering av 5-HTP eller kombinasjonen av 5-HTP-benserazid: 21 tilfeller med kvantifiserte symptomer behandlet av datamaskin. Ital J Neurol Sci 1984; 5: 253-266. Se abstrakt.
48. van Praag, H. M. og de Haan, S. Chemoprophylaxis of depressions. Et forsøk på å sammenligne litium med 5- hydroksytryptofan. Acta Psychiatr.Scand Suppl 1981; 290: 191-201. Se abstrakt.
49. van Praag, H. og de Hann, S. Depresjonssårbarhet og 5-hydroksytryptofan-profylakse. Psykiatri Res. 1980; 3: 75-83. Se abstrakt.
50. Soulairac, A. [Hypnotisk virkning av mekloqualone. Sammenligning med placeboeffekter og secobarbital]. Presse Med 4-10-1971; 79: 817-818. Se abstrakt.
51. Chase, T. N., Ng, L. K. og Watanabe, A. M. Parkinsons sykdom. Modifisering av 5-hydroksytryptofan. Nevrologi 1972; 22: 479-484. Se abstrakt.
52. Wyatt, R. J., Vaughan, T., Galanter, M., Kaplan, J., and Green, R. Atferdsmessige endringer av kroniske schizofrene pasienter gitt L-5- hydroksytryptofan. Vitenskap 9-22-1972; 177: 1124-1126. Se abstrakt.
53. van Praag HM, Korf J, Dols LC, Schut T. En pilotstudie av den prediktive verdien av probenecid-testen ved anvendelse av 5-hydroksytryptofan som antidepressiv. Psychopharmacologia 1972; 25: 14-21. Se abstrakt.
54. Zarcone, V., Kales, A., Scharf, M., Tan, T. L., Simmons, J. Q. og Dement, W. C. Gjentatt oral inntak av 5-hydroksytryptofan. Effekten på atferd og søvnprosesser hos to schizofrene barn. Arch Gen Psychiatry 1973; 28: 843-846. Se abstrakt.
55. Chadwick, D., Hallett, M., Harris, R., Jenner, P., Reynolds, EH og Marsden, CD Kliniske, biokjemiske og fysiologiske trekk som skiller myoklonus som reagerer på 5-hydroksytryptofan, tryptofan med en monoaminoksidasehemmer, og klonazepam. Hjernen 1977; 100: 455-487. Se abstrakt.
56. Van Woert, M. H., Rosenbaum, D., Howieson, J. og Bowers, M. B., Jr. Langvarig terapi av myoklonus og andre nevrologiske lidelser med L-5-hydroksytryptofan og karbidopa. N Engl J Med 1-13-1977; 296: 70-75. Se abstrakt.
57. Nolen WA, van de Putte JJ, Dijken WA, Kamp JS. L-5HTP i depresjon motstandsdyktig mot gjenopptakshemmere. En åpen komparativ studie med tranylcypromin. Br J Psykiatri 1985; 147: 16-22. Se abstrakt.
58. De Benedittis G, Massei R. Serotonin forløpere i kronisk primær hodepine. En dobbeltblind kryssstudie med L-5-hydroksytryptofan vs. placebo. J Neurosurg Sci 1985; 29: 239-48. Se abstrakt.
59. Titus F, Dávalos A, Alom J, Codina A. 5-hydroksytryptofan versus metysergid i profylaksen av migrene. Randomisert klinisk studie. Eur Neurol 1986; 25: 327-9. Se abstrakt.
60. Santucci M, Cortelli P, Rossi PG, Baruzzi A, Sacquegna T. L-5-hydroksytryptofan versus placebo i migrene profylakse hos barn: en dobbeltblind crossover-studie. Cephalalgia 1986; 6: 155-7. Se abstrakt.
61. Irwin, M. R., Marder, S. R., Fuentenebro, F. og Yuwiler, A. L-5-hydroksytryptofan demper positive psykotiske symptomer indusert av D-amfetamin. Psykiatri Res. 1987; 22: 283-289. Se abstrakt.
62. Angst J, Woggon B, Schoepf J. Behandling av depresjon med L-5-hydroksytryptofan versus imipramin. Resultater av to åpne og en dobbeltblind studie. Arch Psychiatr Nervenkr 1977; 224: 175-86. Se abstrakt.
63. Kahn RS, Westenberg HG, Verhoeven WM, et al. Effekt av en serotoninforløper og opptakshemmer ved angstlidelser; en dobbeltblind sammenligning av 5-hydroksytryptofan, klomipramin og placebo. Int Clin Psychopharmacol 1987; 21: 33-45. Se abstrakt.
64. De Giorgis G, Miletto R, Iannuccelli M, Camuffo M, Scerni S. Hodepine i forbindelse med søvnproblemer hos barn: en psykodiagnostisk evaluering og kontrollert klinisk studie - L-5-HTP versus placebo. Drugs Exp Clin Res 1987; 13: 425-33. Se abstrakt.
65. Zmilacher, K., Battegay, R. og Gastpar, M. L-5-hydroksytryptofan alene og i kombinasjon med en perifer dekarboksylasehemmere ved behandling av depresjon. Nevropsykobiologi 1988; 20: 28-35. Se abstrakt.
66. Nolen, W. A., van de Putte, J. J., Dijken, W. A., Kamp, J. S., Blansjaar, B. A., Kramer, H. J. og Haffmans, J. Behandlingsstrategi ved depresjon. II. MAO-hemmere ved depresjon motstandsdyktige mot sykliske antidepressiva: to kontrollerte crossover-studier med tranylcypromin versus L-5-hydroksytryptofan og nomifensin. Acta Psychiatr.Scand 1988; 78: 676-683. Se abstrakt.
67. Kaneko M, Kumashiro H, Takahashi Y, Hoshino Y. L-5HTP-behandling og serum 5-HT-nivå etter L-5-HTP-belastning på deprimerte pasienter. Nevropsykobiologi 1979; 5: 232-40. Se abstrakt.
68. Rousseau JJ. Effekter av en kombinasjon av levo-5-hydroksytryptofan-dihydroergokristin på depresjon og nevropsykisk ytelse: en dobbeltblind placebokontrollert klinisk studie hos eldre pasienter. Clin Ther 1987; 9: 267-72. Se abstrakt.
69. Anders, T. F., Cann, H. M., Ciaranello, R. D., Barchas, J. D. og Berger, P. A. Ytterligere observasjoner om bruken av 5-hydroksytryptofan hos et barn med Lesch-Nyhan syndrom. Nevropadiatrie. 1978; 9: 157-166. Se abstrakt.
70. Ceci F, Cangiano C, Cairella M, et al. Effektene av oral 5-hydroksytryptofanadministrasjon på fôringsadferd hos overvektige voksne kvinnelige forsøkspersoner. J Neural Transm 1989; 76: 109-17. Se abstrakt.
71. Jangid P, Malik P, Singh P, Sharma M, Gulia AK. Sammenlignende studie av effekten av l-5-hydroksytryptofan og fluoksetin hos pasienter med første depressiv episode. Asiatisk J Psychiatr 2013; 6: 29-34. Se abstrakt.
72. Zarcone, V. P., Jr. og Hoddes, E. Effekter av 5-hydroksytryptofan på fragmentering av REM-søvn hos alkoholikere. Am J Psychiatry 1975; 132: 74-76. Se abstrakt.
73. Opladen, T., Hoffmann, G. F. og Blau, N. En internasjonal undersøkelse av pasienter med tetrahydrobiopterinmangel med hyperfenylalaninemi. J Arv. Metab Dis 2012; 35: 963-973. Se abstrakt.
74. Baraldi, S., Hepgul, N., Mondelli, V. og Pariante, C. M. Symptomatisk behandling av interferon-alfa-indusert depresjon i hepatitt C: en systematisk gjennomgang. J Clin Psychopharmacol. 2012; 32: 531-543. Se abstrakt.
75. Pan, L., McKain, BW, Madan-Khetarpal, S., Mcguire, M., Diler, RS, Perel, JM, Vockley, J. og Brent, DA GTP-cyclohydrolase-mangel som reagerer på sapropterin og 5-HTP-tilskudd : lindring av behandlings-ildfast depresjon og selvmordsadferd. BMJ-sak. Rep. 2011; 2011 Vis abstrakt.
76. Friedman, J., Roze, E., Abdenur, JE, Chang, R., Gasperini, S., Saletti, V., Wali, GM, Eiroa, H., Neville, B., Felice, A., Parascandalo, R., Zafeiriou, DI, Arrabal-Fernandez, L., Dill, P., Eichler, FS, Echenne, B., Gutierrez-Solana, LG, Hoffmann, GF, Hyland, K., Kusmierska, K., Tijssen, MA, Lutz, T., Mazzuca, M., Penzien, J., Poll-The BT, Sykut-Cegielska, J., Szymanska, K., Thony, B., and Blau, N. Sepiapterin reductase mangel: en behandlingsbar etterligne cerebral parese. Ann Neurol. 2012; 71: 520-530. Se abstrakt.
77. Jukic T, Rojc B, Boben-Bardutzky D, Hafner M, Ihan A. Bruken av kosttilskudd med D-fenylalanin, L-glutamin og L-5-hydroksytriptofan i lindring av abstinenssymptomer ved alkohol. Coll Antropol 2011; 35: 1225-30. Se abstrakt.
78. Sarris, J. Klinisk depresjon: en evidensbasert integrerende komplementær medisinbehandlingsmodell. Alternativ.Ther. Health Med. 2011; 17: 26-37. Se abstrakt.
79. Dill, P., Wagner, M., Somerville, A., Thony, B., Blau, N. og Weber, P.Barnneurologi: paroksysmal avstivning, blikk oppover og hypotoni: kjennetegn ved sepiapterinreduktasemangel. Nevrologi 1-31-2012; 78: e29-e32. Se abstrakt.
80. Horvath, GA, Selby, K., Poskitt, K., Hyland, K., Waters, PJ, Coulter-Mackie, M. og Stockler-Ipsiroglu, SG hemiplegisk migrene, kramper, progressiv spastisk paraparese, humørsykdom og koma hos søsken med lite systemisk serotonin. Kefalalgi 2011; 31: 1580-1586. Se abstrakt.
81. Morrison, K. E. Hele genomet sekvensering informerer behandling: personlig medisin tar et nytt skritt fremover. Clin Chem 2011; 57: 1638-1640. Se abstrakt.
82. Bainbridge, MN, Wiszniewski, W., Murdock, DR, Friedman, J., Gonzaga-Jauregui, C., Newsham, I., Reid, JG, Fink, JK, Morgan, MB, Gingras, MC, Muzny, DM, Hoang, LD, Yousaf, S., Lupski, JR og Gibbs, RA Helgenomsekvensering for optimal pasientbehandling. Sci Transl.Med 6-15-2011; 3: 87re3. Se abstrakt.
83. den Boer JA, Westenberg HG. Atferdsmessige, nevroendokrine og biokjemiske effekter av 5-hydroksytryptofanadministrasjon ved panikklidelse. Psychiatry Res 1990; 31: 267-78. Se abstrakt.
84. Adamsen, D., Meili, D., Blau, N., Thony, B. og Ramaekers, V. Autisme assosiert med lav 5-hydroksyindoleddiksyre i CSF og det heterozygote SLC6A4 genet Gly56Ala pluss 5-HTTLPR L / L promotorvarianter . Mol.Genet.Metab 2011; 102: 368-373. Se abstrakt.
85. Cross, D. R., Kellermann, G., McKenzie, L. B., Purvis, K. B., Hill, G. J. og Huisman, H. En randomisert målrettet aminosyrebehandling med adferdsmessig adopterte barn. Child Care Health Dev. 2011; 37: 671-678. Se abstrakt.
86. Gendle, M. H. og Golding, A. C. Oral administrering av 5-hydroksytryptofan (5-HTP) svekker beslutningstaking under tvetydighet, men ikke under risiko: bevis fra Iowa Gambling Task. Hum Psychopharmacol. 2010; 25: 491-499. Se abstrakt.
87. Iovieno, N., Dalton, E. D., Fava, M., and Mischoulon, D. Second-tier naturlige antidepressiva: gjennomgang og kritikk. J påvirker uorden. 2011; 130: 343-357. Se abstrakt.
88. Leu-Semenescu, S., Arnulf, I., Decaix, C., Moussa, F., Clot, F., Boniol, C., Touitou, Y., Levy, R., Vidailhet, M. og Roze, E. Søvn og rytmekonsekvenser av et genetisk indusert tap av serotonin. Sov 3-1-2010; 33: 307-314. Se abstrakt.
89. Freedman RR. Behandling av menopausale hetetokter med 5-hydroksytryptofan. Maturitas 2010; 65: 383-5. Se abstrakt.
90. Weeks, B. S. Formuleringer av kosttilskudd og urteekstrakter for avslapning og angstdempende virkning: Relarian. Med Sci Monit. 2009; 15: RA256-RA262. Se abstrakt.
91. Rondanelli M, Klersy C, Iadarola P, et al. Metthetsfølelse og aminosyreprofil hos overvektige kvinner etter en ny behandling ved hjelp av en naturlig planteekstrakt sublingual sprayformulering. Int J Obes (Lond) 2009; 33: 1174-1182. Se abstrakt.
92. Maissen CP, Ludin HP. [Sammenligning av effekten av 5-hydroksytryptofan og propranolol i intervallbehandlingen av migrene]. Schweiz Med Wochenschr 1991; 121: 1585-90. Se abstrakt.
93. Shell W, Bullias D, Charuvastra E, et al. En randomisert, placebokontrollert studie av et aminosyrepreparat på tidspunktet for og søvnkvaliteten. Er J Ther 2010; 17: 133-9. Se abstrakt.
94. Trujillo-Martin, M. M., Serrano-Aguilar, P., Monton-Alvarez, F. og Carrillo-Fumero, R. Effektivitet og sikkerhet ved behandlinger for degenerative ataksier: en systematisk gjennomgang. Mov Disord. 6-15-2009; 24: 1111-1124. Se abstrakt.
95. Rothman, R. B. Behandling av fedme med "kombinasjon" farmakoterapi. Er J Ther 2010; 17: 596-603. Se abstrakt.
96. Chae, HS, Kang, OH, Choi, JG, Oh, YC, Lee, YS, Jang, HJ, Kim, JH, Park, H., Jung, KY, Sohn, DH og Kwon, DY 5-hydroksytryptofan virker på den mitogenaktiverte proteinkinase ekstracellulære signalregulerte proteinkinaseveien for å modulere cyklooksygenase-2 og induserbar nitrogenoksidsyntaseekspresjon i RAW 264.7-celler. Biol Pharm Bull 2009; 32: 553-557. Se abstrakt.
97. Hendricks, E. J., Rothman, R. B., og Greenway, F. L. Hvordan leger fedme spesialister bruker medisiner for å behandle fedme. Fedme. (Silver.Spring) 2009; 17: 1730-1735. Se abstrakt.
98. Longo, N. Forstyrrelser av biopterin metabolisme. J Inherit.Metab Dis 2009; 32: 333-342. Se abstrakt.
99. Pons, R. Det fenotypiske spekteret av nevrotransmitter sykdommer hos barn og infantil parkinsonisme. J Arv.Metab Dis 2009; 32: 321-332. Se abstrakt.
100. Schaefer, M., Winterer, J., Sarkar, R., Uebelhack, R., Franke, L., Heinz, A., and Friebe, A. Tre tilfeller av vellykket tryptofan-tillegg eller monoterapi av hepatitt C og IFNalpha -assosierte humørsykdommer. Psykosomatikk 2008; 49: 442-446. Se abstrakt.
101. Jacobsen, JP, Nielsen, EO, Hummel, R., Redrobe, JP, Mirza, N. og Weikop, P. Ufølsomhet hos NMRI-mus overfor selektive serotonin-gjenopptakshemmere i halen suspensjonstesten kan reverseres ved samtidig behandling med 5 -hydroksytryptofan. Psykofarmakologi (Berl) 2008; 199: 137-150. Se abstrakt.
102. Liu, K. M., Liu, T. T., Lee, N. C., Cheng, L. Y., Hsiao, K. J. og Niu, D. M. Langvarig oppfølging av taiwanske kinesiske pasienter som ble behandlet tidlig for 6-pyruvoyl-tetrahydropterinsyntasemangel. Arch Neurol. 2008; 65: 387-392. Se abstrakt.
103. Horvath, GA, Stockler-Ipsiroglu, SG, Salvarinova-Zivkovic, R., Lillquist, YP, Connolly, M., Hyland, K., Blau, N., Rupar, T., and Waters, PJ Autosomal recessive GTP cyclohydrolase I mangel uten hyperfenylalaninemi: bevis på et fenotypisk kontinuum mellom dominerende og recessive former. Mol.Genet.Metab 2008; 94: 127-131. Se abstrakt.
104. Morrow, J. D., Vikraman, S., Imeri, L. og Opp, M. R. Effekter av serotonerg aktivering av 5-hydroksytryptofan på søvn og kroppstemperatur på C57BL / 6J og interleukin-6-mangelfulle mus er dose- og tidsrelatert. Sov 1-1-2008; 31: 21-33. Se abstrakt.
105. Meolie, AL, Rosen, C., Kristo, D., Kohrman, M., Gooneratne, N., Aguillard, RN, Fayle, R., Troell, R., Townsend, D., Claman, D., Hoban, T. og Mahowald, M. Oral reseptfri behandling for søvnløshet: en evaluering av produkter med begrenset bevis. J Clin.Sleep Med 4-15-2005; 1: 173-187. Se abstrakt.
106. Cangiano C, Ceci F, Cairella M, et al. Effekter av 5-hydroksytryptofan på spiseatferd og overholdelse av reseptbelagte diett hos overvektige voksne personer. Adv Exp Med Biol 1991; 294: 591-3. Se abstrakt.
107. Petre-Quadens, O. og De Lee, C. 5-Hydroxytryptophan og sover i Downs syndrom. J Neurol Sci 1975; 26: 443-453. Se abstrakt.
108. Lesch, K. P., Hoh, A., Disselkamp-Tietze, J., Wiesmann, M., Osterheider, M. og Schulte, H. M. 5-Hydroxytryptamine1A reseptorresponsivitet ved tvangslidelse. Sammenligning av pasienter og kontroller. Arch Gen Psychiatry 1991; 48: 540-547. Se abstrakt.
109. Halladay, AK, Wagner, GC, Sekowski, A., Rothman, RB, Baumann, MH og Fisher, H. Endringer i alkoholforbruk, tilbaketrekningsbeslag og monoaminoverføring hos rotter behandlet med fentermin og 5-hydroksy-L-tryptofan . Synapse 2006; 59: 277-289. Se abstrakt.
110. Curcio, J. J., Kim, L. S., Wollner, D. og Pockaj, B. A. Potensialet til 5-hydryoxytryptophan for reduksjon av hetetopp: en hypotese. Altern Med Rev 2005; 10: 216-221. Se abstrakt.
111. Victor, S. og Ryan, S. W. Legemidler for å forhindre migrene hos barn. Cochrane Database.Syst.Rev 2003;: CD002761. Se abstrakt.
112. George DT, Lindquist T, Rawlings RR, et al. Farmakologisk vedlikehold av avholdenhet hos pasienter med alkoholisme: ingen effekt av 5-hydroksytryptofan eller levodopa. Clin Pharmacol Ther 1992; 52: 553-60. Se abstrakt.
113. Shaw, K., Turner, J. og Del Mar, C. Tryptophan og 5-hydroksytryptofan for depresjon. Cochrane Database.Syst Rev 2002;: CD003198. Se abstrakt.
114. Ciaranello, R. D., Anders, T. F., Barchas, J. D., Berger, P. A. og Cann, H. M. Bruken av 5-hydroksytryptofan hos et barn med Lesch-Nyhan syndrom. Barnepsykiatri Hum Dev 1976; 7: 127-133. Se abstrakt.
115. Anderson, L. T., Herrmann, L. og Dancis, J. Effekten av L-5-hydroksytryptofan på selvmutilatin i Lesch-Nyhan sykdom: en negativ rapport. Nevropadiatrie. 1976; 7: 439-442. Se abstrakt.
116. Growdon, J. H., Young, R. R. og Shahani, B. T. L-5-hydroksytryptofan i behandling av flere forskjellige syndromer der myoklonus er fremtredende. Nevrologi 1976; 26: 1135-1140. Se abstrakt.
117. Takahashi S, Kondo H, Kato N. Effekt av l-5-hydroksytryptofan på hjernemonoaminmetabolisme og evaluering av dets kliniske effekt hos deprimerte pasienter. J Psychiatr Res 1975; 12: 177-87. Se abstrakt.
118. Preshaw RM, Leavitt D, Hoag G. Kosttilskudd 5-hydroksytryptofan og 5-hydroksyindoleddiksyre i urinen. CMAJ 2008; 178: 993. Se abstrakt.
119. Byerley WF, Judd LL, Reimherr FW, Grosser BI. 5-hydroksytryptofan: en gjennomgang av dens antidepressiva effekt og bivirkninger. J Clin Psychopharmacol 1987; 7: 127-37 .. Se abstrakt.
120. Shaw K, Turner J, Del Mar C. Tryptophan og 5-hydroksytryptophan for depresjon. Cochrane Database Syst Rev 2002;: CD003198. Se abstrakt.
121. Caruso I, Sarzi Puttini P, Cazzola M, Azzolini V. Dobbelblind studie av 5-hydroksytryptofan versus placebo ved behandling av primært fibromyalgi syndrom. J Int Med Res 1990; 18: 201-9. Se abstrakt.
122. Johnson KL, Klarskov K, Benson LM, et al. Tilstedeværelse av peak X og relaterte forbindelser: den rapporterte forurensningen i tilfelle relatert 5-hydroksy-L-tryptofan assosiert med eosinofili-myalgi syndrom. J Rheumatol 1999; 26: 2714-7. Se abstrakt.
123. Singhal AB, Caviness VS, Begleiter AF, et al. Cerebral vasokonstriksjon og hjerneslag etter bruk av serotonerge legemidler. Nevrologi 2002; 58: 130-3. Se abstrakt.
124. U. S. Food and Drug Administration, Center for Food Safety and Applied Nutrition, Office of Nutritional Products, Labelling and Dietary Supplements. Informasjonspapir om L-tryptofan og 5-hydroksy-L-tryptofan, februar 2001.
125. Nardini M, De Stefano R, Iannuccelli M, et al. Behandling av depresjon med L-5-hydroksytryptofan kombinert med klorimipramin, en dobbeltblind studie. Int J Clin Pharmacol Res 1983; 3: 239-50. Se abstrakt.
126. Ribeiro CA. L-5-hydroksytryptofan i profylakse av kronisk hodepine i spenningstypen: en dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert studie. Hodepine 2000; 40: 451-6. Se abstrakt.
127. Poldinger W, Calanchini B, Schwarz W. En funksjonell dimensjonal tilnærming til depresjon: serotoninmangel som målsyndrom i en sammenligning av 5-hydroksytryptofan og fluvoxamin. Psykopatologi 1991; 24: 53-81. Se abstrakt.
128. Sternberg EM, Van Woert MH, Young SN, et al. Utvikling av en sklerodermalignende sykdom under behandling med L-5-hydroksytryptofan og karbidopa. N Engl J Med 1980; 303: 782-7. Se abstrakt.
129. U.S. Food and Drug Administration. Urenheter bekreftet i kosttilskudd 5-hydroksy-L-tryptofan. FDA Talk Paper, 31. august 1998; T98-48.
130. Meyer JS, Welch KM, Deshmukh VD, et al. Nevrotransmitterforløperaminosyrer i behandlingen av multiinfarkt demens og Alzheimers sykdom. J Amer Geriat Soc 1977; 25: 289-98. Se abstrakt.
131. Trouillas P, Brudon F, Adeleine P. Forbedring av cerebellar ataksi med levorotatorisk form av 5-hydroksytryptofan: en dobbeltblind studie med kvantifisert databehandling. Arch Neurol 1988; 45: 1217-22. Se abstrakt.
132. Kahn RS, Westenberg HG. L-5-hydroksytryptofan i behandlingen av angstlidelser. J Affect Disord 1985; 8: 197-200. Se abstrakt.
133. Cangiano C, Ceci F, Cancino A, et al. Spiseatferd og overholdelse av reseptbelagte diett hos overvektige voksne personer behandlet med 5-hydroksytryptofan. Am J Clin Nutr 1992; 56: 863-7. Se abstrakt.
134. Sarzi Puttini P, Caruso I. Primær fibromyalgi syndrom og 5-hydroksy-L-tryptofan: en 90-dagers åpen studie. J Int Med Res 1992; 20: 182-9. Se abstrakt.
135. Nakajima T, Kudo Y, Kaneko Z. Klinisk evaluering av 5-hydroksy-L-tryptofan som et antidepressivt middel. Folia Psychiatr Neurol Jpn 1978; 32: 223-30. Se abstrakt.
136. Michelson D, Page SW, Casey R, et al. En eosinofili-myalgi syndromrelatert lidelse assosiert med eksponering for L-5-hydroksytryptofan. J Rheumatol 1994; 21: 2261-5. Se abstrakt.
137. Birdsall TC. 5-hydroksytryptofan: En klinisk effektiv serotoninforløper. Altern Med Rev 1998; 3: 271-80. Se abstrakt.

Sist anmeldt - 29.12.2020