Kjenn dine rettigheter med psoriasis

Innhold

• Bade
• Går til spaet
• Ledig fra jobb
• Takeaway

Jeg kunne høre hviskingen til alle i bassenget. Alle øynene var rettet mot meg. De stirret på meg som om jeg var en fremmed de så for første gang. De var ukomfortable med de uidentifiserte flekkete røde flekkene på overflaten av huden min. Jeg visste det som psoriasis, men de visste det som ekkelt.

En representant for bassenget henvendte seg til meg og spurte hva som skjedde med huden min. Jeg famlet over ordene mine og prøvde å forklare psoriasis. Hun sa at det var best for meg å reise og foreslo at jeg skulle ta med en legeerklæring for å bevise at tilstanden min ikke var smittsom. Jeg forlot bassenget og følte meg flau og skamfull.

Dette er ikke min personlige historie, men det er en vanlig fortelling om diskriminering og stigma som mange mennesker med psoriasis har møtt i deres daglige liv. Har du noen gang møtt en ubehagelig situasjon på grunn av sykdommen din? Hvordan taklet du det?

Du har visse rettigheter på arbeidsplassen og offentlig når det gjelder psoriasis. Her er noen nyttige tips om hvordan du kan svare når og hvis du opplever pushback på grunn av tilstanden din.

Bade

Jeg begynte denne artikkelen med en fortelling om at noen ble diskriminert ved et offentlig basseng fordi det dessverre skjer ganske ofte for mennesker som lever med psoriasis.

Jeg har undersøkt reglene i flere forskjellige offentlige bassenger, og ingen sa at personer med hudforhold ikke er tillatt. I noen få tilfeller leste jeg regler som sier at personer med åpne sår ikke er tillatt i bassenget.

Det er vanlig at de av oss med psoriasis har åpne sår på grunn av riper. I dette tilfellet er det sannsynligvis best for deg å avstå fra klorert vann fordi det kan påvirke huden din negativt.

Men hvis noen ber deg om å forlate bassenget på grunn av din helsetilstand, er dette et brudd på dine rettigheter.

I dette tilfellet vil jeg foreslå å skrive ut et faktaark fra et sted som National Psoriasis Foundation (NPF), som forklarer hva psoriasis er, og at det ikke er smittsomt. Det er også muligheten til å rapportere om opplevelsen din på nettstedet deres, og de vil sende deg en pakke med informasjon og et brev å gi til virksomheten der du møtte diskriminering. Du kan også få et brev fra legen din.

Går til spaet

En tur til spaet kan gi mange fordeler for oss som lever med psoriasis. Men de fleste som lever med vår tilstand, unngår spaet for enhver pris på grunn av frykt for å bli avvist eller diskriminert.

Spa kan bare nekte service hvis du har åpne sår. Men hvis en bedrift prøver å nekte deg tjenesten på grunn av tilstanden din, har jeg noen tips for å unngå denne plagsomme situasjonen.

Først, ring videre og gi beskjed om hvordan du opprettholder tilstanden din. Denne metoden har vært veldig nyttig for meg. Hvis de er frekke, eller du føler deg dårlig stemning over telefonen, kan du gå videre til en annen virksomhet.

De fleste spa bør være kjent med hudforholdene. Etter min erfaring har mange massører en tendens til å være frie ånder, kjærlige, snille og aksepterende. Jeg har fått massasje da jeg var 90 prosent dekket, og ble behandlet med verdighet og respekt.

Ledig fra jobb

Hvis du trenger fri fra jobben for legebesøk eller psoriasisbehandlinger, for eksempel lysterapi, kan du bli dekket av loven om familiemedisin. Denne loven sier at enkeltpersoner som har alvorlige kroniske helsemessige forhold kvalifiserer for ledig tid for medisinske behov.

Hvis du har problemer med å få fri for dine medisinske behov for psoriasis, kan du også kontakte NPF pasientnavigasjonssenter. De kan hjelpe deg med å forstå dine rettigheter som arbeidstaker som lever med en kronisk tilstand.

Takeaway

Du trenger ikke å godta diskriminering fra mennesker og steder på grunn av din tilstand. Det er trinn du kan ta for å bekjempe stigma offentlig eller på jobb på grunn av psoriasis. Noe av det beste du kan gjøre er å øke bevisstheten om psoriasis, og hjelpe folk til å forstå at det er en reell tilstand og at den ikke er smittsom.

Alisha Bridges har kjempet med alvorlig psoriasis i over 20 år og er ansiktet bak Å være meg i min egen hud, en blogg som fremhever livet hennes med psoriasis. Hennes mål er å skape empati og medfølelse for de som blir minst forstått, gjennom åpenhet om selv, pasientadvokat og helsetjenester. Hennes lidenskaper inkluderer dermatologi, hudpleie, samt seksuell og mental helse. Du finner Alisha på Twitter og Instagram.