poikiloderma
Innhold
- Hva er poikiloderma?
- Bilder av poikiloderma?
- Hva er symptomene på poikiloderma?
- Hva får poikiloderma til å utvikle seg?
- Hvordan diagnostiseres poikiloderma?
- Hvordan behandles poikiloderma?
- Hva er utsiktene for poikiloderma?
Hva er poikiloderma?
Poikiloderma er en tilstand som får huden din til å bli misfarget og brytes ned. Leger mener poikiloderma er en gruppe symptomer og ikke en faktisk sykdom. Tilstanden er vanlig og kronisk, men den er ikke livstruende.
Denne tilstanden kan løpe i familien og bli arvet, noe som betyr at du allerede har den når du er født, eller at du kan skaffe den etter at du er født. Det er assosiert med flere sjeldne arvelige sykdommer og noen ervervede tilstander som lupus.
Den vanligste ervervede tilstanden kalles poikiloderma av Civatte, som også er kjent som sol aldring.
Bilder av poikiloderma?
Hva er symptomene på poikiloderma?
Poikiloderma får følgende endringer til å vises i et retikulært, eller nettlignende mønster på huden din:
- rødbrun misfarging
- telangiectasia, som er åpenbare små, synlige blodkar som ser ut som om de er ødelagte
- tynning av huden din kjent som atrofi
Du kan identifisere poikiloderma av Civatte ved dens karakteristiske trekk. I denne tilstanden oppstår hudforandringer på nakken, brystet og kinnene. I tillegg endrer disse:
- er symmetriske, og vises like på begge sider av ansiktet og nakken
- forekommer på sidene av kinnene og nakken og i V-brystet dannet av sidene av nakken og bunnen av brystbenet
- påvirker nesten aldri området på nakken din som er skyggelagt fra solen av haken din
Du kan føle mindre svie og kløe i de berørte områdene, men de fleste med poikiloderma har ikke disse symptomene. Hudforandringene dine vil gradvis øke over tid.
Hva får poikiloderma til å utvikle seg?
Fordi det er en kombinasjon av symptomer i stedet for en sykdom, kan poikiloderma være forårsaket av eller assosiert med mange sykdommer og tilstander, for eksempel:
- arvelige sykdommer
- infeksjoner som Lyme sykdom
- bindevevssykdommer som lupus og dermatomyositis
- metabolske sykdommer som amyloidose
- immunologiske sykdommer, for eksempel når kroppen avviser en benmargstransplantasjon
- medisiner som steroider eller strålebehandling mot kreft
- noen uvanlige kreftformer
- miljøeksponeringer som ultrafiolett lys fra solen
Årsaken til poikiloderma av Civatte er ukjent, men soleksponering er nesten helt sikkert en stor bidragsyter. Andre mulige faktorer inkluderer:
- genetikk
- endringer i hormonene dine, spesielt blant kvinner som har lavere østrogen på grunn av overgangsalder eller fjerning av eggstokkene
- en reaksjon på kontakt med kjemikalier som parfyme eller sminke
Legene mener at langvarig eksponering for ultrafiolett lys fra solen er en viktig årsak til poikiloderma av Civatte fordi solen er kjent for å skade huden din, og skaden er kumulativ. Jo mer tid huden din blir utsatt for solen, desto mer skadet blir den. Indikasjoner på at solen er en viktig årsak til poikiloderma av Civatte er:
- Det er mer sannsynlig at du får det hvis du har lys hud.
- Hud som har en tendens til å være skyggelagt fra solen, for eksempel nakken under haken, påvirkes ikke når den solutsatte huden rundt den er.
- Å beskytte påvirket hud mot solen vil redusere progresjonen av hudforandringene og kan til og med forbedre den.
Det er mer sannsynlig at du får poikiloderma hvis den kjører i familien, eller hvis du får en av de ervervede sykdommene som er forbundet med den.
Det er mer sannsynlig at du utvikler poikiloderma av Civatte hvis du er:
- middelaldrende
- en kvinne, spesielt hvis du er i overgangsalderen eller har fjernet eggstokkene dine
- lyshudet
- bor der det er mye sol
- en person som har eller har hatt mye soleksponering
- fra en familie med en historie om tilstanden
- en person hvis hud er følsom for kjemikalier, spesielt parfymer og sminke
Hvordan diagnostiseres poikiloderma?
Gjør en avtale med legen din når du merker noen endringer i huden. Legen din kan undersøke huden din og utelukke alvorlige tilstander.
Hvis du har poikiloderma av Civatte, kan legen din vanligvis diagnostisere den bare ved å stille deg spørsmål og undersøke deg. Hvis din poikiloderma skyldes en annen arvelig eller ervervet tilstand, vil legen din sannsynligvis bestille blodprøver, røntgenstråler eller andre tester basert på andre symptomer.
Hvordan behandles poikiloderma?
Poikiloderma kan ikke kureres fullstendig, men hudforandringene kan bli bedre og utviklingen av tilstanden din kan avta med behandlingen.
Å behandle den underliggende årsaken til poikiloderma er viktig og bør gjøres først. Da kan huden din behandles for å prøve å forbedre misfargingen og gjøre den mindre merkbar.
Pulsfargestofflasere og intens pulslysbehandling er dyre, men det er de viktigste behandlingene som brukes for å forbedre telangiectasia og misfarging av huden din. Misfargingen kan imidlertid ikke løses helt, og behandlingene får huden din til å bli verre før den ser bedre ut.
I følge Australasian College of Dermatologer kan medisiner som hudleger bruker for å bleke eller lette hud forbedre brunfarging av huden din. Etter den behandlingen kan lasere forbedre rødheten. Lysbehandling kan forbedre både brun og rød misfarging.
Fordi alternativene for å forbedre huden din er begrensede, er det den viktigste delen av behandlingen av Civatte-poikiloderma å forhindre ytterligere skader ved å beskytte huden din mot solen. Dette inkluderer:
- bruke solkrem med en SPF på 30 eller mer (noen leger anbefaler 50 eller mer) som dekker både UVA- og UAB-lys ofte når du blir utsatt for solen om sommeren og vinteren
- å holde seg ute av solen på den varmeste tiden av døgnet, vanligvis to timer før og to timer etter kl
- iført klær som hindrer solen i å nå huden din
- iført bredbratte hatter som skygger ansiktet, nakken og brystet
- iført skjerf eller skjorter med høy hals
Hva er utsiktene for poikiloderma?
Selv om det kan være irriterende eller belastende, er poikiloderma ikke farlig eller livstruende. Det er ikke herdbart, men du kan minimere misfarging av huden din ved behandling og forhindre ytterligere skade ved å beskytte huden din mot solen.