Forfatter: Gregory Harris
Opprettelsesdato: 12 April 2021
Oppdater Dato: 1 Juni 2025
Anonim
EPHJ 2021 - Exhibitors Innovation Grand Prix
Video: EPHJ 2021 - Exhibitors Innovation Grand Prix

Innhold

Adrenoleukodystrofi er en sjelden genetisk sykdom knyttet til X-kromosomet, der det er binyreinsuffisiens og akkumulering av stoffer i kroppen som fremmer demyelinisering av aksonene, som er den delen av nevronet som er ansvarlig for å lede elektriske signaler, og kan være involvert i tale, syn eller i sammentrekning og avslapning av muskler, for eksempel.

Således, som i adrenoleukodystrofi, kan nervesignalering svekkes, det er mulig at tegn og symptomer relatert til denne situasjonen kan dukke opp over tid, med endringer i tale, problemer med å svelge og gå, og endringer i atferd, for eksempel.

Denne sykdommen er mer vanlig hos menn, siden menn bare har 1 x kromosom, mens kvinner trenger å ha begge kromosomene endret for å få sykdommen. I tillegg kan tegn og symptomer manifesteres i alle aldre, avhengig av intensiteten av den genetiske endringen og hastigheten med hvilken demyelinisering oppstår.

Symptomer på adrenoleukodystrofi

Symptomene på adrenoleukodystrofi er relatert til endringer i binyrenes funksjon og demyelinisering av axonene. Binyrene er plassert over nyrene og er relatert til produksjonen av stoffer som hjelper til med å regulere det autonome nervesystemet, og fremmer kontroll av noen kroppsfunksjoner, for eksempel pust og fordøyelse. Når det er dysregulering eller tap av binyrefunksjon, blir endringer i nervesystemet også observert.


I tillegg, på grunn av genetisk endring, er det mulig å akkumulere giftige stoffer i kroppen, noe som kan forårsake tap av myelinskeden på axonene, forhindrer overføring av elektriske signaler og resulterer i karakteristiske tegn og symptomer på adrenoleukodystrofi.

Dermed oppfattes symptomene på adrenoleukodystrofi når personen utvikler seg og kan verifiseres:

  • Tap av binyrene
  • Tap av evnen til å snakke og samhandle;
  • Atferd endres;
  • Strabismus;
  • Vanskeligheter med å gå;
  • Vanskeligheter med å mate, og å mate gjennom et rør kan være nødvendig;
  • Vanskeligheter med å svelge;
  • Tap av kognitive evner;
  • Kramper.

Det er viktig at adrenoleukodystrofi identifiseres rett ved fødselen, da det er mulig å redusere hastigheten som symptomene dukker opp, og fremme babyens livskvalitet.

Hvordan behandlingen blir gjort

Behandlingen av adrenoleukodystrofi er benmargstransplantasjon, som anbefales når symptomene allerede er veldig avanserte og det er alvorlige hjerneendringer. I mildere tilfeller kan legen anbefale erstatning av hormoner produsert av binyrene, i tillegg til fysioterapi for å forhindre muskelatrofi.


Portalens Artikler

Hva er Lorazepam for

Hva er Lorazepam for

Lorazepam, kjent under handel navnet Lorax, er et medikament om er tilgjengelig i do er på 1 mg og 2 mg og er indi ert for bekjempel e av ang tlidel er og bruke om en preoperativ medi inering.Det...
Hva er Gilbers syndrom og hvordan behandles det

Hva er Gilbers syndrom og hvordan behandles det

Gilbert yndrom, og å kjent om kon titu jonell leverdy funk jon, er en geneti k ykdom om er preget av gul ott, om får folk til å ha gul hud og øyne. Det regne ikke om en alvorlig yk...