Forfatter: Helen Garcia
Opprettelsesdato: 16 April 2021
Oppdater Dato: 1 Februar 2025
Anonim
SD-101 plus pembrolizumab for HNSCC
Video: SD-101 plus pembrolizumab for HNSCC

Innhold

Pembrolizumab-injeksjon brukes: Pembrolizumab-injeksjon er i en klasse medisiner som kalles monoklonale antistoffer. Det fungerer ved å hjelpe immunforsvaret ditt til å bremse eller stoppe veksten av kreftceller.

  • for å behandle melanom (en type hudkreft) som ikke kan behandles med kirurgi eller har spredt seg til andre deler av kroppen, eller i kombinasjon med andre cellegiftmedisiner for å behandle og forhindre retur av melanom etter operasjon for å fjerne det og eventuelt berørt lymfe noder;
  • for å behandle visse typer ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) som ikke kan behandles med kirurgi, andre cellegiftmedisiner eller strålebehandling eller som har spredt seg til andre deler av kroppen eller forverret seg under eller etter at den ble behandlet med platinaholdig cellegiftmedisiner (cisplatin, karboplatin), eller i kombinasjon med andre cellegiftmedisiner (paklitaxel, pemetrexed) for å behandle visse typer NSCLC som har spredt seg til andre deler av kroppen;
  • å behandle en bestemt type hode- og nakkekreft som stadig kommer tilbake eller har spredt seg til andre deler av kroppen og ikke kan fjernes ved kirurgi. Det kan også brukes i kombinasjon med fluorouracil og platinholdige cellegiftmedisiner (cisplatin, karboplatin) for å behandle en bestemt type hode- og nakkekreft som stadig kommer tilbake eller har spredt seg til andre deler av kroppen og ikke kan behandles med kirurgi. Pembrolizumab brukes også til å behandle en viss type hode- og nakkekreft som har forverret seg eller spredt seg til andre deler av kroppen under eller etter behandling med cellegift;
  • å behandle en bestemt type Hodgkins lymfom (Hodgkins sykdom) hos barn og voksne som ikke ble bedre med andre cellegiftbehandlinger eller ble bedre, men som kom tilbake etter behandling med andre cellegiftmedisiner og hos barn etter å ha blitt behandlet to eller flere ganger med andre cellegiftmedisiner ;
  • å behandle en bestemt type primær mediastinum B-celle lymfom (PMBCL; ikke-Hodgkin lymfom) hos barn og voksne som ikke ble bedre med andre cellegiftbehandlinger eller returnerte etter å ha blitt behandlet to eller flere ganger med andre cellegiftmedisiner;
  • å behandle en bestemt type urotelcancer (kreft i slimhinnen i blæren og andre deler av urinveiene) som har spredt seg til nærliggende vev eller andre deler av kroppen hos mennesker som ikke kan motta platinholdige cellegiftmedisiner (cisplatin, karboplatin) , eller hvis kreft forverret seg under eller etter at det ble behandlet med disse cellegiftmedisinene;
  • å behandle en bestemt type blærekreft hos personer som ikke ble bedre med en annen medisinering (Bacillus Calmette-Guerin; BCG-behandling) og som ikke klarer eller som har bestemt seg for ikke å bli behandlet med kirurgi for å fjerne blæren;
  • å behandle visse typer kolorektal kreft (kreft som begynner i tykktarmen) og visse typer solide svulster som en første behandling hos barn og voksne som ikke kan behandles ved kirurgi eller som har spredt seg til andre deler av kroppen eller i de som forverret etter at den ble behandlet med andre cellegiftmedisiner;
  • å behandle visse typer magekreft (kreft i magen) eller kreft i området der magen møter spiserøret (røret mellom halsen og magen) som har kommet tilbake eller som har spredt seg til andre deler av kroppen under eller etter 2 eller flere cellegiftbehandlinger;
  • å behandle en bestemt type spiserørskreft som har kommet tilbake og har spredt seg til nærliggende vev eller andre deler av kroppen etter behandling med en eller flere andre cellegiftmedisiner og ikke kan behandles med kirurgi eller strålebehandling;
  • å behandle visse typer livmorhalskreft (kreft som begynner i livmoråpningen) som har kommet tilbake eller har spredt seg til andre deler av kroppen under eller etter behandling med en annen cellegiftmedisin;
  • å behandle visse typer hepatocellulært karsinom (HCC, en type leverkreft) hos personer som tidligere ikke ble behandlet med sorafenib (Nexafar);
  • å behandle Merkel cellekarsinom (MCC; en type hudkreft) hos barn og voksne som har kommet tilbake og spredt seg til nærliggende vev eller andre deler av kroppen;
  • i kombinasjon med axitinib (Inlyta) for å behandle avansert nyrecellekarsinom (RCC; en type kreft som begynner i nyrene);
  • i kombinasjon med lenvatinib (Lenvima) for å behandle en viss type kreft i endometrium (slimhinne i livmoren) som har spredt seg til andre deler av kroppen eller forverret seg under eller etter behandling med cellegiftmedisiner eller som ikke kan behandles med kirurgi eller stråling terapi;
  • å behandle visse typer solide svulster som har spredt seg til andre deler av kroppen eller ikke kan behandles ved kirurgi hos voksne og barn som tidligere ikke ble behandlet med en annen cellegiftmedisin og ikke har andre tilfredsstillende behandlingsmuligheter;
  • å behandle visse typer kutan plateepitelkarsinom (CSCC; hudkreft) som har kommet tilbake eller har spredt seg til andre deler av kroppen og ikke kan behandles med kirurgi eller strålebehandling;
  • og i kombinasjon med cellegift for å behandle en bestemt type brystkreft som har kommet tilbake til nærliggende vev eller har spredt seg til andre deler av kroppen og ikke kan behandles med kirurgi.

Pembrolizumab-injeksjon kommer som et pulver som skal blandes med væske og injiseres intravenøst ​​(i en blodåre) i løpet av 30 minutter av en lege eller sykepleier på et sykehus eller medisinsk anlegg. Det injiseres vanligvis hver tredje eller sjette uke så lenge legen din anbefaler at du får behandling.


Pembrolizumab-injeksjon kan forårsake alvorlige reaksjoner under eller kort tid etter infusjonen av medisinen. Hvis du opplever noen av følgende symptomer, fortell legen din umiddelbart: rødme, feber, frysninger, risting, svimmelhet, svimmelhet, kortpustethet, pustevansker, kløe, utslett eller elveblest.

Legen din kan utsette eller stoppe behandlingen med pembrolizumab-injeksjon, eller behandle deg med ekstra medisiner, avhengig av svaret ditt på medisinen og eventuelle bivirkninger du opplever. Snakk med legen din om hvordan du har det under behandlingen.

Legen din eller apoteket vil gi deg produsentens pasientinformasjonsark (Medisineringsveiledning) når du begynner behandling med pembrolizumab-injeksjon, og hver gang du får en dose. Les informasjonen nøye og spør legen din eller apoteket hvis du har spørsmål. Du kan også besøke Food and Drug Administration (FDA) -nettstedet (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller produsentens nettsted for å få medisineringsveiledningen.


Denne medisinen kan være foreskrevet for annen bruk; spør legen din eller apoteket for mer informasjon.

Før du får pembrolizumab-injeksjon,

  • fortell legen din og apoteket dersom du er allergisk mot pembrolizumab, andre medisiner eller noen av innholdsstoffene i pembrolizumab-injeksjonen. Spør apoteket eller sjekk medisinasjonsguiden for en liste over ingrediensene.
  • fortell legen din og apoteket hvilke andre reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer, kosttilskudd og urteprodukter du tar eller planlegger å ta. Legen din kan trenge å endre dosene av medisinene dine eller overvåke deg nøye for bivirkninger.
  • fortell legen din dersom du noen gang har hatt et organ eller en benmargstransplantasjon, og hvis du har eller noen gang har hatt strålebehandling i brystområdet; en autoimmun sykdom (tilstand der immunforsvaret angriper en sunn kroppsdel) som Crohns sykdom (tilstand der immunforsvaret angriper slimhinnen i fordøyelseskanalen og forårsaker smerte, diaré, vekttap og feber), ulcerøs kolitt (tilstand som forårsaker hevelse og sår i slimhinnen i tykktarmen [tyktarmen] og endetarmen), eller lupus (tilstand der immunforsvaret angriper mange vev og organer, inkludert hud, ledd, blod og nyrer); diabetes; problemer med skjoldbruskkjertelen; noen form for lungesykdom eller pusteproblemer; eller nyre- eller leversykdom.
  • fortell legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid. Du må ta en graviditetstest før du starter behandlingen. Du bør ikke bli gravid mens du får pembrolizumab-injeksjon og i 4 måneder etter den endelige dosen. Snakk med legen din om prevensjonsmetoder som vil fungere for deg. Hvis du blir gravid mens du får pembrolizumab-injeksjon, kontakt legen din umiddelbart. Pembrolizumab-injeksjon kan skade fosteret.
  • fortell legen din dersom du ammer eller planlegger å amme. Legen din kan be deg om ikke å amme mens du får pembrolizumab-injeksjon, og i 4 måneder etter den endelige dosen.

Med mindre legen din forteller deg noe annet, fortsett ditt normale kosthold.


Pembrolizumab-injeksjon kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke forsvinner:

  • leddsmerter eller ryggsmerter
  • hevelse i kropp eller ansikt
  • endringer i hudfarge
  • ekstrem tretthet eller mangel på energi
  • feber
  • kvalme
  • oppkast

Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av disse symptomene, kontakt legen din umiddelbart eller få akutt medisinsk behandling:

  • blemmer eller avskallende hud; rødhet i huden; utslett; eller kløe
  • smertefulle sår eller sår i munn, nese, hals eller underlivet
  • kortpustethet
  • brystsmerter
  • ny eller forverret hoste
  • diaré
  • avføring som er svart, tjæraktig, klebrig eller inneholder blod eller slim
  • alvorlige magesmerter
  • kraftig kvalme og oppkast
  • økt eller redusert appetitt
  • økt tørst
  • smerter i øvre høyre del av magen
  • gulfarging av hud eller øyne
  • lett blødning eller blåmerker
  • rask hjerterytme
  • endringer i vekt (gevinst eller tap)
  • hårtap
  • økt svette
  • føler seg kald
  • dypere stemme eller heshet
  • hevelse foran nakken (struma)
  • prikking og svakhet i føtter, ben, hender og armer
  • alvorlig eller vedvarende hodepine, muskelsmerter
  • alvorlig muskelsvakhet
  • svimmelhet eller svimmelhet
  • besvimelse
  • endring i mengde eller farge på urinen
  • smerte eller en brennende følelse mens du urinerer
  • blod i urinen
  • endringer i synet
  • forvirret

Pembrolizumab-injeksjon kan forårsake andre bivirkninger. Ring legen din hvis du har uvanlige problemer mens du mottar denne medisinen.

Hvis du opplever en alvorlig bivirkning, kan du eller legen din sende en rapport til Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).

I tilfelle overdosering, ring giftkontrollhjelpelinjen på 1-800-222-1222. Informasjon er også tilgjengelig online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret har kollapset, hatt et anfall, har problemer med å puste eller ikke kan bli vekket, ring umiddelbart beredskapstjenester på 911.

Hold alle avtaler med legen din og laboratoriet. Legen din vil bestille visse laboratorietester for å sjekke kroppens respons på pembrolizumab-injeksjon. Under noen forhold vil legen din bestille en laboratorietest før du begynner behandlingen for å se om kreften din kan behandles med pembrolizumab.

Det er viktig for deg å føre en skriftlig liste over alle reseptbelagte og reseptfrie (reseptfrie) medisiner du tar, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskudd. Du bør ta med deg denne listen hver gang du besøker lege eller blir innlagt på sykehus. Det er også viktig informasjon å ha med deg i nødstilfeller.

  • Keytruda®
Sist revidert - 15.05.2021

Fascinerende Publikasjoner

10 naturlige måter å bygge sunne bein på

10 naturlige måter å bygge sunne bein på

Å bygge unne bein er ektremt viktig.Mineraler blir innlemmet i beinene dine i barndom, ungdom og tidlig voken alder. Når du har fylt 30 år, har du oppnådd topp beinmae.Hvi det ikke...
Er mandelmelk Keto-vennlig?

Er mandelmelk Keto-vennlig?

Mandelmelk er et av de met populære plantebaerte melkealternativene i UA på grunn av det lave kaloriinnholdet og nøtteaktig maken (1). Det lage ved å kverne mandler, uge dem i vann...