Chronicon skaper et rom for folk med kroniske forhold å koble til og lære

Innhold

• Se det innspilte arrangementet fra 28. oktober 2019.
• En talende konsert forandret alt
• En mulighet til å koble til, lære og tilby støtte
• Å bryte isolasjonssyklusen

Healthline samarbeidet med Chronicon for denne endagsbegivenheten.

Se det innspilte arrangementet fra 28. oktober 2019.

I en alder av 15 år ble Nitika Chopra dekket fra topp til tå med smertefull psoriasis, en tilstand hun ble diagnostisert med i en alder av 10 år.

«Jeg følte meg alltid annerledes i livet. Jeg var litt lubben, og jeg var ikke bra på skolen, og jeg var en av de eneste brune barna på skolen. Psoriasis føltes som et annet skille mellom meg og alle andre som ble sitert, ikke sitat normalt, sier Chopra til Healthline.

Tilstanden hennes fikk henne også til å slite med å finne et formål.

"Jeg var på et lavt sted og husker at jeg ba og spurte Gud:" Hvorfor er jeg her? Jeg vil ikke være her lenger, ’og meldingen om at jeg kom tilbake var klar som dagen og har ledet meg gjennom alt jeg har gjort. Meldingen var: Dette handler ikke om deg, ”sa Chopra.

Følelsen hjalp henne med å takle i årevis, selv da hun fikk diagnosen psoriasisartritt 19 år gammel.

“Jeg var på college på sovesalen og prøvde å åpne posen i en kornblanding, og hendene mine ville ikke fungere. Jeg hadde aldri hatt mobilitetsproblemer, men da jeg gikk til legen ble jeg fortalt at jeg hadde psoriasisartritt, "minnes Chopra.

I løpet av de neste syv årene begynte beinene å deformeres raskt til det punktet hvor hun ikke kunne gå uten alvorlige smerter i føttene. Klokken 25 så hun en revmatolog som foreskrev medisiner for å bidra til å bremse den degenerative prosessen. Hun oppsøkte også helhetlig og åndelig helbredelse, samt psykoterapi.

“Healing er ikke lineær. Jeg har fortsatt psoriasis, men ikke slik jeg gjorde det, men det er en livslang reise som for mange mennesker med kronisk sykdom, sier Chopra.

En talende konsert forandret alt

For omtrent 10 år siden deltok Chopra i et livscoachingprogram da hun følte ønske om å dele sitt perspektiv med verden.Hun startet en blogg i 2010, landet sitt eget talkshow og tok på seg en offentlig person som en korsfarer for egenkjærlighet.

“Alle disse tingene begynte å skje, men jeg fokuserte ikke på kronisk sykdom. Jeg var redd for å komme inn i sykdommen min fordi jeg ikke ønsket å virke som om jeg lette etter oppmerksomhet, sier hun.

Det endret seg imidlertid da hun bestilte en taleopptreden høsten 2017. Selv om hun ble ansatt for å snakke om egenkjærlighet igjen, valgte hun å fokusere på temaet i forhold til kropp, helse og spesifikt kronisk sykdom.

"Den hendelsen skiftet virkelig tilliten min til å snakke om det, for etterpå var det 10 kvinner som stilte spørsmål, og 8 av kvinnene hadde kroniske sykdommer fra diabetes og lupus til kreft," sier Chopra. «Jeg snakket med kvinnene på en måte som jeg ikke visste at jeg kunne gjøre offentlig. Det var fra den dypeste delen av sannheten min, og jeg kunne fortelle at jeg faktisk hjalp dem på en måte som de følte seg sett og mindre alene. "

En mulighet til å koble til, lære og tilby støtte

Hennes siste vei for å hjelpe andre er å samarbeide med Healthline for å holde Chronicon, en endagsbegivenhet som finner sted 28. oktober 2019 i New York City.

Dagen vil bli fylt med en velkomstmelding fra Chopra, musikalske forestillinger og paneler og økter alt relatert til kronisk sykdom. Temaene inkluderer dating, ernæring og selvadvokat.

"Det blir akkurat som et morsomt hus hele dagen, men forankret i sårbarhet og sannhet, og noen virkelig kraftige høyttalere også," sier Chopra.

En av konferansierens foredragsholdere, Eliz Martin, vil snakke om hvordan hun takler mennesker som ikke forstår nivået av smerte hun får fra multippel sklerose (MS), og hvordan hun håndterer skam knyttet til tilstanden hennes.

Martin ble brått diagnostisert med MS 21. mars 2012.

"Jeg våknet den dagen og klarte ikke å gå, og sent på kvelden ble en diagnose bekreftet etter å ha sett en MR i hjernen, nakken og ryggraden," forteller Martin til Healthline.

Hun gikk fra å være en uavhengig, vellykket karrierekvinne til å være uføre ​​og bo hos foreldrene.

“Jeg fant meg selv å slite daglig med mobilitet og bruke en armkrykke eller rullestol ... men det mest berørte området i livet mitt har nettopp vært å leve med en kronisk sykdom. Det er noe som vil være med meg for alltid. Det er en heftig diagnose, sier hun.

Martin ble med i Chronicon for å lindre belastningen.

"Hele tiden hører jeg fra andre venner som har MS hvordan det virkelig kan være isolerende," sier Martin. "Chronicon bringer en følelse av fellesskap som er håndgripelig - det er et sted for oss å samles og koble til, lære og bli støttet."

Å bryte isolasjonssyklusen

Medhøyttaler og stilikon Stacy London deltar også i arrangementet av lignende grunner. Under Chronicon vil hun sette seg ned med Chopra for å diskutere reisen hennes med psoriasis siden hun var 4 år, og med psoriasisartritt siden 40-årene.

London vil også diskutere mental helse, sammen med smerte og traumer som følger med å ha en kronisk sykdom.

“Problemet med mange autoimmune sykdommer [og kroniske sykdommer] er at de sliter deg, og det er tider der ideen om å ha noe dødelig er mer en lindrende tanke enn,” Jeg blir nødt til å klare dette hele livet, sier London til Healthline.

Hun sier Chronicon kan bidra til å gjøre følelser av isolasjon til håp.

“Det er en så strålende idé når du tenker på hvor mange millioner mennesker rundt om i verden som lider av kronisk sykdom som gjør dem hjemme eller sliter - enten det er mentalt eller fysisk eller begge deler. Hos Chronicon vil du ikke føle deg alene lenger. Du har kanskje ikke den samme kroniske sykdommen som noen ved siden av deg, men å se på dem og si: 'Jente, jeg vet hvordan den kampen føles' er fantastisk. "

Chopra er enig. Hennes største håp for Chronicon er at det hjelper med å bryte isolasjonssyklusen.

"For de i et rom der de trives med sin kroniske sykdom, møter de mennesker og føler seg mindre isolerte og motiverte til å trives enda mer," sier hun. "For de som sliter med sin kroniske sykdom, vil de føle seg mindre alene og dyrke dypere forhold i samfunnene sine."

"Når jeg sliter med sykdommen min, stenger jeg folk utenfor, men jeg håper Chronicon gir folk verktøyene og støtten til samfunnet vårt, slik at de kan gå inn i sine egne forhold [tryggere]," sier hun.

Kjøp billetter til Chronicon her.

Cathy Cassata er en frilansskribent som spesialiserer seg på historier rundt helse, mental helse og menneskelig atferd. Hun har en evne til å skrive med følelser og få kontakt med leserne på en innsiktsfull og engasjerende måte. Les mer om hennes arbeid her.