Hvordan behandle hovedtyper av amyloidose

Innhold

• Hvordan behandle primær amyloidose eller LA
• Hvordan behandle sekundær amyloidose eller AA
• Hvordan behandle arvelig amyloidose
• Hvordan behandle senil amyloidose

Amyloidose kan gi flere forskjellige tegn og symptomer, og av den grunn må behandlingen rettes av legen, avhengig av hvilken type sykdom personen har.

For typer og symptomer på denne sykdommen, se Hvordan identifisere amyloidose.

Legen kan anbefale bruk av medisiner, strålebehandling, bruk av stamceller, kirurgi for å fjerne området som er berørt av amyloidavleiringer og til og med en lever-, nyre- eller hjertetransplantasjon, i visse tilfeller. Hensikten med behandlingen er å redusere dannelsen av nye forekomster og eliminere eksisterende forekomster.

Amyloidose er preget av avsetning av amyloidprotein i noen deler av kroppen, dette proteinet er sjeldent og finnes normalt ikke i kroppen og har ingenting å gjøre med proteinet vi spiser.

Slik behandler du hver type amyloidose.

Hvordan behandle primær amyloidose eller LA

Behandlingen for primær amyloidose varierer i henhold til personens nedsatt funksjonsevne, men det kan gjøres ved bruk av medisiner som Melfalam og Prednisolone kombinert med hverandre eller med Melfalam IV i 1 eller 2 år.

Stamceller kan også være nyttige, og dexametason tolereres generelt bedre, da det har færre bivirkninger.

Når det er nedsatt nyrefunksjon, bør diuretika og kompresjonsstrømper også brukes til å redusere hevelse i ben og føtter, og når sykdommen påvirker hjertet, kan en pacemaker implanteres i hjertets ventrikler.

Når amyloidose er lokalisert i et organ eller system, kan konsentrasjonen av proteiner bekjempes med strålebehandling eller fjernes gjennom kirurgi.

Til tross for ubehag som sykdommen forårsaker og som medisinene kan medføre, uten behandling, kan den som er diagnostisert med denne typen amyloidose, dø om 1 eller 2 år, og hvis det er hjerteinfarkt, kan det skje om 6 måneder.

Hvordan behandle sekundær amyloidose eller AA

Denne typen amyloidose kalles sekundær fordi den er relatert til andre sykdommer som revmatoid artritt, tuberkulose eller familiær middelhavsfeber, for eksempel. Ved behandling av sykdommen som amyloidose er relatert til, er det vanligvis en forbedring av symptomene og en reduksjon i avleiringen av amyloid i kroppen.

For behandling kan legen foreskrive bruk av betennelsesdempende midler og kontrollere mengden amyloidprotein A i blodet etter noen uker for å justere dosen av medisinen. Et legemiddel kalt colchicine kan også brukes, men kirurgi for å fjerne den berørte regionen er også en mulighet når symptomene ikke forbedres.

Når amyloidose er knyttet til sykdommen som kalles familiær middelhavsfeber, kan colchicine brukes, noe som gir god symptomlindring. Uten riktig behandling kan personen som har denne typen amyloidose ha 5 til 15 år av livet. Imidlertid er levertransplantasjon et godt alternativ for å kontrollere ubehagelige symptomer forårsaket av sykdommen.

Hvordan behandle arvelig amyloidose

I dette tilfellet er det organet som er mest berørt leveren og levertransplantasjon er den mest passende behandlingen. Med det nye transplanterte organet er det ingen nye amyloidavleiringer i leveren. Finn ut hvordan transplantasjonsgjenoppretting er og forsiktigheten som skal tas her.

Hvordan behandle senil amyloidose

Denne typen amyloidose er relatert til aldring, og i dette tilfellet er hjertet mest berørt, og det kan være nødvendig å ty til en hjertetransplantasjon. Se hvordan livet er etter en hjertetransplantasjon.

Lær om andre former for behandling for senil amyloidose når denne sykdommen påvirker hjertet ved å klikke her.