Belatacept-injeksjon

Innhold

• Før du får belatacept-injeksjon,
• Belatacept-injeksjon kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke forsvinner:
• Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av disse symptomene, eller de som er oppført i delen VIKTIG ADVARSEL, kontakt legen din umiddelbart:
• Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

Å motta belataceptinjeksjon kan øke risikoen for at du vil utvikle lymfoproliferativ lidelse etter transplantasjon (PTLD, en alvorlig tilstand med rask vekst av visse hvite blodlegemer, som kan utvikle seg til en type kreft). Risikoen for å utvikle PTLD er høyere hvis du ikke har blitt utsatt for Epstein-Barr-virus (EBV, et virus som forårsaker mononukleose eller '' mono '') eller hvis du har cytomegalovirusinfeksjon (CMV) eller har fått andre behandlinger som reduserer mengden T-lymfocytter (en type hvite blodlegemer) i blodet ditt. Legen din vil bestille bestemte laboratorietester for å sjekke om disse forholdene er før du begynner behandlingen med denne medisinen. Hvis du ikke har blitt utsatt for Epstein-Barr-virus, vil legen din sannsynligvis ikke gi deg belataceptinjeksjon. Hvis du opplever noen av følgende symptomer etter å ha fått belataceptinjeksjon, kontakt legen din umiddelbart: forvirring, problemer med å tenke, problemer med hukommelsen, endringer i humør eller din vanlige oppførsel, endringer i måten du går eller snakker på, redusert styrke eller svakhet på en side av kroppen din, eller endringer i synet.

Å motta belataceptinjeksjon kan også øke risikoen for å utvikle kreft, inkludert hudkreft, og alvorlige infeksjoner, inkludert tuberkulose (TB, en bakteriell lungeinfeksjon) og progressiv multifokal leukoencefalopati (PML, en sjelden, alvorlig hjerneinfeksjon). Hvis du opplever noen av følgende symptomer etter å ha mottatt belatacept, kontakt legen din med en gang: en ny hudlesjon eller bump, eller en endring i størrelse eller farge på en føflekk, feber, ondt i halsen, frysninger, hoste og andre tegn på infeksjon; nattesvette; tretthet som ikke forsvinner; vekttap; hovne lymfeknuter; influensalignende symptomer; smerter i mageområdet oppkast; diaré; ømhet over området av den transplanterte nyren; hyppig eller smertefull vannlating blod i urinen; klønhet; økende svakhet; personlighetsendringer; eller endringer i syn og tale.

Belatacept-injeksjon skal bare gis på et medisinsk anlegg under oppsyn av en lege som har erfaring med å behandle personer som har hatt en nyretransplantasjon og foreskrive medisiner som reduserer aktiviteten til immunforsvaret.

Belatacept-injeksjon kan føre til avvisning av den nye leveren eller død hos personer som har hatt levertransplantasjon. Denne medisinen bør ikke gis for å forhindre avvisning av levertransplantasjoner.

Legen din eller apoteket vil gi deg produsentens pasientinformasjonsark (medisineringsveiledning) når du begynner behandling med belataceptinjeksjon og hver gang du fyller på resepten. Les informasjonen nøye og spør legen din eller apoteket hvis du har spørsmål. Du kan også besøke Food and Drug Administration (FDA) -nettstedet (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller produsentens nettsted for å få medisineringsveiledningen.

Snakk med legen din om risikoen ved å motta behandling med belatacept.

Belatacept-injeksjon brukes i kombinasjon med andre medisiner for å forhindre avstøtning (angrep av et transplantert organ av immunsystemet til en person som mottar organet) av nyretransplantasjoner. Belatacept-injeksjon er i en klasse medisiner som kalles immunsuppressiva. Det fungerer ved å redusere immunforsvarets aktivitet for å forhindre at det angriper den transplanterte nyren.

Belatacept-injeksjon kommer som en løsning (væske) som skal injiseres i 30 minutter i en blodåre, vanligvis av lege eller sykepleier på sykehus eller medisinsk anlegg. Det gis vanligvis på transplantasjonsdagen, 5 dager etter transplantasjonen, på slutten av uke 2 og 4, deretter en gang hver 4. uke.

Legen din vil overvåke deg nøye. Snakk med legen din om hvordan du har det under behandlingen.

Denne medisinen kan være foreskrevet for annen bruk; spør legen din eller apoteket for mer informasjon.

Før du får belatacept-injeksjon,

• fortell legen din og apoteket dersom du er allergisk mot belatacept eller andre medisiner, eller noen av ingrediensene i belataceptinjeksjon. Spør apoteket eller sjekk medisinasjonsguiden for en liste over ingrediensene.
• fortell legen din og apoteket hvilke andre reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer, kosttilskudd og urteprodukter du tar eller planlegger å ta. Legen din kan trenge å endre dosene av medisinene dine eller overvåke deg nøye for bivirkninger.
• fortell legen din dersom du har noen medisinske tilstander.
• fortell legen din dersom du er gravid, planlegger å bli gravid eller ammer. Hvis du blir gravid mens du tar belataceptinjeksjon, kontakt legen din.
• hvis du blir operert, inkludert tannkirurgi, fortell legen eller tannlegen at du får belataceptinjeksjon.
• plan for å unngå unødvendig eller langvarig eksponering for sollys, solsenger og sollys. Belatacept kan gjøre huden din følsom for sollys. Bruk verneklær, solbriller og solkrem med høy beskyttelsesfaktor (SPF) når du må være i solen under behandlingen.
• ikke har noen vaksiner uten å snakke med legen din.

Med mindre legen din forteller deg noe annet, fortsett ditt normale kosthold.

Hvis du savner en avtale for å få belataceptinjeksjon, kontakt legen din så snart som mulig.

Belatacept-injeksjon kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke forsvinner:

• hodepine
• overdreven tretthet
• blek hud
• rask hjerterytme
• svakhet
• hevelse i hender, føtter, ankler eller underben
• forstoppelse

Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av disse symptomene, eller de som er oppført i delen VIKTIG ADVARSEL, kontakt legen din umiddelbart:

• kortpustethet

Belatacept-injeksjon kan forårsake andre bivirkninger. Ring legen din hvis du har uvanlige problemer mens du mottar denne medisinen.

Hvis du opplever en alvorlig bivirkning, kan du eller legen din sende en rapport til Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).

I tilfelle overdosering, ring giftkontrollhjelpelinjen på 1-800-222-1222. Informasjon er også tilgjengelig online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret har kollapset, hatt et anfall, har problemer med å puste eller ikke kan bli vekket, ring umiddelbart beredskapstjenester på 911.

Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

• forvirring
• problemer med å huske
• endring i humør, personlighet eller atferd
• klønhet
• endring i å gå eller snakke
• redusert styrke eller svakhet på den ene siden av kroppen
• endring i syn eller tale

Hold alle avtaler med legen din og laboratoriet.

Det er viktig for deg å føre en skriftlig liste over alle reseptbelagte og reseptfrie (reseptfrie) medisiner du tar, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskudd. Du bør ta med deg denne listen hver gang du besøker lege eller blir innlagt på sykehus. Det er også viktig informasjon å ha med deg i nødstilfeller.

• Nulojix^®