Sigdcelleprøve

Sigdcelletesten ser etter unormalt hemoglobin i blodet som forårsaker lidelsen sigdcellesykdom.

En blodprøve er nødvendig.

Når nålen settes inn for å trekke blod, føler noen mennesker moderat smerte. Andre føler bare et stikk eller stikkende. Etterpå kan det være bankende eller blåmerke. Dette forsvinner snart.

Denne testen er gjort for å fortelle om en person har unormalt hemoglobin som forårsaker sigdcellesykdom og sigdcelleegenskaper. Hemoglobin er et protein i røde blodlegemer som fører oksygen.

I sigdcellesykdom har en person to unormale hemoglobin S-gener. En person med sigdcelleegenskaper har bare ett av disse unormale gener og ingen symptomer, eller bare milde.

Denne testen viser ikke forskjellen mellom disse to forholdene. En annen test, kalt hemoglobinelektroforese, vil bli gjort for å fortelle hvilken tilstand noen har.

Et normalt testresultat kalles et negativt resultat.

Normale verdiområder kan variere litt mellom forskjellige laboratorier. Noen laboratorier bruker forskjellige målinger eller tester forskjellige prøver. Snakk med helsepersonell om betydningen av dine spesifikke testresultater.

Et unormalt testresultat indikerer at personen kan ha en av disse:

• Seglcelle sykdom
• Seglcelleegenskap

Jernmangel eller blodtransfusjoner de siste 3 månedene kan forårsake et falskt negativt resultat. Dette betyr at personen kan ha unormalt hemoglobin for sigdceller, men disse andre faktorene får testresultatene til å virke negative (normale).

Det er liten risiko forbundet med å ta blodet ditt. Åre og arterier varierer i størrelse fra en person til en annen, og fra den ene siden av kroppen til den andre. Det kan være vanskeligere å få en blodprøve fra noen mennesker enn fra andre.

Andre risikoer forbundet med blodsukker er små, men kan omfatte:

• Overdreven blødning
• Besvimelse eller følelse av lyshår
• Flere punkteringer for å lokalisere vener
• Hematom (blodoppbygging under huden)
• Infeksjon (en liten risiko hver gang huden blir ødelagt)

Sickledex; Hgb S-test

• Røde blodlegemer, sigdceller
• Røde blodlegemer - flere sigdceller
• Røde blodlegemer - sigdceller
• Røde blodlegemer - sigd og Pappenheimer

Saunthararajah Y, Vichinsky EP. Seglcelle sykdom: kliniske egenskaper og behandling. I: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al., Red. Hematologi: grunnleggende prinsipper og praksis. 7. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kap 42.