Kollagenose: hva det er, hovedårsakene og hvordan de skal behandles

Innhold

• 1. Lupus
• 2. Sklerodermi
• 3. Sjogrens syndrom
• 4. Dermatomyositis
• Hvordan bekrefte diagnosen
• Hvordan behandle kollagenose
• Fordi det skjer

Kollagenose, også kjent som kollagensykdom, er preget av en gruppe autoimmune og inflammatoriske sykdommer som skader kroppens bindevev, som er vevet dannet av fibre, for eksempel kollagen, og er ansvarlig for funksjoner som å fylle mellomrommene mellom organer, gi støtte, i tillegg til å hjelpe til med å forsvare kroppen.

Endringene forårsaket av kollagenose kan påvirke forskjellige organer og systemer i kroppen, for eksempel hud, lunger, blodkar og lymfevev, og produserer hovedsakelig dermatologiske og revmatologiske tegn og symptomer, som inkluderer leddsmerter, hudlesjoner, endringer i blodsirkulasjon eller tørr munn og øyne.

Noen av de viktigste kollagenosene er sykdommer som:

1. Lupus

Det er den viktigste autoimmune sykdommen, som forårsaker skade på organer og celler på grunn av virkningen av autoantistoffer, og er mer vanlig hos unge kvinner, selv om det kan forekomme hos alle. Årsaken er ennå ikke helt kjent, og denne sykdommen utvikler seg vanligvis sakte og kontinuerlig, med symptomer som kan være milde til alvorlige, som varierer fra person til person.

Signaler og symptomer: lupus kan forårsake et bredt spekter av kliniske manifestasjoner, fra lokalisert til spredt i hele kroppen, inkludert hudflater, magesår, leddgikt, nyresykdommer, blodsykdommer, betennelse i lungene og hjertet.

Lær mer om hva det er og hvordan du identifiserer lupus.

2. Sklerodermi

Det er en sykdom som forårsaker akkumulering av kollagenfibre i kroppen, og årsaken er fremdeles ukjent, og påvirker hovedsakelig hud og ledd, og kan også påvirke blodsirkulasjonen og andre indre organer, som lunger, hjerte, nyrer og mage-tarmkanalen.

Signaler og symptomer: det er vanligvis tykkelse av huden, som blir stivere, skinnende og med sirkulasjonsvansker, som forverres sakte og kontinuerlig. Når den når indre organer, i sin diffuse type, kan den forårsake pustevansker, fordøyelsesendringer, i tillegg til nedsatt hjerte- og nyrefunksjon, for eksempel.

Forstå bedre symptomene på hovedtyper av sklerodermi og hvordan du skal behandle det.

3. Sjogrens syndrom

Det er en annen type autoimmun sykdom, preget av infiltrasjon av forsvarsceller i kjertler i kroppen, og hindrer produksjonen av sekresjon av tåre- og spyttkjertlene. Denne sykdommen er mer vanlig hos middelaldrende kvinner, men kan forekomme hos alle, og kan vises isolert eller ledsaget av sykdommer som revmatoid artritt, lupus, sklerodermi, vaskulitt eller hepatitt, for eksempel.

Signaler og symptomer: tørr munn og øyne er de viktigste symptomene, som kan forverres sakte og gradvis, og forårsake rødhet, svie og en følelse av sand i øynene eller problemer med å svelge, snakke, økt tannråte og en brennende følelse i munnen. Symptomer i andre deler av kroppen er mer sjeldne, men kan for eksempel være tretthet, feber og leddsmerter og muskelsmerter.

Bedre forstå hvordan du identifiserer og diagnostiserer Sjogrens syndrom.

4. Dermatomyositis

Det er også en type autoimmun sykdom som angriper og kompromitterer muskler og hud. Når det bare påvirker musklene, kan det også kalles polymyositis. Årsaken er ukjent og kan oppstå hos mennesker i alle aldre.

Signaler og symptomer: det er vanlig å ha muskelsvakhet, mer vanlig i kofferten, hindrer bevegelser i armene og bekkenet, for eksempel å kamme hår eller sitte / stå opp. Imidlertid kan en hvilken som helst muskel nås, og forårsake vanskeligheter med å svelge, bevege nakken, gå eller puste, for eksempel. Hudlesjoner inkluderer rødlige eller lilla flekker og peeling som kan bli verre med solen.

Finn ut mer informasjon om hvordan du identifiserer og behandler dermatomyositis.

Hvordan bekrefte diagnosen

For å diagnostisere kollagenose, i tillegg til klinisk evaluering, kan legen bestille blodprøver som identifiserer betennelse og antistoffer som er tilstede i disse sykdommene, som FAN, Mi-2, SRP, Jo-1, Ro / SS-A eller La / SS- B, for eksempel. Biopsier eller analyse av betent vev kan også være nødvendig.

Hvordan behandle kollagenose

Behandlingen av et kollagen, så vel som en hvilken som helst autoimmun sykdom, avhenger av type og alvorlighetsgrad, og bør ledes av en revmatolog eller hudlege. Generelt involverer det bruk av kortikosteroider, slik som prednison eller prednisolon, i tillegg til andre mer potente immunsuppressiva eller immunitetsregulatorer, slik som azatioprin, metotreksat, cyklosporin eller rituximab, for eksempel som en måte å kontrollere immunitet og redusere effekten av kroppen.

I tillegg kan noen tiltak som solbeskyttelse for å forhindre hudlesjoner og kunstige øyedråper eller spytt for å redusere tørrhet i øynene og munnen, være alternativer for å redusere symptomene.

Kollagenose har ingen kur, men vitenskapen har forsøkt å utvikle mer moderne terapier, basert på immunitetskontroll med immunterapi, slik at disse sykdommene kan kontrolleres mer effektivt.

Fordi det skjer

Det er fremdeles ingen klar årsak til fremveksten av gruppen autoimmune sykdommer som forårsaker kollagenose. Selv om de er relatert til feil og overdreven aktivering av immunforsvaret, er det ikke kjent nøyaktig hva som forårsaker denne situasjonen.

Det er veldig sannsynlig at det er genetiske og til og med miljømessige mekanismer, som livsstil og spisevaner, som årsak til disse sykdommene, men vitenskapen trenger fortsatt å bestemme disse mistankene bedre gjennom videre studier.