Administrere “Hva hvis” når du lever med Hep C

Innhold

• Å takle frykt
• Bekymring og depresjon
• Å finne et kjent ansikt
• Møter stigma
• Alle fortjener sin kur

Da jeg fikk diagnosen hepatitt C-infeksjon i 2005, hadde jeg ingen anelse om hva jeg kunne forvente.

Min mor hadde nettopp fått diagnosen, og jeg så på hvordan hun forverret seg raskt fra sykdommen. Hun gikk bort fra komplikasjoner av hepatitt C-infeksjon i 2006.

Jeg fikk stå alene med denne diagnosen, og frykten fortærte meg. Det var så mange ting jeg bekymret meg for: barna mine, hva folk tenkte på meg, og om jeg ville overføre sykdommen til andre.

Før moren min gikk bort, tok hun hånden min i seg og sa strengt: “Kimberly Ann, du må gjøre dette, skat. Ikke uten kamp! ”

Og det var akkurat det jeg gjorde. Jeg startet et fundament i min mors minne, og lærte å møte de negative tankene som plaget meg.

Her er noen av de "hva hvis" jeg opplevde etter hepatitt C-diagnosen, og hvordan jeg klarte disse bekymringsfulle tankene.

Å takle frykt

Frykt er en vanlig reaksjon etter en hepatitt C-diagnose. Det er lett å føle seg isolert, spesielt hvis du er usikker på hva hepatitt C er, og hvis du opplever effekten av stigma.

Umiddelbar skam kom over meg. Først ville jeg ikke at noen skulle vite at jeg var positiv for hepatitt C-viruset.

Jeg så avvisning og negative reaksjoner fra folk som kjente moren min etter å ha lært at hun hadde det. Etter diagnosen begynte jeg å isolere meg fra venner, familie og verden.

Bekymring og depresjon

Mitt umiddelbare livssyn stoppet etter diagnosen. Ikke lenger drømte jeg om en fremtid. Min oppfatning av denne sykdommen var at det var en dødsdom.

Jeg sank ned i en mørk depresjon. Jeg kunne ikke sove og fryktet alt. Jeg var bekymret for å overføre sykdommen til barna mine.

Hver gang jeg hadde blodig nese eller kuttet meg, fikk jeg panikk. Jeg hadde Clorox-våtservietter med meg overalt og ryddet huset mitt med blekemiddel. På den tiden visste jeg ikke nøyaktig hvordan hepatitt C-viruset ble spredt.

Jeg gjorde hjemmet vårt til et sterilt sted. I prosessen skilte jeg meg fra familien min. Jeg mente ikke det, men fordi jeg var redd, gjorde jeg det.

Å finne et kjent ansikt

Jeg gikk til leverdoktorene mine og så på ansiktene som satt rundt venterommet og lurte på hvem som også hadde hepatitt C.

Men hepatitt C-infeksjon har ingen eksterne tegn. Folk har ikke et rødt "X" på pannen som sier at de har det.

Komfort ligger i å vite at du ikke er alene. Å se eller kjenne en annen person som lever med hepatitt C gir oss sikkerhet for at det vi føler er virkelig.

Samtidig fant jeg meg selv aldri å se en annen person på gaten i øynene. Jeg ville stadig unngå øyekontakt, redd de kunne se rett gjennom meg.

Jeg byttet sakte fra den lykkelige Kim til noen som levde i frykt hvert eneste øyeblikk på dagen. Jeg kunne ikke slutte å tenke på hva andre syntes om meg.

Møter stigma

Omtrent ett år etter at moren min gikk og jeg visste mer om sykdommen, bestemte jeg meg for å være modig. Jeg trykte historien min på et papir sammen med bildet mitt og la den på frontdisken til selskapet mitt.

Jeg var redd for hva folk ville si. Av rundt 50 kunder hadde jeg en som aldri lot meg komme nær ham igjen.

Først ble jeg fornærmet og ønsket å skrike på ham for å være så frekk. Han var den jeg fryktet offentlig. Dette var hvordan jeg forventet å bli behandlet av alle.

Omtrent et år senere ringte dørklokken i butikken min, og jeg så denne mannen stå ved disken min. Jeg gikk ned, og av en eller annen merkelig grunn gikk han ikke tilbake som hundre ganger før.

Forvirret over hans handlinger sa jeg hei. Han ba om å komme rundt til den andre siden av disken.

Han fortalte meg at han skammet seg for hvordan han hadde behandlet meg, og ga meg den største klem noensinne. Han leste historien min og gjorde litt undersøkelser om hepatitt C, og gikk for å bli testet selv. En marine veteran, han hadde også fått diagnosen hepatitt C.

Begge to var i tårer på dette tidspunktet. Ni år senere er han nå kurert av hepatitt C og en av mine beste venner.

Alle fortjener sin kur

Når du tror det ikke er noe håp eller ingen kan forstå det, kan du tenke på historien ovenfor. Frykt hindrer oss i å kunne gi en god kamp.

Jeg hadde ikke tillit til å gå ut og legge ansiktet der ute før jeg begynte å lære alt om hepatitt C. Jeg var lei av å gå med hodet ned. Jeg var lei av å skamme meg.

Det spiller ingen rolle hvordan du fikk denne sykdommen. Slutt å fokusere på det aspektet. Det viktige nå er å fokusere på at dette er en helbredelig sykdom.

Hver person fortjener samme respekt og en kur. Bli med i støttegrupper og les bøker om hepatitt C. Det er det som ga meg styrke og kraft til å vite at jeg kan slå denne sykdommen.

Bare det å lese om en annen person som har gått stien du skal til, er trøstende. Derfor gjør jeg det jeg gjør.

Jeg var alene i kampen min, og jeg vil ikke at de som lever med hepatitt C skal føle seg isolerte. Jeg vil styrke deg til å vite at dette kan slå.

Du trenger ikke å skamme deg over noe. Hold deg positiv, hold fokus og slåss!

Kimberly Morgan Bossley er president for The Bonnie Morgan Foundation for HCV, en organisasjon hun opprettet til minne om sin avdøde mor. Kimberly er en hepatitt C-overlevende, talsmann, foredragsholder, livscoacher for mennesker som lever med hepatitt C og omsorgspersoner, blogger, bedriftseier og mor til to fantastiske barn.