Wilms 'svulst: hva det er, symptomer og behandling

Innhold

• Hovedsymptomer
• Mulige årsaker
• Hvordan diagnosen stilles
• Behandlingsmuligheter

Wilms 'svulst, også kalt nefroblastom, er en sjelden type kreft som rammer barn mellom 2 og 5 år, og er hyppigere 3 år. Denne typen svulst er preget av involvering av den ene eller begge nyrene og kan bli lagt merke til ved utseendet på en hard masse i underlivet.

Denne typen svulst utvikler seg vanligvis uten symptomer, og blir diagnostisert når den allerede er i mer avanserte stadier. Til tross for at det er diagnostisert når det allerede er veldig stort, er det behandling, og overlevelsesraten varierer i henhold til stadiet der svulsten ble identifisert, med en sjanse for kur.

Hovedsymptomer

Wilms 'svulst kan utvikle seg uten symptomer, men det er vanlig å se en håndgripelig masse som ikke forårsaker smerter i magen på barnet, og det er viktig at foreldrene tar barnet til barnelege for å få dem gjort. Diagnostiske tester.

Andre symptomer som kan oppstå på grunn av denne tilstanden er:

• Tap av Appetit;
• Hevelse i magen;
• Feber;
• Kvalme eller oppkast;
• Tilstedeværelse av blod i urinen;
• Økt blodtrykk;
• Endring i luftveiene.

Wilms 'svulst påvirker hyppigst en av nyrene, men det kan også være involvering av begge eller til og med andre organer hos barnet, noe som forverrer den kliniske tilstanden og fører til mer alvorlige symptomer, som blødning i øyet, bevissthet og pustevansker.

Mulige årsaker

Årsakene til Wilms 'svulst er ikke godt definert, det er ikke klart om det er arvelige påvirkninger og om miljøfaktorer som mors eksponering for kjemikalier under graviditet forårsaker denne typen svulst. Imidlertid er noen typer syndromer relatert til forekomsten av Wilms 'svulst, som Fraser syndrom, Perlman syndrom, Beckwith-Wiedemann syndrom og Li-Fraumeni syndrom.

Noen av disse syndromene er knyttet til genetiske endringer og mutasjoner og har et spesifikt gen, kalt WT1 og WT2, og dette kan føre til utseendet til Wilms 'svulst.

I tillegg har barn som er født med medfødt problem større risiko for å få denne typen svulst, for eksempel barn med kryptorkisme, det er når testikelen ikke kommer ned. Finn ut mer om hvordan behandling for cryptorchidism gjøres.

Hvordan diagnosen stilles

Den første diagnosen stilles ved å palpere magen for å kontrollere magemassen, i tillegg til å vurdere symptomene som presenteres av barnet. Vanligvis ber barnelegen om bildebehandlingstester, for eksempel ultralyd, ultralyd, computertomografi og magnetisk resonansavbildning, for å sjekke om det er svulst.

Selv om det kan utvikle seg raskt og lydløst, blir svulsten vanligvis identifisert før andre organer er involvert.

Behandlingsmuligheter

Wills tumor kan herdes gjennom passende behandling, som består i å fjerne den kompromitterte nyren, etterfulgt av komplementær behandling, som gjøres med cellegift og strålebehandling. Under operasjonen må legen analysere de andre organene for å identifisere andre endringer og se etter metastaser, som er når svulsten sprer seg til andre deler av kroppen.

Ved svekkelse av begge nyrene utføres cellegift før operasjonen, slik at det er større sjanse for at minst en av nyrene vil fungere skikkelig, uten at det er så mye svekkelse. Se mer om hva cellegift er og hvordan det gjøres.