Hva er fordelene og risikoen ved å delta i en klinisk studie?

Innhold

• Potensielle fordeler
• risiko

Kliniske studier kan innebære risiko, som rutinemessig medisinsk behandling og aktiviteter i det daglige. Når du veier risikoen ved forskning, kan du tenke på disse viktige faktorene:

• de mulige skadene som kan være resultatet av å delta i studien
• nivået av skade
• sjansen for at det oppstår skade

De fleste kliniske studier utgjør risikoen for mindre ubehag, som bare varer i kort tid. Noen studiedeltakere opplever imidlertid komplikasjoner som krever legehjelp. I sjeldne tilfeller har deltakerne blitt alvorlig skadet eller døde av komplikasjoner som følge av deres deltakelse i forsøk med eksperimentelle behandlinger.

De spesifikke risikoene forbundet med en forskningsprotokoll er beskrevet i detalj i det informerte samtykkedokumentet, som deltakerne blir bedt om å vurdere og signere før de deltar i forskning. Et medlem av forskerteamet vil også forklare studien og svare på spørsmål om studien. Før du bestemmer deg for å delta, må du vurdere risikoer og mulige fordeler nøye.

Potensielle fordeler

Godt utformede og velutførte kliniske studier gir deg den beste tilnærmingen til å:

• hjelpe andre ved å bidra til kunnskap om nye behandlinger eller prosedyrer
• få tilgang til nye forskningsbehandlinger før de er allment tilgjengelige
• motta regelmessig og nøye legehjelp fra et forskerteam som inkluderer leger og annet helsepersonell

risiko

Risikoen for å delta i kliniske studier inkluderer følgende:

• Det kan være ubehagelige, alvorlige eller til og med livstruende effekter av eksperimentell behandling.
• Studien kan kreve mer tid og oppmerksomhet enn standardbehandling ville, inkludert besøk på studiestedet, flere blodprøver, flere prosedyrer, sykehusopphold eller komplekse doseringsplaner.

Gjengitt med tillatelse fra NIH Clinical Trials and You. NIH støtter eller anbefaler ikke produkter, tjenester eller informasjon beskrevet eller tilbudt her av Healthline. Side sist anmeldt 20. oktober 2017.