Til Psoriasis-samfunnet er du ikke alene

Det er ingen tvil om det: Psoriasis er stressende, kløende og smertefull, og det kan være utrolig frustrerende å leve med.

Når jeg har en psoriasis-bluss, føler jeg at jeg er mindre enn meg selv. Det får meg til å føle meg ukomfortabel og flau. På jobb er jeg engstelig for klienter og kolleger som ikke vet om sykdommen min. Jeg lurer på om de faktisk lytter til meg og de fantastiske ideene mine, eller om de er fokusert på huden min.

Jeg bruker mye tid på å stå foran skapet mitt på å prøve å gi meg selv tillit til å bruke det jeg vil og ikke la psoriasis min diktere valgene mine.

Fordi psoriasis kan være så synlig, har fokus en tendens til å være å behandle de fysiske symptomene på psoriasis, i stedet for de emosjonelle. Jeg tror virkelig at en av de mest verdifulle tilnærmingene til behandling av psoriasis er å fokusere på begge kroppene og sinnet.

Når det gjelder å behandle den emosjonelle siden, er det noen ting jeg har funnet å være nyttig.

Finn dine (psoriasis) mennesker. Din støtteperson kan være et venn eller et familiemedlem som du føler deg komfortabel med å snakke med om psoriasis, uansett om de har det eller ikke.

Du kan til og med bli medlem av en psoriasis-støttegruppe praktisk talt eller personlig. Dette kan hjelpe deg å møte andre som lever med en psoriasisykdom som vet hva du går gjennom. De kan dele sine egne erfaringer og handleideer og tips til hva som har eller ikke har fungert for dem.

Etabler et nettverk av mennesker som forstår hva du har å gjøre med. Dette kan være utrolig gunstig for tankesett og ånd.

Ta kontroll. Det er ikke lett å akseptere at psoriasis og fakler er en del av livet ditt. Med hver oppblussing er min første reaksjon en følelse av hjelpeløshet, irritasjon og litt sinne. Å ta kontroll over psoriasisbehandlingen din kan bygge din selvtillit og gi deg muligheten til å føle deg litt i ro.

Å adoptere en sunn livsstil, inkludert en ernærings- og treningsplan, kan være utrolig gunstig for tankegangen din, så vel som helsen din. Ha en plan for hvordan du vil henvende deg til behandlingen din når du besøker legen din og holder rede på spørsmål du måtte ha.

Å vite at ting kanskje ikke alltid fungerer første gang og holde et åpent sinn, kan gå langt for psyken din.

Finn et utsalg. En journal kan hjelpe deg med å finne stressende scenarier eller dager. Det kan også hjelpe deg med å spore hva du har spist når du har en psoriasis-bluss for å se om et mønster dukker opp. Noen ganger trenger du bare å få den ut, så en journal er et fantastisk sted å lufte om dagen din.

Hvis du føler at psoriasis blir uhåndterlig, gjør noe som får deg til å føle deg bra. Dette kan være så enkelt som å ringe bestien din, gå en tur i parken, male eller bla gjennom morsomme kattevideoer.

Det har vært utfordrende å leve med psoriasis, men det har også vist meg hva jeg har laget av. Jeg har funnet en måte å gjøre det til en positiv opplevelse ved å skrive om det på bloggen min. I tillegg hjelper jeg forhåpentligvis andre ved å dele reisen min. Det har introdusert meg for et fellesskap med noen av de mest fantastiske, inspirerende og aksepterende menneskene jeg noensinne har møtt.

Å bli involvert i psoriasis-samfunnet har forandret et negativt aspekt av livet mitt til et positivt og meningsfullt. Selv om psoriasis mest sannsynlig alltid vil være en stor del av livet mitt, vil det absolutt aldri være hovedfokuset.

Kjærlighet og flekker,

Joni

Joni Kazantzis er skaperen og bloggeren for justagirlwithspots.com, en prisbelønnet psoriasisblogg dedikert til å skape bevissthet, utdanne seg om sykdommen og dele personlige historier om hennes 19 år lange reise med psoriasis. Hennes oppgave er å skape en følelse av fellesskap og å dele informasjon som kan hjelpe leserne hennes til å takle de daglige utfordringene ved å leve med psoriasis. Hun mener at med så mye informasjon som mulig, kan personer med psoriasis få fullmakt til å leve sitt beste liv og ta riktige behandlingsvalg.