Polymyositis: hva det er, hovedsymptomer og behandling
Innhold
- Hovedsymptomer
- Hva er forskjellen mellom polymyositis og dermatomyositis?
- Hvordan bekrefte diagnosen
- Hvordan behandlingen blir gjort
Polymyositis er en sjelden, kronisk og degenerativ sykdom preget av progressiv betennelse i musklene, forårsaker smerte, svakhet og vanskeligheter med å utføre bevegelser. Betennelse forekommer vanligvis i musklene som er relatert til kofferten, det vil si at det kan være involvering av for eksempel nakke, hofter, rygg, lår og skuldre.
Hovedårsaken til polymyositis er autoimmune sykdommer, der immunforsvaret begynner å angripe kroppen selv, for eksempel revmatoid artritt, lupus, sklerodermi og Sjögrens syndrom, for eksempel. Denne sykdommen er mer vanlig hos kvinner, og vanligvis oppstår diagnosen mellom 30 og 60 år, og polymyositt er sjelden hos barn.
Den første diagnosen stilles ut fra vurderingen av personens symptomer og familiehistorie, og behandling inkluderer vanligvis bruk av immunsuppressive medisiner og fysioterapi.
Hovedsymptomer
De viktigste symptomene på polymyositis er relatert til betennelse i musklene og er:
- Leddsmerter;
- Muskelsmerte;
- Muskel svakhet;
- Utmattelse;
- Vanskeligheter med å utføre enkle bevegelser, for eksempel å reise seg fra en stol eller legge armen over hodet;
- Vekttap;
- Feber;
- Fargeendring av fingertuppene, kjent som Raynauds fenomen eller sykdom.
Noen mennesker med polymyositt kan være involvert i spiserøret eller lungene, noe som kan føre til problemer med å svelge og puste, henholdsvis.
Betennelse forekommer vanligvis på begge sider av kroppen, og hvis den ikke blir behandlet, kan den føre til at musklene blir atrofi. Derfor, når du identifiserer noen av symptomene, er det viktig å gå til legen slik at diagnosen kan stilles og behandlingen kan startes.
Hva er forskjellen mellom polymyositis og dermatomyositis?
I likhet med polymyositis er dermatomyositis også en inflammatorisk myopati, det vil si en kronisk degenerativ sykdom preget av betennelse i musklene. I tillegg til muskelengasjement, ser det dermatomyositis ut som hudlesjoner, for eksempel røde flekker på huden, spesielt i leddene i fingre og knær, i tillegg til hevelse og rødhet rundt øynene. Lær mer om dermatomyositis.
Hvordan bekrefte diagnosen
Diagnosen stilles i henhold til familiehistorien og symptomene som personen presenterer. For å bekrefte diagnosen kan legen be om en muskelbiopsi eller en undersøkelse som er i stand til å vurdere aktiviteten til muskelen fra bruk av elektriske strømmer, elektromyografi. Lær mer om elektromyografi og når det er nødvendig.
I tillegg kan det bestilles biokjemiske tester som er i stand til å evaluere muskelfunksjon, slik som myoglobin og kreatinofosfokinase eller CPK-tester. Forstå hvordan CPK-eksamen gjøres.
Hvordan behandlingen blir gjort
Behandlingen av polymyositis tar sikte på å lindre symptomene, siden denne kroniske degenerative sykdommen ikke har kur.Derfor kan bruk av kortikosteroidmedisiner, som prednison, anbefales av legen for å lindre smerte og redusere muskelbetennelse, i tillegg til immunsuppressiva, slik som metotreksat og cyklofosfamid, for eksempel, med det formål å redusere immunresponsen. selve organismen.
I tillegg anbefales det å utføre fysioterapi for å gjenopprette bevegelsene og unngå muskelatrofi, siden i polymyositis er musklene svekket, noe som gjør det vanskelig å utføre enkle bevegelser, for eksempel å plassere hånden på hodet, for eksempel.
Hvis det også er involvering av spiserørsmuskulaturen som forårsaker problemer med å svelge, kan det også være indikert å gå til logoped.