Biotin

Innhold

• Sannsynligvis effektiv for ...
• Muligens ineffektiv for ...
• Utilstrekkelig bevis for å vurdere effektiviteten for ...
• Spesielle forholdsregler og advarsler:

Biotin er et vitamin. Matvarer som egg, melk eller bananer inneholder små mengder biotin.

Biotin brukes mot biotinmangel. Det brukes også ofte for hårtap, sprø negler og andre forhold, men det er ingen gode vitenskapelige bevis som støtter disse bruksområdene.

Naturlig medisin omfattende database vurderer effektivitet basert på vitenskapelig bevis i henhold til følgende skala: Effektiv, sannsynlig effektiv, muligens effektiv, muligens ineffektiv, sannsynlig ineffektiv, ineffektiv og utilstrekkelig bevis for å rangere.

Effektivitetsvurderingene for BIOTIN er som følger:

Sannsynligvis effektiv for ...

• Biotinmangel. Å ta biotin kan bidra til å behandle lave blodnivåer av biotin. Det kan også forhindre at blodnivået av biotin blir for lavt. Lavt nivå av biotin i blodet kan føre til tynning av håret og utslett rundt øynene, nesen og munnen. Andre symptomer inkluderer depresjon, manglende interesse, hallusinasjoner og prikking i armer og ben. Lave biotinnivåer kan forekomme hos personer som er gravide, som har hatt langvarig tubefôring, som er underernærte, som har gjennomgått raskt vekttap eller som har en spesifikk arvelig tilstand. Sigarettrøyking kan også føre til lave nivåer av biotin i blodet.

Muligens ineffektiv for ...

• Multippel sklerose (MS). Høydose biotin reduserer ikke funksjonshemming hos personer med MS. Det ser heller ikke ut til å påvirke risikoen for tilbakefall.
• Grov, skjellete hud i hodebunnen og ansiktet (seborrheisk dermatitt). Å ta biotin ser ikke ut til å bidra til å forbedre utslett hos spedbarn.

Utilstrekkelig bevis for å vurdere effektiviteten for ...

• En arvelig tilstand som påvirker hjernen og andre deler av nervesystemet (biotin-tiamin-responsiv basal ganglier sykdom). Personer med denne tilstanden opplever episoder med endret mental tilstand og muskelproblemer. Tidlig forskning viser at å ta biotin med tiamin ikke reduserer symptomene mer enn å ta tiamin alene. Men kombinasjonen kan forkorte hvor lenge episodene varer.
• Skøre negler. Tidlig forskning antyder at inntak av biotin i munnen i opptil et år kan øke tykkelsen på negler og tånegler hos personer med sprø negler.
• Diabetes. Begrenset forskning viser at inntak av biotin ikke forbedrer blodsukkernivået hos mennesker med diabetes.
• Muskel kramper. Personer som får dialyse har en tendens til å få muskelkramper. Tidlig forskning viser at å ta biotin gjennom munnen kan redusere muskelkramper hos disse menneskene.
• Lou Gehrigs sykdom (amyotrofisk lateral sklerose eller ALS).
• Depresjon.
• Nervesmerter hos personer med diabetes (diabetisk nevropati).
• Lappete hårtap (alopecia areata).
• Andre forhold.

Mer bevis er nødvendig for å vurdere biotin for disse bruksområdene.

Biotin er en viktig komponent i enzymer i kroppen som bryter ned visse stoffer som fett, karbohydrater og andre.

Det er ikke en god laboratorietest for å oppdage lave biotinnivåer, så denne tilstanden identifiseres vanligvis av symptomene, som inkluderer tynning av håret (ofte med tap av hårfarge) og rødt skjellete utslett rundt øynene, nesen og munnen . Andre symptomer inkluderer depresjon, tretthet, hallusinasjoner og prikking i armer og ben. Det er noen bevis for at diabetes kan forårsake lave biotinnivåer.

Når det tas gjennom munnen: Biotin er det SANNLIG SIKKER for folk flest når de tas riktig i munnen. Det tolereres godt når det brukes i anbefalte doser.

Når den påføres huden: Biotin er det SANNLIG SIKKER for de fleste når de påføres huden som kosmetiske produkter som inneholder opptil 0,6% biotin.

Når det gis som et skudd: Biotin er det MULIG SIKKER når det gis som et skudd i muskelen.

Spesielle forholdsregler og advarsler:

Graviditet og amming: Biotin er det SANNLIG SIKKER når det brukes i anbefalte mengder under graviditet og amming.

Barn: Biotin er det SANNLIG SIKKER når det tas gjennom munnen og på riktig måte.

En arvelig tilstand der kroppen ikke kan behandle biotin (biotinidase-mangel): Personer med denne tilstanden kan trenge ekstra biotin.

Nyredialyse: Personer som får nyredialyse kan trenge ekstra biotin. Ta kontakt med helsepersonell.

Røyking: Folk som røyker kan ha lave biotinnivåer og trenger et biotintilskudd.

Laboratorietester: Å ta biotintilskudd kan forstyrre resultatene av mange forskjellige blodprøver. Biotin kan forårsake falskt høye eller falskt lave testresultater. Dette kan føre til tapte eller feil diagnoser. Fortell legen din om du tar biotintilskudd, spesielt hvis du får utført laboratorietester, da du kanskje må slutte å ta biotin før blodprøven. De fleste multivitaminer inneholder lave doser biotin, som neppe vil forstyrre blodprøver. Men snakk med legen din for å være sikker.

Det er ikke kjent om dette produktet samhandler med noen medisiner.

Før du tar dette produktet, snakk med helsepersonell hvis du tar medisiner.

Alfa liposyre

Alfa-liponsyre og biotin samlet kan redusere kroppens absorpsjon av den andre.

Vitamin B5 (pantotensyre)

Biotin og vitamin B5 samlet kan redusere kroppens absorpsjon av den andre.

Eggehviter

Rå eggehvite kan binde seg til biotin i tarmen og hindrer at den absorberes. Å spise 2 eller flere ukokte eggehviter daglig i flere måneder har forårsaket biotinmangel som er alvorlig nok til å gi symptomer.

Følgende doser er studert i vitenskapelig forskning:

VOKSNE

AV MUNNEN:

• Generell: Det er ikke anbefalt kosttilskudd (RDA) for biotin. Tilstrekkelig inntak (AI) for biotin er 30 mcg for voksne over 18 år og gravide, og 35 mcg for ammende kvinner.
• Biotinmangel: Opptil 10 mg daglig har blitt brukt.

BARN

AV MUNNEN:

• Generell: Det er ikke anbefalt kosttilskudd (RDA) for biotin. Tilstrekkelig inntak (AI) for biotin er 7 mcg for spedbarn 0-12 måneder, 8 mcg for barn 1-3 år, 12 mcg for barn 4-8 år, 20 mcg for barn 9-13 år og 25 mcg for ungdommer 14-18 år.
• Biotinmangel: Opptil 10 mg daglig har blitt brukt hos spedbarn.

Biotina, Biotine, Biotine-D, Coenzyme R, D-Biotin, Vitamin B7, Vitamin H, Vitamine B7, Vitamine H, W Factor, Cis-hexahydro-2-oxo-1H-thieno [3,4-d] -imidazole -4-valerinsyre.

For å lære mer om hvordan denne artikkelen ble skrevet, se Naturlig medisin omfattende database metodikk.

1. Cree BAC, Cutter G, Wolinsky JS, et al. Sikkerhet og effekt av MD1003 (høydose biotin) hos pasienter med progressiv multippel sklerose (SPI2): en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, fase 3-studie. Lancet Neurol. 2020.
2. Li D, Ferguson A, Cervinski MA, Lynch KL, Kyle PB. AACC Veiledningsdokument om Biotininterferens i laboratorietester. J Appl Lab Med. 2020; 5: 575-587. Se abstrakt.
3. Kodani M, Poe A, Drobeniuc J, Mixson-Hayden T. Bestemmelse av potensiell biotininterferens på nøyaktighet av resultatene av serologiske analyser for forskjellige virale hepatittmarkører. J Med Virol. Se abstrakt.
4. Branger P, Parienti JJ, Derache N, Kassis N, Assouad R, Maillart E, Defer G. Tilbakefall under høydose-biotinbehandling ved progressiv multippel sklerose: en case-crossover og tilbøyelighetspoengjustert prospektiv kohort. Neuroterapeutika. 2020. Se abstrakt.
5. Tourbah A, Lebrun-Frenay C, Edan G, et al. MD1003 (høydose-biotin) for behandling av progressiv multippel sklerose: En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. Mult Scler. 2016; 22: 1719-1731. Se abstrakt.
6. Juntas-Morales R, Pageot N, Bendarraz A, et al. Høydose farmasøytisk klasse biotin (MD1003) ved amyotrof lateral sklerose: En pilotstudie. Eklinisk medisin. 2020; 19: 100254. Se abstrakt.
7. Demas A, Cochin JP, Hardy C, Vaschalde Y, Bourre B, Labauge P. Tardiv reaktivering av progressiv multippel sklerose under behandling med Biotin. Neurol Ther. 2019; 9: 181-185. Se abstrakt.
8. Couloume L, Barbin L, Leray E, et al. Høydose biotin ved progressiv multippel sklerose: En prospektiv studie av 178 pasienter i rutinemessig klinisk praksis. Mult Scler. 2019: 1352458519894713. Se abstrakt.
9. Elecsys Anti-SARS-CoV-2 - Cobas. Roche Diagnostics GmbH. Tilgjengelig på: https://www.fda.gov/media/137605/download.
10. Trambas CM, Sikaris KA, Lu ZX. En advarsel angående høydose biotinbehandling: feildiagnostisering av hypertyreose hos euthyroidpasienter. Med J Aust. 2016; 205: 192. Se abstrakt.
11. Sedel F, Papeix C, Bellanger A, Touitou V, Lebrun-Frenay C, Galanaud D, et al. Høye doser biotin ved kronisk progressiv multippel sklerose: en pilotstudie. Mult Scler Relat Disord. 2015; 4: 159-69. doi: 10.1016 / j.msard.2015.01.005.Se abstrakt.
12. Tabarki B, Alfadhel M, AlShahwan S, Hundallah K, AlShafi S, AlHashem A. Behandling av biotin-responsiv basal ganglier sykdom: åpen komparativ studie mellom kombinasjonen av biotin pluss tiamin versus tiamin alene. Eur J Paediatr Neurol. 2015; 19: 547-52. doi: 10.1016 / j.ejpn.2015.05.008. Se abstrakt.
13. FDA advarer om at Biotin kan forstyrre laboratorietester: FDAs sikkerhetskommunikasjon. https://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/AlertsandNotices/ucm586505.htm. Oppdatert 28. november 2017. Tilgang 28. november 2017.
14. Biscolla RPM, Chiamolera MI, Kanashiro I, Maciel RMB, Vieira JGH. En enkelt 10 mg oral dose av biotin forstyrrer skjoldbruskfunksjonstester. Skjoldbrusk 2017; 27: 1099-1100. Se abstrakt.
15. Piketty ML, Prie D, Sedel F, et al. Høydose biotinbehandling som fører til falske biokjemiske endokrine profiler: validering av en enkel metode for å overvinne biotininterferens. Clin Chem Lab Med 2017; 55: 817-25. Se abstrakt.
16. Trambas CM, Sikaris KA, Lu ZX. Mer om behandling av Biotin som etterligner Graves ’Disease. N Engl J Med 2016; 375: 1698. Se abstrakt.
17. Elston MS, Sehgal S, Du Toit S, Yarndley T, Conaglen JV. Factitious Graves ’sykdom på grunn av interferens med biotinimmunoanalyse - et tilfelle og gjennomgang av litteraturen. J Clin Endocrinol Metab 2016; 101: 3251-5. Se abstrakt.
18. Kummer S, Hermsen D, Distelmaier F. Biotinbehandling som etterligner Graves ’sykdom. N Engl J Med 2016; 375: 704-6. Se abstrakt.
19. Barbesino G. Feildiagnose av Graves ’sykdom med tilsynelatende alvorlig hypertyreose hos en pasient som tar biotin-megadoser. Skjoldbruskkjertel 2016; 26: 860-3. Se abstrakt.
20. Sulaiman RA. Biotinbehandling som forårsaker feilaktige immunanalyseresultater: Et forsiktighetsord for klinikere. Drug Discov Ther 2016; 10: 338-9. Se abstrakt.
21. Bülow Pedersen I, Laurberg P. Biochemical Hyperthyroidism in a Newborn Baby Caused by Assay Interaction from Biotin Intake. Eur Thyroid J 2016; 5: 212-15. Se abstrakt.
22. Minkovsky A, Lee MN, Dowlatshahi M, et al. Høydose biotinbehandling for sekundær progressiv multippel sklerose kan forstyrre skjoldbruskanalyser. AACE Clin Case Rep 2016; 2: e370-e373. Se abstrakt.
23. Oguma S, Ando I, Hirose T, et al. Biotin forbedrer muskelkramper hos hemodialysepasienter: en potensiell prøve. Tohoku J Exp Med 2012; 227: 217-23. Se abstrakt.
24. Waghray A, Milas M, Nyalakonda K, Siperstein AE. Falskt lavt parathyroideahormon sekundært til biotininterferens: en saksserie. Endocr Pract 2013; 19: 451-5. Se abstrakt.
25. Kwok JS, Chan IH, Chan MH. Biotininterferens på TSH og gratis skjoldbruskhormonmåling. Patologi. 2012; 44: 278-80. Se abstrakt.
26. Vadlapudi AD, Vadlapatla RK, Mitra AK. Natriumavhengig multivitamintransportør (SMVT): et potensielt mål for levering av legemidler. Curr Drug Targets 2012; 13: 994-1003. Se abstrakt.
27. Pacheco-Alvarez D, Solórzano-Vargas RS, Del Río AL. Biotin i metabolisme og dets forhold til menneskers sykdom. Arch Med Res 2002; 33: 439-47. Se abstrakt.
28. Sydenstricker, V. P., Singal, S. A., Briggs, A. P., Devaughn, N. M. og Isbell, H. Observasjoner om "eggehviteskaden" hos mennesker og dens kur med biotinkonsentrat. J Am Med Assn 1942;: 199-200.
29. Ozand, PT, Gascon, GG, Al Essa, M., Joshi, S., Al Jishi, E., Bakheet, S., Al Watban, J., Al Kawi, MZ, and Dabbagh, O. Biotin-responsive basal ganglier sykdom: en ny enhet. Hjerne 1998; 121 (Pt 7): 1267-1279. Se abstrakt.
30. Wallace, J. C., Jitrapakdee, S. og Chapman-Smith, A. Pyruvate carboxylase. Int J Biochem. Cell Biol. 1998; 30: 1-5. Se abstrakt.
31. Zempleni, J., Green, G. M., Spannagel, A. W. og Mock, D. M. Biliær utskillelse av biotin- og biotinmetabolitter er kvantitativt mindre hos rotter og svin. J Nutr. 1997; 127: 1496-1500. Se abstrakt.
32. Zempleni, J., McCormick, D. B. og Mock, D. M. Identifikasjon av biotinsulfon, bisnorbiotinmetylketon og tetranorbiotin-l-sulfoksid i human urin. Am.J Clin.Nutr. 1997; 65: 508-511. Se abstrakt.
33. van der Knaap, M. S., Jakobs, C. og Valk, J. Magnetic resonance imaging in lactic acidosis. J Arv.Metab Dis. 1996; 19: 535-547. Se abstrakt.
34. Shriver, B. J., Roman-Shriver, C. og Allred, J. B. Utarmning og utarmning av biotinylenzymer i leveren av biotinmangel rotter: bevis på et biotin lagringssystem. J Nutr. 1993; 123: 1140-1149.Se abstrakt.
35. McMurray, D. N. Cellemediert immunitet i ernæringsmangel. Prog Food Nutr.Sci 1984; 8 (3-4): 193-228. Se abstrakt.
36. Ammann, A. J. Ny innsikt i årsakene til immunsvikt. J Am.Acad.Dermatol. 1984; 11 (4 Pt 1): 653-660. Se abstrakt.
37. Petrelli, F., Moretti, P. og Paparelli, M. Intracellulær distribusjon av biotin-14COOH i rotterlever. Mol.Biol.Rep. 2-15-1979; 4: 247-252. Se abstrakt.
38. Zlotkin, S. H., Stallings, V. A. og Pencharz, P. B. Total parenteral ernæring hos barn. Pediatr. Klin. Nord am. 1985; 32: 381-400. Se abstrakt.
39. Bowman, B. B., Selhub, J. og Rosenberg, I. H. Tarmabsorpsjon av biotin i rotte. J Nutr. 1986; 116: 1266-1271. Se abstrakt.
40. Magnuson, N. S. og Perryman, L. E. Metabolske defekter ved alvorlig kombinert immundefekt hos mennesker og dyr. Comp Biochem. Physiol B 1986; 83: 701-710. Se abstrakt.
41. Nyhan, W. L. Innfødte feil ved biotinmetabolisme. Arch.Dermatol. 1987; 123: 1696-1698a. Se abstrakt.
42. Sweetman, L. og Nyhan, W. L. Arvelige sykdommer som kan behandles med biotin og tilhørende fenomener. Annu.Rev.Nutr. 1986; 6: 317-343. Se abstrakt.
43. Brenner, S. og Horwitz, C. Mulige næringsformidlere i psoriasis og seborrheisk dermatitt. II. Næringsmiddelformidlere: essensielle fettsyrer; vitamin A, E og D; vitamin B1, B2, B6, niacin og biotin; vitamin C selen; sink; jern. Verdens pastor Nutr.Diet. 1988; 55: 165-182. Se abstrakt.
44. Miller, S. J. Ernæringsmangel og huden. J Am.Acad.Dermatol. 1989; 21: 1-30. Se abstrakt.
45. Michalski, A. J., Berry, G. T. og Segal, S. Holocarboxylase synthetase mangel: 9 års oppfølging av en pasient på kronisk biotinbehandling og en gjennomgang av litteraturen. J Arv.Metab Dis. 1989; 12: 312-316. Se abstrakt.
46. Colombo, V. E., Gerber, F., Bronhofer, M. og Floersheim, G. L. Behandling av sprø negler og onykoschizia med biotin: skanningelektronmikroskopi. J Am.Acad.Dermatol. 1990; 23 (6 Pt 1): 1127-1132. Se abstrakt.
47. Daniells, S. og Hardy, G. Hårtap ved langvarig eller parenteral ernæring hjemme: er det mangler på mikronæringsstoffer? Curr.Opin.Clin.Nutr.Metab Care 2010; 13: 690-697. Se abstrakt.
48. Wolf, B. Kliniske problemer og hyppige spørsmål om biotinidase-mangel. Mol.Genet.Metab 2010; 100: 6-13. Se abstrakt.
49. Zempleni, J., Hassan, Y. I. og Wijeratne, S. S. Biotin og biotinidase mangel. Ekspert.Rev.Endocrinol.Metab 11-1-2008; 3: 715-724. Se abstrakt.
50. Tsao, C. Y. Nåværende trender i behandlingen av infantile spasmer. Nevropsykiatr. Dis. Behandling. 2009; 5: 289-299. Se abstrakt.
51. Sedel, F., Lyon-Caen, O. og Saudubray, J. M. [Behandlingsbare arvelige nevro-metabolske sykdommer]. Rev. Neurol. (Paris) 2007; 163: 884-896. Se abstrakt.
52. Sydenstricker, V. P., Singal, S. A., Briggs, A. P., Devaughn, N. M., og Isbell, H. FORELØPIGE OBSERVASJONER OM "EGG WHITE INJURY" FOR MANNEN OG DENES KUR MED ET BIOTINKONSENTRAT. Vitenskap 2-13-1942; 95: 176-177. Se abstrakt.
53. Scheinfeld, N., Dahdah, M. J. og Scher, R. Vitaminer og mineraler: deres rolle i neglehelse og sykdom. J Drugs Dermatol. 2007; 6: 782-787. Se abstrakt.
54. Spector, R. og Johanson, C. E. Vitamintransport og homeostase i pattedyrs hjerne: fokus på vitamin B og E. J Neurochem. 2007; 103: 425-438. Se abstrakt.
55. Mock, D. M. Hudmanifestasjoner av biotinmangel. Semin.Dermatol. 1991; 10: 296-302. Se abstrakt.
56. Bolander, F. F. Vitaminer: ikke bare for enzymer. Curr.Opin.Investig.Drugs 2006; 7: 912-915. Se abstrakt.
57. Prasad, A. N. og Seshia, S. S. Status epilepticus i pediatrisk praksis: nyfødt til ungdom. Adv.Neurol. 2006; 97: 229-243. Se abstrakt.
58. Wilson, CJ, Myer, M., Darlow, BA, Stanley, T., Thomson, G., Baumgartner, ER, Kirby, DM og Thorburn, DR Alvorlig holokarboksylasesyntetasemangel med ufullstendig biotinrespons som resulterer i svangerskapsfødsel hos samoanske nyfødte . J Pediatr. 2005; 147: 115-118. Se abstrakt.
59. Mock, D. M. Marginal biotinmangel er teratogen hos mus og kanskje mennesker: en gjennomgang av biotinmangel under graviditet hos mennesker og effekter av biotinmangel på genuttrykk og enzymaktiviteter i musedam og foster. J Nutr. Biochem. 2005; 16: 435-437. Se abstrakt.
60. Fernandez-Mejia, C. Farmakologiske effekter av biotin. J Nutr. Biochem. 2005; 16: 424-427. Se abstrakt.
61. Dakshinamurti, K. Biotin - en regulator for genuttrykk. J Nutr. Biochem. 2005; 16: 419-423. Se abstrakt.
62. Zeng, WQ, Al Yamani, E., Acierno, JS, Jr., Slaugenhaupt, S., Gillis, T., MacDonald, ME, Ozand, PT og Gusella, JF Biotin-responsive basal ganglia sykdom kart til 2q36.3 og skyldes mutasjoner i SLC19A3. Am.J Hum.Genet. 2005; 77: 16-26. Se abstrakt.
63. Baumgartner, M. R. Molekylær mekanisme for dominerende uttrykk i 3-metylcrotonyl-CoA karboksylasemangel. J Arv.Metab Dis. 2005; 28: 301-309. Se abstrakt.
64. Pacheco-Alvarez, D., Solorzano-Vargas, RS, Gravel, RA, Cervantes-Roldan, R., Velazquez, A. og Leon-Del-Rio, A. Paradoksal regulering av biotinutnyttelse i hjerne og lever og implikasjoner for arvet mangel på karboksylase. J Biol Chem. 12-10-2004; 279: 52312-52318. Se abstrakt.
65. Snodgrass, S. R. Vitamin nevrotoksisitet. Mol.Neurobiol. 1992; 6: 41-73. Se abstrakt.
66. Campistol, J. [Kramper og epileptiske syndromer hos det nyfødte spedbarnet. Former for presentasjon, studie og behandlingsprotokoller]. Pastor Neurol. 10-1-2000; 31: 624-631. Se abstrakt.
67. Narisawa, K. [Molekylært grunnlag for vitaminresponsive medfødte metabolske feil]. Nippon Rinsho 1999; 57: 2301-2306. Se abstrakt.
68. Furukawa, Y. [Forbedring av glukoseindusert insulinsekresjon og modifisering av glukosemetabolisme ved biotin]. Nippon Rinsho 1999; 57: 2261-2269. Se abstrakt.
69. Zempleni, J. og Mock, D. M. Avansert analyse av biotinmetabolitter i kroppsvæsker tillater en mer nøyaktig måling av biotins biotilgjengelighet og metabolisme hos mennesker. J Nutr. 1999; 129 (2S Suppl): 494S-497S. Se abstrakt.
70. Hymes, J. og Wolf, B. Human biotinidase er ikke bare for resirkulering av biotin. J Nutr. 1999; 129 (2S Suppl): 485S-489S. Se abstrakt.
71. Zempleni J, Mock DM. Biotin biokjemi og menneskelige krav. J Nutr Biochem. 1999 mar; 10: 128-38. Se abstrakt.
72. Eakin RE, Snell EE og Williams RJ. Konsentrasjon og analyse av avidin, skadeproduserende midler i rå eggehvite. J Biol Chem. 1941;: 535-43.
73. Spencer RP og Brody KR. Biotintransport med tynntarmen av rotte, hamster og andre arter. Er J Physiol. 1964 mars; 206: 653-7. Se abstrakt.
74. Zempleni J, Wijeratne SS, Hassan YI. Biotin. Biofaktorer. 2009 januar-feb; 35: 36-46. Se abstrakt.
75. Grønt NM. Avidin. 1. Bruk av (14-C) biotin for kinetiske studier og for analyser. Biochem. J. 1963; 89: 585-591. Se abstrakt.
76. Rodriguez-Melendez R, Griffin JB, Zempleni J. Biotintilskudd øker ekspresjonen av cytokrom P450 1B1-genet i Jurkat-celler, og øker forekomsten av enkeltstrengede DNA-brudd. J Nutr. 2004 Sep; 134: 2222-8. Se abstrakt.
77. Grundy WE, Freed M, Johnson H.C., et al. Effekten av ftalylsulfathiazol (sulfathalidin) på utskillelsen av B-vitaminer hos normale voksne. Arch Biochem. 1947 nov; 15: 187-94. Se abstrakt.
78. Roth K.S. Biotin i klinisk medisin - en gjennomgang. Am J Clin Nutr. 1981 september; 34: 1967-74. Se abstrakt.
79. Fiume MZ. Ekspertpanel for kosmetisk ingrediensanmeldelse. Sluttrapport om sikkerhetsvurderingen av biotin. Int J Toxicol. 2001; 20 Suppl 4: 1-12. Se abstrakt.
80. Geohas J, Daly A, Juturu V, et al. Krompikolinat- og biotinkombinasjon reduserer atherogen indeks av plasma hos pasienter med diabetes mellitus type 2: en placebokontrollert, dobbeltblindet, randomisert klinisk studie. Er J Med Sci. 2007 mars; 333: 145-53. Se abstrakt.
81. Ebek, Inc. utsteder frivillig landsdekkende tilbakekalling av Liviro3, et produkt som markedsføres som kosttilskudd. Ebek pressemelding 19. januar 2007. Tilgjengelig på: http://www.fda.gov/oc/po/firmrecalls/ebek01_07.html.
82. Singer GM, Geohas J. Effekten av krompikolinat og biotintilskudd på glykemisk kontroll hos dårlig kontrollerte pasienter med type 2 diabetes mellitus: en placebokontrollert, dobbeltblindet, randomisert studie. Diabetes Technol Ther 2006; 8: 636-43. Se abstrakt.
83. Rathman SC, Eisenschenk S, McMahon RJ. Forekomsten og funksjonen av biotinavhengige enzymer er redusert hos kronisk administrert karbamazepin. J Nutr 2002; 132: 3405-10. Se abstrakt.
84. Mock DM, Dyken ME. Biotinkatabolisme akselereres hos voksne som får langvarig behandling med antikonvulsiva midler. Nevrologi 1997; 49: 1444-7. Se abstrakt.
85. Albarracin C, Fuqua B, Evans JL, Goldfine ID. Krompikolinat og biotin-kombinasjon forbedrer glukosemetabolismen hos behandlet, ukontrollert overvekt til overvektige pasienter med type 2-diabetes. Diabetes Metab Res Rev 2008; 24: 41-51. Se abstrakt.
86. Geohas J, Finch M, Juturu V, et al. Forbedring av fastende blodsukker med kombinasjon av krompikolinat og biotin i type 2 diabetes mellitus. American Diabetes Association 64. årsmøte, juni 2004, Orlando, Florida, abstrakt 191-OR.
87. Mock DM, Dyken ME. Biotinmangel skyldes langvarig behandling med antikonvulsiva midler (abstrakt). Gastroenterologi 1995; 108: A740.
88. Krause KH, Berlit P, Bonjour JP. Vitaminstatus hos pasienter på kronisk krampestillende behandling. Int J Vitam Nutr Res 1982; 52: 375-85. Se abstrakt.
89. Krause KH, Kochen W, Berlit P, Bonjour JP. Utskillelse av organiske syrer assosiert med biotinmangel i kronisk antikonvulsiv terapi. Int J Vitam Nutr Res 1984; 54: 217-22. Se abstrakt.
90. Sealey WM, Teague AM, Stratton SL, Mock DM. Røyking akselererer biotinkatabolisme hos kvinner. Am J Clin Nutr 2004; 80: 932-5. Se abstrakt.
91. Mock NI, Malik MI, Stumbo PJ, et al. Økt urinutskillelse av 3-hydroksysovalerinsyre og redusert urinutskillelse av biotin er følsomme tidlige indikatorer på nedsatt status ved eksperimentell biotinmangel. Am J Clin Nutr 1997; 65: 951-8. Se abstrakt.
92. Baez-Saldana A, Zendejas-Ruiz I, Revilla-Monsalve C, et al. Effekter av biotin på pyruvat-karboksylase, acetyl-CoA-karboksylase, propionyl-CoA-karboksylase og markører for glukose og lipidhomeostase hos pasienter med diabetes type 2 og pasienter med ikke-diabetikere. Am J Clin Nutr 2004; 79: 238-43. Se abstrakt.
93. Zempleni J, Mock DM. Biotilgjengelighet av biotin gitt oralt til mennesker i farmakologiske doser. Am J Clin Nutr 1999; 69: 504-8. Se abstrakt.
94. Sa HM. Biotin: det glemte vitaminet. Am J Clin Nutr. 2002; 75: 179-80. Se abstrakt.
95. Keipert JA. Oral bruk av biotin i spedbarnsdermatitt i spedbarnsalderen: en kontrollert studie. Med J Aust 1976; 1: 584-5. Se abstrakt.
96. Koutsikos D, Agroyannis B, Tzanatos-Exarchou H. Biotin for diabetisk perifer nevropati. Biomed Pharmacother 1990; 44: 511-4. Se abstrakt.
97. Coggeshall JC, Heggers JP, Robson MC, et al. Biotinstatus og plasmaglukose hos diabetikere. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 389-92.
98. Zempleni J, Helm RM, Mock DM. In vivo tilskudd av biotin ved en farmakologisk dose reduserer spredningshastigheten av humane perifere mononukleære blodceller og frigjøring av cytokiner. J Nutr 2001; 131: 1479-84. Se abstrakt.
99. Mock DM, Quirk JG, Mock NI. Marginal biotinmangel under normal graviditet. Am J Clin Nutr 2002; 75: 295-9. Se abstrakt.
100. Camacho FM, Garcia-Hernandez MJ. Sink aspartat, biotin og klobetasol propionat i behandlingen av alopecia areata i barndommen. Pediatr Dermatol 1999; 16: 336-8. Se abstrakt.
101. Food and Nutrition Board, Institute of Medicine. Diettreferanseinntak for tiamin, riboflavin, niacin, vitamin B6, folat, vitamin B12, pantotensyre, biotin og kolin. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Tilgjengelig på: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
102. Hill MJ. Tarmflora og endogen vitaminsyntese. Eur J Cancer Prev 1997; 6: S43-5. Se abstrakt.
103. Debourdeau PM, Djezzar S, Estival JL, et al. Livstruende eosinofil pleuroperikardiell effusjon relatert til vitamin B5 og H. Ann Pharmacother 2001; 35: 424-6. Se abstrakt.
104. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, red. Moderne ernæring innen helse og sykdom. 9. utg. Baltimore, MD: Williams & Wilkins, 1999.
105. Lininger SW. Det naturlige apoteket. 1. utg. Rocklin, CA: Prima Publishing; 1998.
106. Mock DM, Mock NI, Nelson RP, Lombard KA. Forstyrrelser i metabolismen av biotin hos barn som gjennomgår langvarig antikonvulsiv behandling. J Pediatr Gastroentereol Nutr 1998; 26: 245-50. Se abstrakt.
107. Krause KH, Bonjour JP, Berlit P, Kochen W. Biotin status for epileptika. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 297-313. Se abstrakt.
108. Bonjour JP. Biotin i human ernæring. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 97-104. Se abstrakt.
109. Sa HM, Redha R, Nylander W. Biotintransport i tarmen: hemming av krampestillende medisiner. Am J Clin Nutr 1989; 49: 127-31. Se abstrakt.
110. Hochman LG, Scher RK, Meyerson MS. Skøre negler: respons på daglig biotintilskudd. Cutis 1993; 51: 303-5. Se abstrakt.
111. Henry JG, Sobki S, Afafat N. Interferens ved biotinbehandling ved måling av TSH og FT4 ved enzymimmunoanalyse på Boehringer Mannheim ES 700 analysator. Ann Clin Biochem 1996; 33: 162-3. Se abstrakt.

Sist anmeldt - 12/11/2020