Leger ignorerte symptomene mine i tre år før jeg ble diagnostisert med stadium 4 lymfom

Innhold

• Stadig feildiagnostisert
• Brytepunktet
• Får endelig svar
• Livet etter kreft
• Anmeldelse for

I begynnelsen av 2014 var jeg din gjennomsnittlige amerikanske jente i 20 -årene med en fast jobb, og levde livet mitt uten bekymringer i verden. Jeg hadde vært velsignet med god helse og alltid prioritert å trene og spise godt. Bortsett fra sporadiske snuser her og der, hadde jeg knapt vært på legekontoret hele livet. Det hele endret seg da jeg utviklet en mystisk hoste som rett og slett ikke ville forsvinne.

Stadig feildiagnostisert

Jeg så først en lege da hosten min virkelig begynte å virke. Jeg hadde aldri opplevd noe lignende før, og å være i salg, konstant hacking opp en storm var mindre enn ideelt. Min lege var den første som avviste meg og sa at det bare var allergi. Jeg fikk noen allergifremkallende medisiner og ble sendt hjem.

Måneder gikk, og hosten min ble gradvis verre. Jeg så en eller to leger til og ble fortalt at det ikke var noe galt med meg, gitt mer allergimedisinering, og vendte meg bort. Det kom til et punkt der hoste ble en annen natur for meg. Flere leger hadde fortalt meg at jeg ikke hadde noe å bekymre meg for, så jeg lærte å ignorere symptomet mitt og fortsette livet mitt.

Over to år senere begynte jeg også å utvikle andre symptomer. Jeg begynte å våkne hver kveld på grunn av nattesvette. Jeg gikk ned 20 kilo, uten å gjøre noen endringer i livsstilen min. Jeg hadde rutinemessige, alvorlige magesmerter.Det ble klart for meg at noe i kroppen min ikke stemte. (Relatert: Jeg ble skamfull av legen min, og nå nøler jeg med å gå tilbake)

På utkikk etter svar fortsatte jeg å gå tilbake til min lege, som ledet meg mot forskjellige spesialister som hadde sine egne teorier om hva som kan være galt. En sa at jeg hadde cyster på eggstokkene. En rask ultralyd stengte den. Andre sa at det var fordi jeg trente for mye - at treningen spolerte stoffskiftet eller at jeg nettopp hadde trukket en muskel. For å være tydelig, var jeg veldig glad i Pilates den gangen og gikk på klasser 6-7 dager i uken. Selv om jeg definitivt var mer aktiv enn noen mennesker rundt meg, overdrev jeg det på ingen måte til det punktet at jeg ble fysisk syk. Likevel tok jeg muskelavslappende midler, og smertestillende legene skrev ut til meg og prøvde å gå videre. Da smertene mine fortsatt ikke forsvant, dro jeg til en annen lege, som sa at det var sur refluks og foreskrev meg forskjellige medisiner for det. Men uansett hvems råd jeg ville lytte til, stoppet smertene aldri. (Relatert: Min nakkeskade var oppvåkningen for egenomsorg jeg ikke visste at jeg trengte)

I løpet av en treårsperiode så jeg minst 10 leger og spesialister: allmennleger, ob-gyns, gastroenterologer og ENT inkludert. Jeg fikk bare tatt én blodprøve og én ultralyd hele tiden. Jeg ba om flere tester, men alle anså dem som unødvendige. Jeg ble stadig fortalt at jeg var for ung og for frisk til å ha noe egentlig feil med meg. Jeg vil aldri glemme da jeg gikk tilbake til legen min etter å ha brukt to år på allergimedisinering, nesten tårer, fortsatt med en vedvarende hoste, tigget om hjelp, og han så bare på meg og sa: "Jeg vet ikke hva skal jeg fortelle deg. Du har det bra."

Etter hvert begynte helsen min å påvirke livet mitt som helhet. Vennene mine trodde jeg enten var en hypokonder eller var desperat etter å gifte meg med en lege siden jeg skulle gå til sjekk ganske mye ukentlig. Selv begynte jeg å føle at jeg var gal. Når så mange høyt utdannede og sertifiserte mennesker forteller deg at det ikke er noe galt med deg, er det naturlig å begynne å mistro deg selv. Jeg begynte å tenke: 'Er alt i hodet mitt?' "Blæser jeg symptomene mine ut av proporsjoner?" Det var ikke før jeg befant meg på legevakten og kjempet for livet mitt at jeg innså at det kroppen min fortalte meg var sann.

Brytepunktet

Dagen før jeg skulle fly ut til Vegas for et salgsmøte, våknet jeg med følelsen av at jeg knapt kunne gå. Jeg var gjennomvåt av svette, magen hadde fryktelig vondt, og jeg var så sløv at jeg ikke engang kunne fungere. Igjen dro jeg til et akuttmottak der de gjorde litt blodarbeid og tok en urinprøve. Denne gangen bestemte de seg for at jeg hadde nyrestein som sannsynligvis ville gå over av seg selv. Jeg kunne ikke la være å føle at alle på denne klinikken ville ha meg inn og ut, uansett hvordan jeg hadde det. Til slutt, med tap og desperat etter svar, videresendte jeg testresultatene mine til moren min, som er sykepleier. I løpet av få minutter ringte hun meg og ba meg komme til nærmeste legevakt ASAP og at hun satte seg på et fly fra New York. (Relatert: 7 symptomer du aldri bør ignorere

Hun fortalte meg at antallet hvite blodlegemer var gjennom taket, noe som betyr at kroppen min var under angrep og gjorde alt i sin makt for å kjempe tilbake. Ingen på klinikken skjønte det. Frustrert kjørte jeg meg selv til nærmeste sykehus, slo mine testresultater på resepsjonen og spurte dem om å fikse meg-om det innebar å gi meg smertestillende medisiner, antibiotika, uansett. Jeg ville bare føle meg bedre og alt jeg kunne tenke på i deliriet mitt var at jeg måtte være på et fly neste dag. (Relatert: 5 helseproblemer som treffer kvinner forskjellig)

Da legen på personalet så på testene mine, fortalte han at jeg ikke skulle gå noen steder. Jeg ble umiddelbart innlagt og sendt for testing. Gjennom røntgenstrålene, CAT-skanninger, blodarbeid og ultralyd fortsatte jeg å gå inn og ut. Så, midt på natten, sa jeg til sykepleierne mine at jeg ikke kunne puste. Igjen ble jeg fortalt at jeg sannsynligvis var engstelig og stresset på grunn av alt som foregikk, og bekymringene mine ble fjernet. (Relatert: Kvinnelige leger er bedre enn mannlige dokumenter, nye forskningsprogrammer)

Førtifem minutter senere gikk jeg inn i respirasjonssvikt. Jeg husker ingenting etter det, bortsett fra at jeg våknet til mamma ved siden av meg. Hun fortalte meg at de måtte tømme en kvart liter væske fra lungene mine og tok noen biopsier for å sende for mer testing. I det øyeblikket trodde jeg virkelig at det var min bunn. Nå måtte alle ta meg på alvor. Men jeg brukte de neste 10 dagene på ICU på å bli mer og mer syk for hver dag. Alt jeg fikk på det tidspunktet var smertestillende medisiner og pustehjelp. Jeg ble fortalt at jeg hadde en slags infeksjon, og at jeg kom til å ha det bra. Selv når onkologer ble hentet inn for konsultasjon, fortalte de meg at jeg ikke hadde kreft og at det måtte være noe annet. Selv om hun ikke ville si, følte jeg at mamma visste hva som egentlig var galt, men var for redd til å si det.

Får endelig svar

Nær slutten av mitt opphold på dette sykehuset, som en slags Hail Mary, ble jeg sendt inn for en PET -skanning. Resultatene bekreftet min mors største frykt: 11. februar 2016 ble jeg fortalt at jeg hadde stadium 4 Hodgkin lymfom, kreft som utvikler seg i lymfesystemet. Det hadde spredt seg til alle organer i kroppen min.

En lettelse og ekstrem frykt flommet over meg da jeg fikk diagnosen. Til slutt, etter alle disse årene, visste jeg hva som var galt med meg. Jeg visste nå med sikkerhet at kroppen min hadde hevet røde flagg, og advart meg i årevis om at noe virkelig ikke var riktig. Men samtidig hadde jeg kreft, den var overalt, og jeg ante ikke hvordan jeg skulle slå den.

Fasiliteten jeg var på hadde ikke ressursene som trengs for å behandle meg, og jeg var ikke stabil nok til å flytte til et annet sykehus. På dette tidspunktet hadde jeg to alternativer: enten risikere det og håpe at jeg overlevde turen til et bedre sykehus eller bli der og dø. Naturligvis valgte jeg den første. Da jeg ble innlagt på Sylvester Comprehensive Cancer Center, var jeg totalt ødelagt, både psykisk og fysisk. Mest av alt visste jeg at jeg kunne dø og måtte igjen legge livet mitt i hendene på flere leger som hadde sviktet meg ved mer enn én anledning. Heldigvis ble jeg ikke skuffet denne gangen. (Relatert: Kvinner er mer sannsynlig å overleve et hjerteinfarkt hvis legen deres er kvinne)

Fra det andre jeg møtte onkologene mine, visste jeg at jeg var i gode hender. Jeg ble innlagt en fredag ​​kveld og ble satt på cellegift den kvelden. For de som kanskje ikke vet, er det ikke standard prosedyre. Pasienter må vanligvis vente i dager før behandlingen starter. Men jeg var så syk at behandling ASAP var avgjørende. Siden kreften min hadde spredt seg så aggressivt, ble jeg tvunget til å fortsette med det legene kalte bergingskjemoterapi, som i utgangspunktet er en kurert behandling som brukes når alle andre alternativer har mislyktes eller hvis en situasjon er spesielt fryktelig, som min. I mars, etter å ha administrert to runder med cellegiften på intensivavdelingen, begynte kroppen min å gå i delvis remisjon - mindre enn en måned etter at jeg ble diagnostisert. I april kom kreften tilbake, denne gangen i brystet. I løpet av de neste åtte månedene gjennomgikk jeg totalt seks runder med cellegift og 20 økter med strålebehandling før jeg endelig ble erklært kreftfri – og det har jeg vært siden.

Livet etter kreft

De fleste ville betraktet meg som heldig. Det faktum at jeg ble diagnostisert så sent i spillet og kom meg ut i live er intet mindre enn et mirakel. Men jeg kom ikke uskadd ut av reisen. På toppen av den fysiske og følelsesmessige uroen jeg gjennomgikk, som følge av en så aggressiv behandling og strålingen som ble absorbert av eggstokkene mine, vil jeg ikke kunne få barn. Jeg hadde ikke tid til å engang vurdere å fryse eggene mine før jeg skyndte meg til behandling, og kjemoen og strålingen ødela i utgangspunktet kroppen min.

Jeg kan ikke la være å føle det hvis noen hadde egentlig lyttet til meg, og ikke børstet meg, som en ung, tilsynelatende sunn kvinne, ville de ha vært i stand til å sette alle symptomene mine sammen og fange kreften mye tidligere. Da onkologen min på Sylvester så testresultatene mine, ropte han-praktisk talt at det tok tre år å diagnostisere noe som så lett kunne blitt oppdaget og behandlet. Men mens historien min skurrer og virker, selv for meg, som om den kan være ute av en film, er det ikke en anomali. (Relatert: I'm a Young, Fit Spin Instructor-and Nearly Died of a Heart Attack)

Etter å ha vært i kontakt med kreftpasienter gjennom behandling og sosiale medier, lærte jeg at så mange yngre mennesker (spesielt kvinner) blir børstet av i måneder og år av leger som ikke tar symptomene deres på alvor. Når jeg ser tilbake, hvis jeg kunne gjort alt på nytt, ville jeg ha dratt til legevakten tidligere, på et annet sykehus. Når du går til legevakten, må de kjøre visse tester som en akuttklinikk ikke vil gjøre. Så kanskje, bare kanskje, kunne jeg ha startet behandlingen tidligere.

Når jeg ser fremover, føler jeg meg optimistisk om helsen min, men reisen min har fullstendig forandret personen jeg er. For å dele historien min og øke bevisstheten for å fremme din egen helse, startet jeg en blogg, skrev en bok og til og med laget kjemosett for unge voksne som gjennomgår kjemoterapi for å hjelpe dem til å føle seg støttet og for å fortelle dem at de ikke er alene.

På slutten av dagen vil jeg at folk skal vite at hvis du tror at noe er galt med kroppen din, har du sannsynligvis rett. Og så uheldig som det er, lever vi i en verden der du må være en forkjemper for din egen helse. Misforstå meg rett, jeg sier ikke at alle leger i verden ikke er til å stole på. Jeg hadde ikke vært der jeg er i dag hvis det ikke var for de utrolige onkologene mine på Sylvester. Men du vet hva som er best for helsen din. Ikke la noen andre overbevise deg om noe annet.

Du kan finne flere historier som dette om kvinner som har slitt med å få bekymringer tatt på alvor av leger på Health.com sin feildiagnostiserte kanal.

Anmeldelse for