Infliximab Injection

Innhold

• Infliximab-injeksjonsprodukter brukes til å lindre symptomene på visse autoimmune lidelser (tilstander der immunsystemet angriper sunne deler av kroppen og forårsaker smerte, hevelse og skade) inkludert:
• Før du bruker et infliximab-injeksjonsprodukt,
• Infliximab-injeksjonsprodukter kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke forsvinner:
• Noen bivirkninger kan være alvorlige. Følgende symptomer er uvanlige, men hvis du opplever noen av dem, eller de som er oppført i avsnittene VIKTIG ADVARSEL eller SPESIELLE FORHOLDSREGLER, kontakt legen din umiddelbart:

Infliximab-injeksjon, infliximab-dyyb-injeksjon og infliximab-abda-injeksjon er biologiske medisiner (medisiner laget av levende organismer). Biosimilar infliximab-dyyb-injeksjon og infliximab-abda-injeksjon er veldig lik infliximab-injeksjon og fungerer på samme måte som infliximab-injeksjon i kroppen. Derfor vil begrepet infliximab injeksjonsprodukter brukes til å representere disse medisinene i denne diskusjonen.

Infliximab-injeksjonsprodukter kan redusere evnen til å bekjempe infeksjon og øke risikoen for at du får en alvorlig infeksjon, inkludert alvorlige virus-, bakterie- eller soppinfeksjoner som kan spre seg i hele kroppen. Disse infeksjonene må kanskje behandles på sykehus og kan føre til død. Fortell legen din dersom du ofte får noen form for infeksjon, eller hvis du tror du kan ha noen form for infeksjon nå. Dette inkluderer mindre infeksjoner (som åpne kutt eller sår), infeksjoner som kommer og går (som forkjølelsessår) og kroniske infeksjoner som ikke forsvinner. Fortell også legen din om du har diabetes eller en tilstand som påvirker immunforsvaret ditt, og om du bor eller noen gang har bodd i områder som elvedaler i Ohio eller Mississippi, hvor alvorlige soppinfeksjoner er mer vanlige. Spør legen din hvis du ikke vet om infeksjoner er mer vanlige i ditt område. Fortell også legen din dersom du tar medisiner som reduserer aktiviteten til immunforsvaret, slik som abatacept (Orencia); anakinra (Kineret); metotreksat (Otrexup, Rasuvo, Trexall, Xatmep); steroider som deksametason, metylprednisolon (Medrol), prednisolon (Orapred ODT, Pediapred, Prelone) eller prednison; eller tocilizumab (Actemra).

Legen din vil overvåke deg for tegn på infeksjon under og kort tid etter behandlingen. Hvis du har noen av følgende symptomer før du begynner behandlingen, eller hvis du opplever noen av følgende symptomer under eller kort tid etter behandlingen, må du umiddelbart kontakte legen din: svakhet; svette; pustevansker; sår hals; hoste; hoste opp blodig slim; feber; ekstrem tretthet; influensalignende symptomer; varm, rød eller smertefull hud; diaré; magesmerter; eller andre tegn på infeksjon.

Du kan være smittet med tuberkulose (TB, en alvorlig lungeinfeksjon) eller hepatitt B (et virus som påvirker leveren), men ikke har noen symptomer på sykdommen. I dette tilfellet kan infliximab-injeksjonsprodukter øke risikoen for at infeksjonen din blir mer alvorlig, og du vil utvikle symptomer. Legen din vil utføre en hudtest for å se om du har en inaktiv TB-infeksjon, og kan bestille en blodprøve for å se om du har en inaktiv hepatitt B-infeksjon. Om nødvendig vil legen gi deg medisiner for å behandle denne infeksjonen før du begynner å bruke et infliximab-injeksjonsprodukt. Fortell legen din om du har eller noen gang har hatt tuberkulose, hvis du har bodd på eller besøkt et sted der tuberkulose er vanlig, eller hvis du har vært rundt noen som har tuberkulose. Hvis du har noen av følgende symptomer på tuberkulose, eller hvis du får noen av disse symptomene under behandlingen, må du umiddelbart kontakte legen din: hoste, vekttap, tap av muskeltonus, feber eller nattesvette. Ring også legen din umiddelbart hvis du har noen av disse symptomene på hepatitt B, eller hvis du får noen av disse symptomene under eller etter behandlingen: overdreven tretthet, gulfarging av hud eller øyne, tap av matlyst, kvalme eller oppkast, muskelsmerter, mørk urin, leirefarget avføring, feber, frysninger, magesmerter eller utslett.

Noen barn, tenåringer og unge voksne som fikk et infliximab-injeksjonsprodukt eller lignende medisiner, utviklet alvorlige eller livstruende kreftformer, inkludert lymfom (kreft som begynner i cellene som bekjemper infeksjon). Noen tenårings- og unge voksne menn som tok et infliximab-produkt eller lignende medisiner, utviklet hepatosplenisk T-celle lymfom (HSTCL), en veldig alvorlig kreftform som ofte forårsaker død i løpet av kort tid.De fleste av mennesker som utviklet HSTCL ble behandlet for Crohns sykdom (en tilstand der kroppen angriper slimhinnen i fordøyelseskanalen, forårsaker smerte, diaré, vekttap og feber) eller ulcerøs kolitt (en tilstand som forårsaker hevelse og sår i slimhinnen i tykktarmen [tyktarmen] og endetarmen) med et infliximab-injeksjonsprodukt eller lignende medisiner sammen med en annen medisin som kalles azathioprin (Azasan, Imuran) eller 6-merkaptopurin (Purinethol, Purixan). Fortell barnets lege om barnet ditt noen gang har hatt noen form for kreft. Hvis barnet ditt utvikler noen av disse symptomene under behandlingen, må du umiddelbart kontakte legen: uforklarlig vekttap; hovne kjertler i nakken, underarmene eller lysken; eller lett blåmerker eller blødninger. Snakk med barnets lege om risikoen ved å gi et infliximab-injeksjonsprodukt til barnet ditt.

Legen din eller apoteket vil gi deg produsentens pasientinformasjonsark (Medisineringsveiledning) når du begynner behandlingen med et injeksjonsmiddel med injeksimab og hver gang du får medisinen. Les informasjonen nøye og spør legen din eller apoteket hvis du har spørsmål. Du kan også besøke Food and Drug Administration (FDA) -nettstedet (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller produsentens nettsted for å få medisineringsveiledningen.

Snakk med legen din om risikoen ved å bruke et infliximab-injeksjonsprodukt.

Infliximab-injeksjonsprodukter brukes til å lindre symptomene på visse autoimmune lidelser (tilstander der immunsystemet angriper sunne deler av kroppen og forårsaker smerte, hevelse og skade) inkludert:

• revmatoid artritt (en tilstand der kroppen angriper sine egne ledd, forårsaker smerte, hevelse og tap av funksjon) som også behandles med metotreksat (Rheumatrex, Trexall),
• Crohns sykdom (en tilstand der kroppen angriper slimhinnen i fordøyelseskanalen, forårsaker smerte, diaré, vekttap og feber) hos voksne og barn 6 år eller eldre som ikke har blitt bedre når de behandles med andre medisiner,
• ulcerøs kolitt (tilstand som forårsaker hevelse og sår i tykktarmen) hos voksne og barn 6 år eller eldre som ikke har blitt bedre når de behandles med andre medisiner,
• ankyloserende spondylitt (en tilstand der kroppen angriper leddene i ryggraden og andre områder som forårsaker smerte og leddskade),
• plakkpsoriasis (en hudsykdom der det dannes røde, skjellende flekker på noen områder av kroppen) hos voksne når andre behandlinger er mindre passende,
• og psoriasisartritt (en tilstand som forårsaker leddsmerter og hevelse og skalaer på huden).

Infliximab-injeksjonsprodukter er i en klasse medisiner som kalles tumornekrosefaktor-alfa (TNF-alfa) -hemmere. De virker ved å blokkere virkningen av TNF-alfa, et stoff i kroppen som forårsaker betennelse.

Infliximab-injeksjonsprodukter kommer som et pulver som skal blandes med sterilt vann og administreres intravenøst ​​(i en blodåre) av en lege eller sykepleier. Det gis vanligvis på legekontor en gang hver 2. til 8. uke, oftere i begynnelsen av behandlingen og sjeldnere når behandlingen fortsetter. Det vil ta omtrent 2 timer før du får hele dosen av et injeksjonsprodukt med infiksimab.

Infliximab-injeksjonsprodukter kan forårsake alvorlige bivirkninger, inkludert allergiske reaksjoner under en infusjon og i 2 timer etterpå. En lege eller sykepleier vil overvåke deg i løpet av denne tiden for å være sikker på at du ikke har en alvorlig reaksjon på medisinen. Du kan få andre medisiner for å behandle eller forhindre reaksjoner på et injeksjonsprodukt. Fortell legen din eller sykepleieren umiddelbart hvis du opplever noen av følgende symptomer under eller kort tid etter infusjonen: elveblest; utslett; kløe; hevelse i ansikt, øyne, munn, hals, tunge, lepper, hender, føtter, ankler eller underben; vanskeligheter med å puste eller svelge; rødming; svimmelhet; besvimelse; feber; frysninger; kramper; synstap; og brystsmerter.

Infliximab injeksjonsprodukter kan bidra til å kontrollere symptomene dine, men de vil ikke kurere tilstanden din. Legen din vil se deg nøye for å se hvor godt infliximab-injeksjonsprodukter fungerer for deg. Hvis du har revmatoid artritt eller Crohns sykdom, kan legen din øke mengden medisiner du får, om nødvendig. Hvis du har Crohns sykdom og tilstanden din ikke har blitt bedre etter 14 uker, kan legen slutte å behandle deg med et injeksjonsprodukt. Det er viktig å fortelle legen din hvordan du har det under behandlingen.

Infliximab-injeksjonsprodukter brukes også noen ganger til å behandle Behcets syndrom (sår i munnen og på kjønnsorganene og betennelse i forskjellige deler av kroppen). Snakk med legen din om den mulige risikoen ved å bruke denne medisinen for din tilstand.

Denne medisinen kan være foreskrevet for annen bruk; spør legen din eller apoteket for mer informasjon.

Før du bruker et infliximab-injeksjonsprodukt,

• fortell legen din og apoteket dersom du er allergisk mot infliximab, infliximab-axxq, infliximab-dyyb, infliximab-abda, noen medisiner laget av murine (mus) proteiner, andre medisiner eller noen av innholdsstoffene i infliximab, infliximab-dyyb, eller infliximab-abda-injeksjon. Spør legen din eller apoteket om du ikke vet om medisiner du er allergisk mot, er laget av murine proteiner. Spør apoteket eller sjekk medisinasjonsguiden for en liste over ingrediensene.
• fortell legen din og apoteket hvilke reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer, kosttilskudd og urteprodukter du tar eller planlegger å ta. Husk å nevne medisinene som er oppført i delen VIKTIG ADVARSEL og noe av det følgende: antikoagulantia (blodfortynnende midler) som warfarin (Coumadin), cyklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune) og teofyllin (Elixophyllin, Theo-24, Theochron) . Legen din kan trenge å endre dosene av medisinene dine eller overvåke deg nøye for bivirkninger.
• fortell legen din dersom du har eller noen gang har hatt hjertesvikt (tilstand der hjertet ikke kan pumpe nok blod til andre deler av kroppen). Legen din kan fortelle deg at du ikke skal bruke et injeksjonsprodukt med infliximab.
• fortell legen din dersom du noen gang har blitt behandlet med lysterapi (en behandling for psoriasis som innebærer å utsette huden for ultrafiolett lys) og hvis du har eller noen gang har hatt en sykdom som påvirker nervesystemet ditt, for eksempel multippel sklerose (MS; tap av koordinering, svakhet og nummenhet på grunn av nerveskade), Guillain-Barre syndrom (svakhet, prikking og mulig lammelse på grunn av plutselig nerveskade) eller optisk nevritt (betennelse i nerven som sender meldinger fra øyet til hjernen); nummenhet, svie eller prikking i noen del av kroppen din; kramper; kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS; en gruppe sykdommer som påvirker lungene og luftveiene); enhver form for kreft; blødningsproblemer eller sykdommer som påvirker blodet ditt; eller hjertesykdom.
• fortell legen din dersom du er gravid, planlegger å bli gravid eller ammer. Hvis du blir gravid mens du bruker et infliximab-injeksjonsprodukt, kontakt legen din. Hvis du bruker et infliximab-injeksjonsprodukt under graviditeten, må du snakke med babyens lege om dette etter at babyen din er født. Babyen din må kanskje motta visse vaksiner senere enn vanlig.
• hvis du blir operert, inkludert tannkirurgi, fortell legen eller tannlegen at du bruker et infliximab-injeksjonsprodukt.
• fortell legen din dersom du nylig har fått vaksine. Ta også kontakt med legen din for å se om du trenger å få vaksiner. Ikke ta vaksiner uten å snakke med legen din. Det er viktig at voksne og barn får alle aldersmessige vaksiner før behandlingen med infliximab påbegynnes.
• Du bør vite at du kan ha en forsinket allergisk reaksjon 3 til 12 dager etter at du har fått et injeksjonsprodukt med infiksimab. Fortell legen din dersom du opplever noen av følgende symptomer flere dager eller lenger etter behandlingen: Muskel- eller leddsmerter; feber; utslett; utslett; kløe; hevelse i hender, ansikt eller lepper; problemer med å svelge; sår hals; og hodepine.

Med mindre legen din forteller deg noe annet, fortsett ditt normale kosthold.

Infliximab-injeksjonsprodukter kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke forsvinner:

• kvalme
• halsbrann
• hodepine
• rennende nese
• hvite flekker i munnen
• vaginal kløe, svie og smerte, eller andre tegn på gjærinfeksjon
• rødme

Noen bivirkninger kan være alvorlige. Følgende symptomer er uvanlige, men hvis du opplever noen av dem, eller de som er oppført i avsnittene VIKTIG ADVARSEL eller SPESIELLE FORHOLDSREGLER, kontakt legen din umiddelbart:

• enhver type utslett, inkludert utslett på kinnene eller armene som blir verre i solen
• brystsmerter
• uregelmessig hjerterytme
• smerter i armer, rygg, nakke eller kjeve
• magesmerter
• hevelse i føtter, ankler, mage eller underben
• plutselig vektøkning
• kortpustethet
• tåkesyn eller synsendringer
• plutselig svakhet i en arm eller et bein (spesielt på den ene siden av kroppen) eller i ansiktet
• muskel- eller leddsmerter
• nummenhet eller prikking i noen del av kroppen
• plutselig forvirring, problemer med å snakke eller problemer med å forstå
• plutselig problemer med å gå
• svimmelhet eller svimmelhet
• tap av balanse eller koordinering
• plutselig, alvorlig hodepine
• kramper
• gulfarging av hud eller øyne
• mørk farget urin
• tap av Appetit
• smerter i øvre høyre del av magen
• uvanlig blåmerker eller blødninger
• blod i avføring
• blek hud
• røde, skjellende flekker eller pussfylte støt på huden

Infliximab-injeksjon kan øke risikoen for å utvikle lymfom (kreft som begynner i cellene som bekjemper infeksjon) og andre kreftformer. Snakk med legen din om risikoen ved å motta et injeksimab-injeksjonsprodukt.

Infliximab-injeksjonsprodukter kan forårsake andre bivirkninger. Ring legen din hvis du har uvanlige problemer mens du bruker denne medisinen.

Hvis du opplever en alvorlig bivirkning, kan du eller legen din sende en rapport til Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).

Legen din vil lagre medisinen på hans eller hennes kontor.

I tilfelle overdosering, ring giftkontrollhjelpelinjen på 1-800-222-1222. Informasjon er også tilgjengelig online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret har kollapset, hatt et anfall, har problemer med å puste eller ikke kan bli vekket, ring umiddelbart beredskapstjenester på 911.

Hold alle avtaler med legen din og laboratoriet. Legen din kan bestille bestemte laboratorietester for å kontrollere kroppens respons på et infliximab-injeksjonsprodukt.

Det er viktig for deg å føre en skriftlig liste over alle reseptbelagte og reseptfrie (reseptfrie) medisiner du tar, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskudd. Du bør ta med deg denne listen hver gang du besøker lege eller blir innlagt på sykehus. Det er også viktig informasjon å ha med deg i nødstilfeller.

• Avsola^® (Infliximab-axxq)
• Inflectra^® (Infliximab-dyyb)
• Remicade^® (Infliximab)
• Renfleksis^® (Infliximab-abda)

• Anti-tumor nekrose faktor-alfa
• Anti-TNF-alfa
• cA2