Selma Blair anerkjenner denne boken for å ha hjulpet henne med å finne håp mens hun kjemper mot multippel sklerose

Innhold

• Anmeldelse for

Siden hun kunngjorde sin multippel sklerose (MS) -diagnose via Instagram i oktober 2018, har Selma Blair vært ærlig om sin erfaring med den kroniske sykdommen, fra å føle seg "syk som helvete" og å ha varige muskelspasmer i nakken og ansiktet, til mister øyenvippene.

Hvis du ikke er kjent, er MS en autoimmun sykdom der immunsystemet feil angriper sunt vev i sentralnervesystemet.

Mellom de uforutsigbare symptomene på sykdommen og de smertefulle bivirkningene av behandlinger, innrømmer Blair at hun til tider har slitt med å holde seg optimistisk. "Siden kjemoterapi og høye doser prednison har jeg mistet enhver evne til å fokusere med øynene," skrev Blair i et Instagram-innlegg i august i fjor. «Panikken setter inn. Vil dette være permanent? Hvordan kommer jeg til en doktoravtale til? Hvordan skal jeg jobbe og skrive når jeg ikke kan se og det er så vondt? ”

Så hvordan gjør Lovlig blond skuespillerinne holde hodet høyt? Hun brenner et trøstende stearinlys fra samlingen sin som stadig vokser, suger i et badekar med CBD-formulerte badesalt anbefalt av ingen ringere enn Busy Philipps, og finner mer nylig indre styrke ved å lese historien om Katherine og Jay Wolf.

Torsdag tok Blair til Instagram for å gi ros til parets nyutgitte bok Lider sterkt(Kjøp den, $ 19, barnesandnoble.com). Den faglitterære lesingen beskriver de universelle leksjonene paret har lært om lidelse, håp og virkningen av å endre tankegangen din i de nesten 12 årene etter Katherine's massive hjernestammestrøk-en nesten dødelig hendelse som etterlot henne med begrenset mobilitet og delvis lammelse i ansiktet hennes. (Relatert: Slagrisikofaktorene alle kvinner bør vite)

"Jeg trengte dette. I går hadde min mest beundrede venninne på Instagram boklansering for #sufferstrongbook», skrev Blair under teksten til innlegget hennes. “Katherine og Jay Wolf skrev en virkelig kraftfull, dyp og annerledes bok enn noe jeg har lest. Det er varmt og glad. Og dypt. De har overlevd ved å omdefinere alt! ”

«Jeg er i ærefrykt. Vennligst les den. Du vil takke dem. Jeg gjør. Takk, »la Blair til. “Og skriften er perfekt. De fanget feiringen i fortvilelse.»

Det er mer enn bare et Instagram -innlegg.Når Blair deler hvordan boken har påvirket henne eller er ærlig om hennes daglige kamp med MS, er det hele en del av håpets syklus, forteller Katherine Form. Når noen i søkelyset deler sin lidelseshistorie og hvordan de går gjennom den, kan det hjelpe andre mennesker til å føle seg mer komfortable med vanskelighetene deres eget liv, sier hun.

"Hvis historien min kunne være en del av [Blairs] helbredelse og historien hennes, er det bare så utrolig og virkelig inspirerer meg," sier Katherine. «Du inspirerer andre med inspirasjonen du får, og du får formidle den videre. Vi kaller det 'håper det fremover.' Å sette noen andre i håp om at du har, er sannsynligvis det kuleste vi kan gjøre på denne jorden. »

Og ut fra kommentarene på Blairs Instagram -innlegg, vil håpssyklusen ikke komme til bristepunktet snart. "Tusen takk, veldig mye," skrev en kommentator. - Jeg tror vi trenger mer håp. Noe av det er immaterielt, noen ganger ville vi dø uten det. Jeg har håp for deg. Jeg har håp for meg. Mye [av] håper å gå rundt. ”

Anmeldelse for