Jack Osbourne Do not Want MS to Be a Guessing Game

Innhold

•  
• Et behov for å koble til og styrke
• Leve et flott liv med MS

Se for deg dette: Reality-stjernene Jack Osbourne og søsteren Kelly prøver å flykte fra et selvdestruerende romvesen. For å gjøre det må de svare riktig på spørsmål om multippel sklerose.

"Det er lett å se om noen har MS," heter det i et spørsmål. Sant eller usant? “Falske,” svarer Jack, og paret går videre.

"Hvor mange mennesker i verden har MS?" leser en annen. “2,3 millioner,” svarer Kelly riktig.

Men hvorfor prøver Osbourne-familien å flykte fra et romskip, kan man lure på?

Nei, de har ikke blitt kidnappet av romvesener. Jack har slått seg sammen med et rømningsrom i Los Angeles for å lage den nyeste web-koden for kampanjen You Don't Know Jack About MS (YDKJ). Kampanjen ble opprettet i samarbeid med Teva Pharmaceuticals for fire år siden, og har som mål å gi informasjon til de som nylig er diagnostisert eller lever med MS.

"Vi ønsket å gjøre kampanjen lærerik og morsom og lys," sier Jack. "Ikke undergang og dysterhet, enden er nær slags ting."

"Vi holder stemningen positiv og oppløftende, og vi spruter i utdanning gjennom underholdning."

Et behov for å koble til og styrke

Osbourne ble diagnostisert med tilbakevendende multippel sklerose (RRMS) i 2012 etter å ha sett en lege for optisk nevritt, eller en betent synsnerven. Før øyesymptomene oppstod, hadde han opplevd klemming og nummenhet i beinet i tre måneder i strekk.

"Jeg ignorerte klemmen i beinet mitt fordi jeg trodde jeg bare klemte en nerve," sier Jack. "Selv da jeg fikk diagnosen, tenkte jeg:" Er jeg ikke for ung til å få dette? "Nå vet jeg at gjennomsnittsalderen for diagnose er mellom 20 og 40 år."

Osbourne sier at han ønsket at han ville ha visst mer om MS før han ble diagnostisert. “Da legene fortalte meg,“ Jeg tror du har MS ”, friket jeg meg og tenkte:“ Spillet er over. ”Men det kan ha vært tilfelle for 20 år siden. Det er bare ikke tilfelle lenger. "

Rett etter at han lærte at han hadde MS, prøvde Osbourne å få kontakt med alle han kjente med sykdommen for å få førstehånds personlige beretninger om å leve med MS. Han nådde ut til familiens nære venn Nancy Davis, som grunnla Race to Erase MS, samt Montel Williams.

"Det er en ting å lese [om MS] på nettet, men en annen å nå ut og høre det fra noen som har levd med sykdommen en stund for å få en god forståelse av hvordan den daglige dagen ser ut," sa Osbourne . "Det har vært mest nyttig."

For å betale det frem, ønsket Osbourne å være den personen og stedet for andre mennesker som lever med MS.

På YDKJ legger Jack ut en rekke nettisoder - noen ganger med opptredener fra foreldrene sine, Ozzy og Sharon - samt blogginnlegg og lenker til MS-ressurser. Han sier at målet hans er at det skal bli en ressurs for mennesker som nylig er diagnostisert med MS, eller bare er nysgjerrige på tilstanden.

"Da jeg ble diagnostisert, brukte jeg mye tid på internett og gikk til nettsteder og blogger, og fant ut at det ikke egentlig var en rask one-stop shop på MS," minnes han. "Jeg ønsket å lage en plattform for folk å gå til og lære om MS."

Leve et flott liv med MS

Jack husker en tid da en venn - som også har MS - ble bedt om av en lege å ta Advil, legge seg og begynne å se talkshow på dagtid, fordi det var hele livet hennes ville være.

“Det er bare ikke sant. Det faktum at det er så mange fantastiske fremskritt der ute og kunnskap om sykdommen, [folk trenger å vite] at de kan fortsette [selv med begrensninger], spesielt hvis de har riktig behandlingsplan, ”forklarer Jack. Til tross for de virkelige utfordringene MS gir, sier han at han vil inspirere og gi håp om at "du kan leve et godt liv med MS."

Det er ikke å si at det ikke er daglige utfordringer, og at han ikke bekymrer seg for fremtiden. Faktisk kom Jacks diagnose bare tre uker før fødselen til hans første datter, Pearl.

"Den iboende bekymringen med å ikke kunne være fysisk aktiv eller helt til stede for alt i barna mine, er skummelt," sier han. "Jeg trener regelmessig og ser på kostholdet mitt, og har prøvd å minimere stress, men det er nesten umulig når du har barn og jobber."

«Likevel har jeg ikke følt meg begrenset siden jeg ble diagnostisert. Andre mennesker har følt at jeg har vært begrenset, men det er deres mening. "

Jack har absolutt ikke vært begrenset til å dele sin historie og leve livet til det fulle. Siden han ble diagnostisert, har han deltatt i "Dancing with the Stars", utvidet familien og brukte kjendisen til å spre bevissthet, dele informasjon og få kontakt med andre som lever med MS.

“Jeg får meldinger gjennom sosiale medier, og folk på gaten kommer opp til meg hele tiden, enten de har MS eller et familiemedlem eller en venn. MS har definitivt koblet meg til mennesker jeg aldri trodde jeg ville gjort. Det er kult, faktisk. "