Epicanthal bretter

En epicanthal fold er huden på det øvre øyelokket som dekker det indre hjørnet av øyet. Brettet løper fra nesen til innsiden av øyenbrynet.

Epicanthal-folder kan være normale for mennesker av asiatisk avstamning og noen ikke-asiatiske spedbarn. Epicanthal-folder kan også sees hos små barn i alle raser før nesebroen begynner å stige.

Imidlertid kan de også skyldes visse medisinske tilstander, inkludert:

• Down syndrom
• Fosteralkoholsyndrom
• Turners syndrom
• Fenylketonuri (PKU)
• Williams syndrom
• Noonan syndrom
• Rubinstein-Taybi syndrom
• Blefarofimosesyndrom

I de fleste tilfeller er det ikke nødvendig med hjemmetjeneste.

Dette trekket er oftest funnet før eller under den første brønnbarneksamen. Ring din helsepersonell hvis du oppdager epikanale folder i barnets øyne og årsaken til deres tilstedeværelse er ukjent.

Leverandøren vil undersøke barnet og stille spørsmål om medisinsk historie og symptomer. Spørsmål kan omfatte:

• Har noen familiemedlemmer Downs syndrom eller annen genetisk lidelse?
• Er det en familiehistorie med intellektuell funksjonshemning eller fødselsskader?

Et barn som ikke er asiatisk og er født med epicanthal folder, kan undersøkes for ytterligere tegn på Downs syndrom eller andre genetiske lidelser.

Plica palpebronasalis

• Ansiktet
• Epicanthal fold
• Epicanthal bretter

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Genetiske lidelser og dysmorfe tilstander. I: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, red. Zitelli og Davis ’Atlas of Pediatric Physical Diagnosis. 7. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kap. 1.

Olitsky SE, Marsh JD. Avvik i lokkene. I: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, red. Nelson lærebok for pediatri. 21. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 642.

Örge FH, Grigorian F. Undersøkelse og vanlige problemer i nyfødtøyet. I: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, red. Fanaroff og Martin’s Neonatal-Perinatal Medicine. 10. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: kap 103.