Farmakokinetikk og farmakodynamikk: hva er det og hva er forskjellene

Innhold

• Farmakokinetikk
• 1. Absorpsjon
• 2. Distribusjon
• 3. Metabolisme
• 4. Utskillelse
• Farmakodynamikk
• 1. Handlingssted
• 2. Handlingsmekanisme
• 3. Terapeutisk effekt

Farmakokinetikk og farmakodynamikk er forskjellige begreper, som er relatert til virkningen av legemidler på kroppen og omvendt.

Farmakokinetikk er studien av banen som legemidlet går i kroppen siden den inntas til den skilles ut, mens farmakodynamikken består av studiet av interaksjonen mellom dette legemidlet og bindingsstedet, som vil forekomme i løpet av denne banen.

Farmakokinetikk

Farmakokinetikk består av å studere banen legemidlet vil ta fra det øyeblikket det administreres til det elimineres, gjennomgå absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelsesprosesser. På denne måten vil medisinen finne et tilkoblingssted.

1. Absorpsjon

Absorpsjon består av overføring av medisinen fra stedet der den administreres, til blodsirkulasjonen. Administrering kan gjøres enteralt, noe som betyr at medisinen inntas gjennom oral, sublingual eller rektal, eller parenteralt, noe som betyr at medisinen administreres intravenøst, subkutant, intradermalt eller intramuskulært.

2. Distribusjon

Distribusjonen består av banen som legemidlet går etter å ha krysset barrieren i tarmepitelet i blodet, som kan være i fri form, eller koblet til plasmaproteiner, og kan da nå flere steder:

• Sted for terapeutisk handling, der det vil utøve den tiltenkte effekten;
• Vevsmagasiner, der de vil akkumuleres uten å utøve en terapeutisk effekt;
• Sted for uventet handling, der du vil utøve en uønsket handling og forårsake bivirkninger;
• Sted hvor de metaboliseres, noe som kan øke handlingen eller bli inaktivert;
• Steder der de skilles ut.

Når et medikament binder seg til plasmaproteiner, kan det ikke krysse barrieren for å nå vevet og utøve en terapeutisk virkning, så et medikament som har høy affinitet for disse proteinene vil ha mindre distribusjon og metabolisme. Imidlertid vil tiden i kroppen være lengre, fordi det tar lengre tid for det aktive stoffet å komme til handlingsstedet og å bli eliminert.

3. Metabolisme

Metabolisme forekommer i stor grad i leveren, og følgende kan skje:

• Inaktiver et stoff som er det vanligste;
• Fasilitere utskillelse, danne mer polære og mer vannløselige metabolitter for å bli eliminert lettere;
• Aktiver opprinnelig inaktive forbindelser, endre deres farmakokinetiske profil og danne aktive metabolitter.

Narkotikametabolisme kan også forekomme sjeldnere i lungene, nyrene og binyrene.

4. Utskillelse

Ekskresjon består av eliminering av forbindelsen gjennom forskjellige strukturer, hovedsakelig i nyrene, der eliminasjonen skjer gjennom urinen. I tillegg kan metabolitter også elimineres gjennom andre strukturer som tarmen, gjennom avføring, lungen hvis de er flyktige, og huden gjennom svette, morsmelk eller tårer.

Flere faktorer kan forstyrre farmakokinetikken som alder, kjønn, kroppsvekt, sykdommer og dysfunksjon i visse organer eller vaner som for eksempel røyking og drikking av alkohol.

Farmakodynamikk

Farmakodynamikk består i å studere samspillet mellom legemidler og reseptorene, der de utøver sin virkningsmekanisme og produserer en terapeutisk effekt.

1. Handlingssted

Handlingsstedene er stedene hvor de endogene stoffene, som er stoffer produsert av organismen, eller eksogene, som er tilfellet med medisiner, samhandler for å produsere en farmakologisk respons. Hovedmålene for virkningen av aktive stoffer er reseptorene der det er vanlig å binde endogene stoffer, ionekanaler, transportører, enzymer og strukturelle proteiner.

2. Handlingsmekanisme

Virkningsmekanismen er den kjemiske interaksjonen som en gitt aktiv substans har med reseptoren, og gir en terapeutisk respons.

3. Terapeutisk effekt

Den terapeutiske effekten er den gunstige og ønskede effekten som legemidlet har på kroppen når den administreres.