Hva er frontotemporal demens, hovedsymptomer og behandling

Innhold

• Hovedtegn og symptomer
• Mulige årsaker
• Hvordan diagnosen stilles
• Behandlingsmuligheter
• Forskjell mellom frontotemporal demens og Alzheimers sykdom

Frontotemporal demens, tidligere kjent som Picks sykdom, er et sett med lidelser som påvirker bestemte deler av hjernen, kalt frontallappene. Disse hjernesykdommene forårsaker endringer i personlighet, atferd og fører til vanskeligheter med å forstå og produsere tale.

Denne typen demens er en av hovedtyper av nevrodegenerative sykdommer, noe som betyr at den blir verre over tid, og kan skje selv hos voksne under 65 år, og dens utseende er relatert til genetiske modifikasjoner som overføres fra foreldre til barn.

Behandlingen av frontotemporal demens er basert på bruk av medisiner som reduserer symptomene og forbedrer personens livskvalitet, da denne typen sykdommer ikke har kur og har en tendens til å utvikle seg over tid.

Hovedtegn og symptomer

Tegn og symptomer på frontotemporal demens avhenger av områdene i hjernen som er berørt og kan variere fra person til person, men endringene kan være:

• Atferdsmessig: personlighetsendringer, impulsivitet, tap av hemning, aggressive holdninger, tvang, irritabilitet, manglende interesse for andre mennesker, inntak av uspiselige gjenstander og repeterende bevegelser som klapping eller tenner hele tiden kan forekomme;
• Språk: personen kan ha problemer med å snakke eller skrive, ha problemer med å forstå hva de sier, glemme betydningen av ord og i de alvorligste tilfellene, total tap av evne til å formulere ord;
• Motorer: muskelskjelv, stivhet og spasmer, problemer med å svelge eller gå, tap av bevegelse av armer eller ben og ofte vanskeligheter med å kontrollere trangen til å urinere eller avføring kan oppstå.

Disse symptomene kan vises sammen, eller personen kan bare ha en av dem, og de ser vanligvis mildt ut og har en tendens til å bli verre over tid. Derfor, hvis noen av disse endringene oppstår, er det viktig å søke hjelp fra en nevrolog så snart som mulig, slik at spesifikke undersøkelser blir utført og den mest hensiktsmessige behandlingen er indikert.

Mulige årsaker

Årsakene til frontotemporal demens er ikke godt definert, men noen studier indikerer at de kan være relatert til mutasjoner i spesifikke gener, knyttet til Tau-proteinet og TDP43-proteinet. Disse proteinene finnes i kroppen og hjelper cellene til å fungere skikkelig, men av årsaker som ikke er kjent, kan de bli skadet og forårsake frontotemporal demens.

Disse proteinmutasjonene kan utløses av genetiske faktorer, det vil si at personer som har en familiehistorie av denne typen demens, er mer sannsynlig å lide av de samme hjernesykdommene. I tillegg kan personer som har fått traumatisk hjerneskade ha hjerneendringer og utvikle frontotemporal demens. Lær mer om hodetraumer og hva symptomene er.

Hvordan diagnosen stilles

Når symptomer dukker opp, er det nødvendig å konsultere en nevrolog som skal foreta en klinisk evaluering, det vil si at han vil foreta en analyse av de rapporterte symptomene, og deretter kan han indikere utførelsen av tester for å undersøke om personen har frontotemporal demens. Mesteparten av tiden anbefaler legen å utføre følgende tester:

• Imaging eksamener: slik som MR- eller CT-skanning for å kontrollere den delen av hjernen som blir berørt;
• Nevropsykologiske tester: det tjener til å bestemme minnekapasitet og til å identifisere tale- eller atferdsproblemer;
• Genetiske tester: den består i å utføre blodprøver for å analysere hvilken type protein og hvilket gen som er svekket;
• Vinmonopol: angitt for å identifisere hvilke celler i nervesystemet som påvirkes;
• Fullstendig blodtelling: det utføres for å utelukke andre sykdommer som har symptomer som ligner på frontotemporal demens.

Når nevrologen mistenker andre sykdommer som svulst eller hjernepropp, kan han også bestille andre tester som kjæledyrskanning, hjernebiopsi eller hjerneskanning. Se mer hva hjernesintigrafi er og hvordan det gjøres.

Behandlingsmuligheter

Behandlingen av frontotemporal demens er gjort for å redusere de negative effektene av symptomene, forbedre livskvaliteten og øke forventet levealder for en person, ettersom det fremdeles ikke finnes medisiner eller kirurgi for å kurere denne typen lidelser. Noen medisiner kan imidlertid brukes til å stabilisere symptomer som antikonvulsiva, antidepressiva og antiepileptika.

Etter hvert som denne forstyrrelsen utvikler seg, kan personen ha vanskeligere for å gå, svelge, tygge og til og med kontrollere blæren eller tarmen, og det kan derfor være nødvendig med fysioterapi og logopeder, som hjelper personen til å utføre disse daglige aktivitetene.

Forskjell mellom frontotemporal demens og Alzheimers sykdom

Til tross for at de har lignende symptomer, gir ikke frontotemporal demens de samme endringene som Alzheimers sykdom, siden det meste av tiden blir diagnostisert hos mennesker mellom 40 og 60 år, forskjellig fra det som oppstår ved Alzheimers sykdom der diagnosen stilles, hovedsakelig etter 60 år.

I tillegg er det ved frontotemporal demens vanligere atferdsproblemer, hallusinasjoner og vrangforestillinger enn hukommelsestap, som for eksempel er et veldig vanlig symptom ved Alzheimers sykdom. Sjekk ut andre tegn og symptomer på Alzheimers sykdom.