Casirivimab og Imdevimab-injeksjon

Innhold

• Før du mottar casirivimab og imdevimab,
• Casirivimab og imdevimab kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke forsvinner:
• Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av disse symptomene eller de som er i HVORDAN-seksjonen, må du kontakte legen din umiddelbart eller få akutt medisinsk behandling.

Kombinasjonen av casirivimab og imdevimab studeres for tiden for behandling av coronavirus sykdom 2019 (COVID-19) forårsaket av SARS-CoV-2-viruset.

Bare begrenset informasjon om kliniske studier er tilgjengelig på dette tidspunktet for å støtte bruken av casirivimab og imdevimab for behandling av COVID-19. Mer informasjon er nødvendig for å vite hvor godt casirivimab og imdevimab fungerer for behandling av COVID-19 og de mulige bivirkningene fra det.

Kombinasjonen av casirivimab og imdevimab har ikke gjennomgått standard gjennomgang som skal godkjennes av FDA for bruk. FDA har imidlertid godkjent en EUA (Emergency Use Authorization) for å tillate visse ikke-sykehusinnlagte voksne og barn 12 år og eldre som har milde til moderate COVID-19 symptomer å få casirivimab og imdevimab-injeksjon.

Snakk med legen din om risikoen og fordelene ved å motta denne medisinen.

Kombinasjonen av casirivimab og imdevimab brukes til å behandle COVID-19-infeksjon hos visse ikke-sykehusinnlagte voksne og barn 12 år og eldre som veier minst 40 kg (88 kg) og som har milde til moderate COVID-19 symptomer. Kombinasjonen brukes hos personer som har visse medisinske tilstander som gjør at de har høyere risiko for å utvikle alvorlige COVID-19 symptomer eller behovet for å bli innlagt på sykehus fra COVID-19-infeksjon. Casirivimab og imdevimab er i en klasse medisiner som kalles monoklonale antistoffer. De virker ved å blokkere virkningen av et bestemt naturlig stoff i kroppen for å stoppe spredningen av viruset.

Kombinasjonen av casirivimab og imdevimab kommer som en løsning (væske) som skal blandes med væske og injiseres sakte i en vene i løpet av 60 minutter av en lege eller sykepleier. Det gis som en engangsdose så snart som mulig etter en positiv test for COVID-19 og innen 10 dager etter starten av COVID-19-infeksjonssymptomer som feber, hoste eller kortpustethet.

Kombinasjonen av casirivimab og imdevimab kan forårsake alvorlige reaksjoner under og etter infusjonen av medisinen. En lege eller sykepleier vil overvåke deg nøye mens du får medisinen og i 1 time etter at du har fått den. Fortell legen din eller sykepleieren umiddelbart dersom du opplever noen av følgende symptomer under eller etter infusjonen: feber, frysninger, kvalme, hodepine, endringer i hjerterytmen, brystsmerter, svakhet eller tretthet, forvirring, problemer med å puste eller kortpustethet, tungpustethet , halsirritasjon, utslett, elveblest, kløe, muskelsmerter eller smerter, svette, svimmelhet, spesielt når du reiser deg, eller hevelse i ansiktet, halsen, tungen, leppene eller øynene. Legen din kan trenge å senke infusjonen eller stoppe behandlingen hvis du opplever disse bivirkningene.

Be apoteket eller legen din om en kopi av produsentens informasjon til pasienten.

Denne medisinen kan være foreskrevet for annen bruk; spør legen din eller apoteket for mer informasjon.

Før du mottar casirivimab og imdevimab,

• fortell legen din og apoteket om du er allergisk mot casirivimab, imdevimab, andre medisiner eller noen av innholdsstoffene i casirivimab og imdevimab-injeksjon. Be apoteket om en liste over ingrediensene.
• fortell legen din og apoteket hvilke andre reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer, kosttilskudd og urteprodukter du tar eller planlegger å ta. Husk å nevne noe av det følgende: immunsuppressive medisiner som cyklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), prednison og takrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf). Legen din kan trenge å endre dosene av medisinene dine eller overvåke deg nøye for bivirkninger.
• fortell legen din dersom du har eller noen gang har hatt noen medisinske tilstander.
• fortell legen din dersom du er gravid, planlegger å bli gravid eller ammer. Kontakt legen din dersom du blir gravid mens du får casirivimab og imdevimab.

Med mindre legen din forteller deg noe annet, fortsett ditt normale kosthold.

Casirivimab og imdevimab kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke forsvinner:

• smerte, blødning, blåmerker i huden, ømhet, hevelse eller infeksjon på injeksjonsstedet

Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av disse symptomene eller de som er i HVORDAN-seksjonen, må du kontakte legen din umiddelbart eller få akutt medisinsk behandling.

• feber
• pustevansker
• endringer i hjertefrekvensen
• tretthet eller svakhet
• forvirring

Casirivimab og imdevimab kan forårsake andre bivirkninger. Ring legen din hvis du har uvanlige problemer mens du mottar denne medisinen.

Hvis du opplever en alvorlig bivirkning, kan du eller legen din sende en rapport til Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).

Hold alle avtaler med legen din.

Still apoteket spørsmål om casirivimab og imdevimab-injeksjon.

Du bør fortsette å isolere som legen din har instruert og følge folkehelsepraksisene som å bruke maske, sosial distansering og hyppig håndvask.

Det er viktig for deg å føre en skriftlig liste over alle reseptbelagte og reseptfrie (reseptfrie) medisiner du tar, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskudd. Du bør ta med deg denne listen hver gang du besøker lege eller blir innlagt på sykehus. Det er også viktig informasjon å ha med deg i nødstilfeller.

American Society of Health-System Pharmacists, Inc. representerer at denne informasjonen om casirivimab og imdevimab ble formulert med en rimelig standard for pleie, og i samsvar med profesjonelle standarder på området. Lesere advares om at kombinasjonen casirivimab og imdevimab ikke er en godkjent behandling for coronavirus sykdom 2019 (COVID-19) forårsaket av SARS-CoV-2, men snarere blir undersøkt for og er foreløpig tilgjengelig under, en FDA-autorisasjon for nødbruk ( EUA) for behandling av mild til moderat COVID-19 hos visse polikliniske pasienter. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. gir ingen garantier, uttrykkelige eller underforståtte, inkludert, men ikke begrenset til, noen underforstått garanti for salgbarhet og / eller egnethet for et bestemt formål, med hensyn til informasjonen, og spesielt fraskriver seg alle slike garantier. Lesere av informasjonen om casirivimab og imdevimab anbefales at ASHP ikke er ansvarlig for den fortsatte valutaen til informasjonen, for eventuelle feil eller mangler, og / eller for eventuelle konsekvenser som oppstår ved bruk av denne informasjonen. Lesere informeres om at avgjørelser angående medikamentell terapi er komplekse medisinske avgjørelser som krever en uavhengig, informert beslutning fra en passende helsepersonell, og informasjonen i denne informasjonen er kun gitt for informasjonsformål. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. støtter eller anbefaler ikke bruk av noe medikament. Denne informasjonen om casirivimab og imdevimab skal ikke betraktes som individuell pasientråd. På grunn av endring av legemiddelinformasjon, anbefales det at du rådfører deg med legen din eller apoteket om spesifikk klinisk bruk av alle medisiner.

• REGEN-COV