Blodsykdommer: Hvite og røde blodceller, blodplater og plasma

Innhold

• Hva er symptomene på blodcelleforstyrrelser?
• Røde blodlegemer
• Anemi
• Thalassemia
• Polycytemia vera
• Forstyrrelser i hvite blodlegemer
• Lymfom
• Leukemi
• Myelodysplastisk syndrom (MDS)
• Blodplateforstyrrelser
• Von Willebrands sykdom
• Hemofili
• Primær trombocytemi
• Ervervet forstyrrelser i blodplatefunksjonen
• Plasmacelleforstyrrelser
• Plasma celle myelom
• Hvordan diagnostiseres blodcellelidelser?
• Hva er behandlingsmulighetene for blodcelleforstyrrelser?
• Medisiner
• Kirurgi
• Hva er de langsiktige utsiktene?

Hva er blodcelleforstyrrelser?

En blodcellelidelse er en tilstand der det er et problem med de røde blodcellene, de hvite blodcellene eller de mindre sirkulerende cellene som kalles blodplater, som er kritiske for blodproppdannelse. Alle tre celletyper dannes i beinmargen, som er det myke vevet i beinene dine. Røde blodlegemer transporterer oksygen til kroppens organer og vev. Hvite blodlegemer hjelper kroppen din med å bekjempe infeksjoner. Blodplater hjelper blodet ditt å koagulere. Blodcelleforstyrrelser forringer dannelsen og funksjonen til en eller flere av disse typer blodceller.

Hva er symptomene på blodcelleforstyrrelser?

Symptomene vil variere avhengig av typen blodcellelidelse. Vanlige symptomer på lidelser i røde blodlegemer er:

• utmattelse
• kortpustethet
• problemer med å konsentrere seg fra mangel på oksygenert blod i hjernen
• muskel svakhet
• et raskt hjerterytme

Vanlige symptomer på forstyrrelser i hvite blodlegemer er:

• kroniske infeksjoner
• utmattelse
• uforklarlig vekttap
• ubehag, eller en generell følelse av å være dårlig

Vanlige symptomer på blodplateforstyrrelser er:

• kutt eller sår som ikke gro eller er sakte å gro
• blod som ikke koagulerer etter en skade eller kutt
• hud som lett blåmerker
• uforklarlig neseblod eller blødning fra tannkjøttet

Det er mange typer blodcellelidelser som i stor grad kan påvirke din generelle helse.

Røde blodlegemer

Røde blodlegemer påvirker kroppens røde blodlegemer. Dette er celler i blodet ditt som fører oksygen fra lungene til resten av kroppen din. Det er en rekke av disse lidelsene, som kan påvirke både barn og voksne.

Anemi

Anemi er en type lidelse i røde blodlegemer. Mangel på mineraljern i blodet ditt forårsaker ofte denne lidelsen. Kroppen din trenger jern for å produsere proteinet hemoglobin, som hjelper de røde blodcellene dine (RBC) å føre oksygen fra lungene til resten av kroppen. Det er mange typer anemi.

• Jernmangelanemi: Jernmangelanemi oppstår når kroppen din ikke har nok jern. Du kan føle deg trøtt og kortpustet fordi RBC-ene ikke bærer nok oksygen til lungene. Jerntilskudd kurerer vanligvis denne typen anemi.
• Pernisiøs anemi: Pernisiøs anemi er en autoimmun tilstand der kroppen din ikke klarer å absorbere tilstrekkelige mengder vitamin B-12. Dette resulterer i et lavt antall RBC. Det kalles "farlig", som betyr farlig, fordi det pleide å være ubehandlet og ofte dødelig. Nå kurerer B-12-injeksjoner vanligvis denne typen anemi.
• Aplastisk anemi: Aplastisk anemi er en sjelden, men alvorlig tilstand der benmargen slutter å lage nok nye blodceller. Det kan oppstå plutselig eller sakte, og i alle aldre. Det kan føre til at du føler deg trøtt og ikke klarer å bekjempe infeksjoner eller ukontrollert blødning.
• Autoimmun hemolytisk anemi (AHA): Autoimmun hemolytisk anemi (AHA) får immunforsvaret til å ødelegge de røde blodcellene dine raskere enn kroppen din kan erstatte dem. Dette resulterer i at du har for få RBC.
• Sigdcelleanemi: Seglcelleanemi (SCA) er en type anemi som trekker navnet sitt fra den uvanlige sigdformen til de berørte røde blodcellene. På grunn av en genetisk mutasjon inneholder de røde blodcellene til personer med sigdcelleanemi unormale hemoglobinmolekyler, som etterlater dem stive og buede. De sigdformede røde blodcellene kan ikke føre så mye oksygen til vevet ditt som normale røde blodlegemer. De kan også bli sittende fast i blodårene, og blokkere blodstrømmen til organene.

Thalassemia

Thalassemia er en gruppe arvelige blodproblemer. Disse lidelsene er forårsaket av genetiske mutasjoner som forhindrer normal produksjon av hemoglobin. Når røde blodlegemer ikke har nok hemoglobin, kommer ikke oksygen til alle deler av kroppen. Organer fungerer da ikke som de skal. Disse lidelsene kan føre til:

• bein deformiteter
• forstørret milt
• hjerteproblemer
• vekst og utviklingsforsinkelser hos barn

Polycytemia vera

Polycytemia er en blodkreft forårsaket av en genmutasjon. Hvis du har polycytemi, lager benmargen for mange røde blodlegemer. Dette får blodet til å tykne og strømme saktere, noe som setter deg i fare for blodpropp som kan forårsake hjerteinfarkt eller hjerneslag. Det er ingen kjent kur. Behandlingen innebærer flebotomi, eller å fjerne blod fra blodårene og medisiner.

Forstyrrelser i hvite blodlegemer

Hvite blodlegemer (leukocytter) hjelper til med å forsvare kroppen mot infeksjon og fremmedlegemer. Forstyrrelser i hvite blodlegemer kan påvirke kroppens immunrespons og kroppens evne til å bekjempe infeksjon. Disse lidelsene kan påvirke både voksne og barn.

Lymfom

Lymfom er en blodkreft som forekommer i kroppens lymfesystem. Dine hvite blodlegemer endres og vokser ut av kontroll. Hodgkins lymfom og ikke-Hodgkins lymfom er de to hovedtyper av lymfom.

Leukemi

Leukemi er blodkreft der ondartede hvite blodlegemer formerer seg i kroppens beinmarg. Leukemi kan være enten akutt eller kronisk. Kronisk leukemi utvikler seg saktere.

Myelodysplastisk syndrom (MDS)

Myelodysplastisk syndrom (MDS) er en tilstand som påvirker de hvite blodcellene i beinmargen. Kroppen produserer for mange umodne celler, kalt eksplosjoner. Sprengningene multipliserer og fortrenger de modne og sunne cellene. Myelodysplastisk syndrom kan utvikle seg sakte eller ganske raskt. Noen ganger fører det til leukemi.

Blodplateforstyrrelser

Blodplater er de første respondentene når du har kutt eller annen skade. De samles på skadestedet og skaper en midlertidig plugg for å stoppe blodtap. Hvis du har en blodplateforstyrrelse, har blodet ditt en av tre abnormiteter:

• Ikke nok blodplater. Å ha for få blodplater er ganske farlig fordi selv en liten skade kan forårsake alvorlig blodtap.
• For mange blodplater. Hvis du har for mange blodplater i blodet, kan blodpropp dannes og blokkere en større arterie og forårsake hjerneslag eller hjerteinfarkt.
• Blodplater som ikke koagulerer riktig. Noen ganger kan deformerte blodplater ikke feste seg til andre blodceller eller veggene i blodårene, og kan ikke koagulere ordentlig. Dette kan også føre til farlig tap av blod.

Blodplateforstyrrelser er primært genetiske, noe som betyr at de er arvelige. Noen av disse lidelsene inkluderer:

Von Willebrands sykdom

Von Willebrands sykdom er den vanligste arvelige blødningsforstyrrelsen. Det er forårsaket av mangel på et protein som hjelper blodpropp, kalt von Willebrand-faktor (VWF).

Hemofili

Hemofili er sannsynligvis den mest kjente blodproppsforstyrrelsen. Det forekommer nesten alltid hos menn. Den alvorligste komplikasjonen av hemofili er overdreven og langvarig blødning. Denne blødningen kan være inne i eller utenfor kroppen din. Blødningen kan starte uten noen åpenbar grunn. Behandlingen involverer et hormon kalt desmopressin for mild type A, som kan fremme frigjøring av mer av den reduserte koagulasjonsfaktoren, og infusjoner av blod eller plasma for type B og C.

Primær trombocytemi

Primær trombocytemi er en sjelden lidelse som kan føre til økt blodpropp. Dette gir deg høyere risiko for hjerneslag eller hjerteinfarkt. Forstyrrelsen oppstår når beinmargen din produserer for mange blodplater.

Ervervet forstyrrelser i blodplatefunksjonen

Visse medisiner og medisinske tilstander kan også påvirke blodplatens funksjon. Sørg for å koordinere alle medisinene dine med legen din, til og med reseptfrie de du selv velger.Canadian Hemophilia Association (CHA) advarer om at følgende vanlige medisiner kan påvirke blodplater, spesielt hvis de tas på lang sikt.

• aspirin
• ikke-steroide antiinflammatoriske (NSAIDs)
• noen antibiotika
• hjertemedisiner
• blodfortynner
• antidepressiva
• bedøvelsesmidler
• antihistaminer

Plasmacelleforstyrrelser

Det er et stort utvalg av lidelser som påvirker plasmacellene, typen hvite blodlegemer i kroppen din som lager antistoffer. Disse cellene er veldig viktige for kroppens evne til å avverge infeksjoner og sykdommer.

Plasma celle myelom

Plasmacellemyelom er en sjelden blodkreft som utvikler seg i plasmacellene i benmargen. Ondartede plasmaceller akkumuleres i benmargen og danner svulster som kalles plasmacytomas, vanligvis i bein som ryggraden, hoftene eller ribbeina. De unormale plasmacellene produserer unormale antistoffer kalt monoklonale (M) proteiner. Disse proteinene bygger seg opp i benmargen, og samler de sunne proteinene. Dette kan føre til fortykket blod- og nyreskade. Årsaken til plasmacellemyelom er ukjent.

Hvordan diagnostiseres blodcellelidelser?

Legen din kan bestille flere tester, inkludert en fullstendig blodtelling (CBC) for å se hvor mange av hver type blodceller du har. Legen din kan også bestille en benmargsbiopsi for å se om det utvikler seg unormale celler i marg. Dette vil innebære å fjerne en liten mengde benmarg for testing.

Hva er behandlingsmulighetene for blodcelleforstyrrelser?

Behandlingsplanen din avhenger av årsaken til sykdommen din, alderen din og din generelle helsestatus. Legen din kan bruke en kombinasjon av behandlinger for å rette opp blodcellelidelsen.

Medisiner

Noen farmakoterapi-alternativer inkluderer medisiner som Nplate (romiplostim) for å stimulere beinmargen til å produsere flere blodplater i en blodplateforstyrrelse. Ved forstyrrelser i hvite blodlegemer kan antibiotika bidra til å bekjempe infeksjoner. Kosttilskudd som jern og vitamin B-9 eller B-12 kan behandle anemi på grunn av mangler. Vitamin B-9 kalles også folat, og vitamin B-12 er også kjent som kobalamin.

Kirurgi

Benmargstransplantasjoner kan reparere eller erstatte skadet marg. Disse involverer overføring av stamceller, vanligvis fra en donor, til kroppen din for å hjelpe beinmargen med å produsere normale blodceller. En blodtransfusjon er et annet alternativ for å hjelpe deg med å erstatte tapte eller skadede blodceller. Under en blodoverføring får du en infusjon av sunt blod fra en giver.

Begge prosedyrene krever spesifikke kriterier for å lykkes. Benmargsgivere må matche eller være så nær genetisk profil som mulig. Blodtransfusjoner krever en giver med en kompatibel blodtype.

Hva er de langsiktige utsiktene?

Mangfoldet av blodcellelidelser betyr at din opplevelse av å leve med en av disse tilstandene kan variere sterkt fra noen andre. Tidlig diagnose og behandling er de beste måtene å sikre at du lever et sunt og fullt liv med en blodcellelidelse.

Ulike bivirkninger av behandlinger varierer avhengig av person. Undersøk alternativene dine, og snakk med legen din for å finne den rette behandlingen for deg.

Det er også nyttig å finne en støttegruppe eller rådgiver som hjelper deg med å håndtere emosjonelt stress om å ha en blodcellelidelse.