Nuchal gjennomsiktighetstest

Gjennomskinlighetstesten måler tykkelsen på nakken. Dette er et område med vev bak på et ufødt barns nakke. Å måle denne tykkelsen bidrar til å vurdere risikoen for Downs syndrom og andre genetiske problemer hos babyen.

Din helsepersonell bruker abdominal ultralyd (ikke vaginal) for å måle nakkefolden. Alle ufødte babyer har litt væske bak i nakken. Hos en baby med Downs syndrom eller andre genetiske lidelser er det mer væske enn normalt. Dette får plassen til å se tykkere ut.

Det blir også gjort en blodprøve av moren. Sammen vil disse to testene fortelle om babyen kan ha Downs syndrom eller en annen genetisk lidelse.

Å ha en full blære vil gi det beste ultralydbildet. Du kan bli bedt om å drikke 2 til 3 glass væske en time før testen. IKKE tisse før ultralyden.

Du kan ha noe ubehag fra press på blæren under ultralyden. Gelen som ble brukt under testen kan føles litt kald og våt. Du vil ikke føle ultralydbølgene.

Din leverandør kan anbefale denne testen for å undersøke babyen din for Downs syndrom. Mange gravide bestemmer seg for å ta denne testen.

Gjennomskinneligheten i hjel gjøres vanligvis mellom 11. og 14. uke av svangerskapet. Det kan gjøres tidligere i svangerskapet enn fostervannsprøve. Dette er en annen test som sjekker for fødselsskader.

En normal mengde væske bak i nakken under ultralyd betyr at det er svært lite sannsynlig at babyen din har Downs syndrom eller en annen genetisk lidelse.

Måling av gjennomsiktighet i nakken øker med svangerskapsalderen. Dette er perioden mellom unnfangelse og fødsel. Jo høyere målingen er sammenlignet med babyer i samme svangerskapsalder, jo høyere er risikoen for visse genetiske lidelser.

Målingene nedenfor anses som lav risiko for genetiske lidelser:

• Ved 11 uker - opptil 2 mm
• Etter 13 uker, 6 dager - opptil 2,8 mm

Mer væske enn normalt på baksiden av nakken betyr at det er høyere risiko for Downs syndrom, trisomi 18, trisomi 13, Turners syndrom eller medfødt hjertesykdom. Men det forteller ikke sikkert at babyen har Downs syndrom eller en annen genetisk lidelse.

Hvis resultatet er unormalt, kan andre tester gjøres. Mesteparten av tiden er den andre testen som er gjort, fostervannsprøve.

Det er ingen kjente risikoer fra ultralyd.

Nuchal gjennomsiktig screening; NT; Nakkal fold test; Nakkal fold skanning; Prenatal genetisk screening; Down syndrom - nukle gjennomskinnelighet

Driscoll DA, Simpson JL. Genetisk screening og diagnose. I: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al., Red. Gabbe’s Obstetrics: Normal and Problem Gravidities. 8. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: kap 10.

Walsh JM, D’Alton ME. Nuchal gjennomsiktighet. I: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, red. Obstetrisk avbildning: Fosterdiagnose og pleie. 2. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kap 45.