Sandifer syndrom

Innhold

• Hva er Sandifer syndrom?
• Hva er symptomene?
• Hva forårsaker det?
• Hvordan diagnostiseres det?
• Hvordan behandles det?
• Hva er utsiktene

Hva er Sandifer syndrom?

Sandifers syndrom er en sjelden lidelse som vanligvis rammer barn opp til 18 til 24 måneder. Det forårsaker uvanlige bevegelser i nakke og rygg hos et barn som noen ganger får det til å se ut som om de har fått et anfall. Imidlertid er disse symptomene vanligvis forårsaket av alvorlig acid reflux, eller gastroøsofageal reflux sykdom (GERD).

Hva er symptomene?

De viktigste symptomene på Sandifers syndrom er torticollis og dystoni. Torticollis refererer til ufrivillige bevegelser i nakken. Dystoni er et navn på vridende og vri vri på grunn av ukontrollerbare muskelsammentrekninger. Disse bevegelsene får ofte barn til å bue ryggen.

Ytterligere symptomer på Sandifer syndrom og GERD inkluderer:

• hodet nikker
• gurgling lyder
• hoste
• problemer med å sove
• konstant irritabilitet
• dårlig vektøkning
• choking
• pustende holdformler
• sakte fôring
• tilbakevendende lungebetennelse

Hva forårsaker det?

Legene er ikke sikre på den eksakte årsaken til Sandifer syndrom. Imidlertid er det nesten alltid relatert til et problem med nedre spiserør, som fører inn i magen, eller en hiatal brokk. Begge disse kan føre til GERD.

GERD gir ofte brystsmerter og ubehag i halsen, og studier antyder at bevegelsene forbundet med Sandifers syndrom ganske enkelt er et barns svar på smerte eller måte å lindre ubehag på.

Lær årsakene til acid reflux hos spedbarn.

Hvordan diagnostiseres det?

Noen av symptomene på Sandifers syndrom kan være vanskelig å skille fra et nevrologisk problem, for eksempel epilepsi. Legen til barnet ditt kan bruke et elektroencefalogram (EEG) for å se på elektrisk aktivitet i hjernen.

Hvis EEG ikke viser noe uvanlig, kan legen gjøre en pH-sonde ved å sette et lite rør nedover spiserøret i barnet ditt. Dette sjekker om det er tegn på magesyre i spiserøret i løpet av 24 timer. Sonden kan kreve et sykehusopphold over natten.

Du kan også føre en logg over matetidene og når du merker at barnet ditt har symptomer. Dette kan hjelpe barnets lege til å se om det er noen mønstre, noe som kan gjøre diagnostisering av Sandifer syndrom enklere.

Hvordan behandles det?

Behandling av Sandifer syndrom innebærer å prøve å redusere symptomer på GERD. I mange tilfeller kan det hende du bare trenger å gjøre noen endringer i fôringsvanene.

Disse inkluderer:

• ikke overfôring
• holde barnet ditt oppreist i en halv time etter fôring
• bruker en hydrolysert proteinformel hvis du formler eller eliminerer alt meieri fra kostholdet ditt hvis du ammer fordi legen din mistenker at barnet ditt kan ha en melkeproteinfølsomhet
• blanding av opptil 1 ss riskorn for hver 2 gram formel i babyflasken

Hvis ingen av disse endringene fungerer, kan legen til barnet ditt foreslå medisiner, inkludert:

• H2-reseptorblokkere, for eksempel ranitidin (Zantac)
• antacida, som Tums
• protonpumpehemmere, for eksempel lansoprazol (Prevacid)

Hver av disse medisinene har potensielle bivirkninger og reduserer kanskje ikke alltid symptomene. Spør legen din om risikoene og fordelene ved anbefalt medisin for babyen din.

I sjeldne tilfeller kan barnet ditt trenge en kirurgisk prosedyre som kalles Nissen fundoplication. Dette innebærer å pakke toppen av magen rundt nedre spiserør. Dette strammer nedre spiserør, som forhindrer at syre kommer opp i spiserøret og forårsaker smerter.

Finn ut mer om behandling av acid reflux hos spedbarn.

Hva er utsiktene

Hos barn går GERD vanligvis bort på egen hånd etter at de er rundt 18 måneder gamle, når muskulaturen i spiserøret deres modnes. Sandifers syndrom forsvinner vanligvis også når dette skjer. Selv om det ofte ikke er en alvorlig tilstand, kan det være smertefullt og føre til fôringsproblemer, noe som kan påvirke veksten. Så hvis du merker mulige symptomer, kan du se legens lege.