15 ting folk vil at du skal vite om å leve med en usynlig sykdom

Livet med en usynlig sykdom kan noen ganger være en isolerende opplevelse. Enkelte kroniske tilstander, som ADHD, multippel sklerose, depresjon og KOLS, kan ikke sees, så det er vanskelig for andre å vite hvordan det er å leve med slike utfordringer.

Vi ba medlemmene i samfunnet vårt om hjelp

"Bare fordi jeg ser bra ut, betyr ikke det at jeg føler meg bra." - Pam S., lever med revmatoid artritt

"Jeg skulle ønske at folk forsto at selv om alt i livet var lett, ville jeg fortsatt være i tvil og depresjon." - Amber S., lever med depresjon

"Jeg tror så mange tror at Crohns bare er en" pooping sykdom ", mens det i virkeligheten er så mye mer enn det. Mine smerter og utmattethet i ledd kan til tider bli ødeleggende, og det ser ikke ut til at folk forstår alvoret i det. ” - Jim T., lever med Crohns sykdom

"Folk tror jeg ikke er sosial og familien min forstår ikke at jeg har tretthet noen ganger. Problemer med skjoldbruskkjertelen kan gjøre deg deprimert en dag, lykkelig den neste og trøtt den neste, og vektøkningen kan være en mental / emosjonell kamp helt egen. ” - Kimberly S., lever med hypotyreose

”Vi erobrere, vi er overlevende, men vi er også lidende. Det blir ofte misforstått at en person ikke kan være begge deler, men jeg våkner opp og går gjennom hver dag for å forstå virkeligheten i helsemessige omstendigheter, som inkluderer å være ærlig med meg selv og de rundt meg. Å diskutere personlige grenser og respektere kroppens grenser skal ikke være tabubelagte emner. " - Devri Velazquez, lever med vaskulitt

"Jeg er fremdeles meg. Jeg liker fremdeles å gjøre ting, ha selskap og bli satt pris på. ” - Jeanie H., lever med revmatoid artritt

“Hvis jeg eremitt en stund, ikke legg meg ned for det. Hvis jeg vil dra tidlig fordi magen gjør vondt: det gjør vondt. Det er ikke bare, 'Å, jeg føler meg ikke bra.' Det er, 'jeg føler at jeg får revet inn i innersiden min og at jeg må dra.' Jeg virker hardnakket, men det er fordi jeg vet hva som utløser min angst og Jeg prøver å holde meg utenfor situasjoner som ikke støtter mitt velvære. ” - Alyssa T., lever med depresjon, angst og IBS

"Jeg skulle ønske at folk ikke ville hoppe til konklusjoner basert på utseende. Selv om noen som er kronisk syke kan se 'sunne' ut og oppføre seg 'normale', er vi fremdeles kronisk syke, og vi sliter fortsatt på daglig basis for å gjøre enkle oppgaver og passe inn i alle andre. Når jeg har sminket meg og har på seg fine klær, blir ikke det noen frisk. " - Kirsten Curtis, lever med Crohns sykdom

"Fordi det er usynlig, vil jeg noen ganger glemme at jeg lever med en hvilken som helst sykdom til, WHAM! De kroniske smertene starter og jeg blir raskt påminnet om at jeg har spesielle begrensninger. Det er virkelig en tankesving fra dag til dag. " - Tom R., lever med Crohns sykdom

"Slutt å fortelle meg at du skal" drikke denne juicen eller "spise denne for å magisk kurere alt." Slutt å fortelle meg at jeg skal trene mer. Og slutte å fortelle meg at fordi jeg fremdeles jobber, så må ikke smertene mine være så ille. Jeg trenger å spise, ha tak over hodet, kjøpe medisin og betale leger. ” - Kristin M., lever med revmatoid artritt

"Det er utenfor min kontroll å ikke dømme meg selv for beslutningene mine. Jeg kan ikke la være å føle meg frustrert og engstelig gjennom dagen. Det er ikke mitt valg å være så uberegnelig, stole på meg, og alle andre som lever med psykiske helseproblemer valgte heller ikke denne veien. " - Jane S., lever med OCD, angst og depresjon

"Folk antar alltid at jeg er lat når de ikke aner hvor mye krefter det tar å bare være oppe." - Tina W., lever med hypotyreose

“Jeg skulle ønske at folk forsto at jeg ikke bare er lat av å ikke jobbe. Jeg savner uavhengigheten min. Jeg savner det sosiale aspektet ved arbeid. ” - Alice M., lever med slitasjegikt

“Folk hører bare leddgikt og tenker på sine eldre slektninger. Det er ikke bare for eldre mennesker, og det påvirker mer enn bare leddene dine. ” - Susan L., lever med revmatoid artritt

”Trettheten, smertene, vektøkningen, tåken i hjernen, angsten og depresjonen er alle deler av livet mitt, og ingen kan fortelle det. Mange tror vi alle bare er late, fete og ikke motiverte, og det er så langt fra sannheten! Jeg skulle også ønske at folk forstår hvor mye denne sykdommen påvirker oss følelsesmessig og mentalt. Vi blir fysisk til noen som vi ikke kjenner. For meg er det ekstremt vanskelig å se hvor mye jeg har endret i utseendet mitt. Det er hjerteskjærende å være ærlig. ” - Sherri D., lever med hypotyreose

For å finne ut hvordan du kan belyse usynlige sykdommer, besøk vår #MakeItVisible hjemmeside.