Fostervannsprøve

Fostervannsprøve er en test som kan gjøres under graviditet for å lete etter visse problemer hos den utviklende babyen. Disse problemene inkluderer:

• Fødselsskader
• Genetiske problemer
• Infeksjon
• Lungutvikling

Fostervannsprøve fjerner en liten mengde væske fra sekken rundt babyen i livmoren. Det gjøres oftest på legekontor eller medisinsk senter. Du trenger ikke bli på sykehuset.

Du vil ha en graviditet ultralyd først. Dette hjelper helsepersonell med å se hvor babyen er i livmoren din.

Lammende medisin gnides deretter på en del av magen. Noen ganger blir medisinen gitt gjennom et skudd i huden på mageområdet. Huden rengjøres med en desinfiserende væske.

Din leverandør setter en lang, tynn nål gjennom magen og inn i livmoren. En liten mengde væske (ca. 4 ts eller 20 ml) fjernes fra sekken som omgir babyen. I de fleste tilfeller blir babyen sett på med ultralyd under prosedyren.

Væsken sendes til et laboratorium. Testing kan omfatte:

• Genetiske studier
• Måling av alfa-fetoprotein (AFP) nivåer (et stoff produsert i leveren til den utviklende babyen)
• Kultur for smitte

Resultatene av genetisk testing tar vanligvis omtrent to uker. Andre testresultater kommer tilbake om 1 til 3 dager.

Noen ganger brukes fostervannsprøve også senere i svangerskapet for å:

• Diagnostiser infeksjon
• Sjekk om babyens lunger er utviklet og klare til levering
• Fjern overflødig væske rundt babyen hvis det er for mye fostervann (polyhydramnios)

Blæren din må kanskje være full for ultralyd. Ta kontakt med leverandøren om dette.

Før testen kan det tas blod for å finne ut blodtypen din og Rh-faktoren. Du kan få et skudd med medisin som heter Rho (D) Immune Globulin (RhoGAM og andre merker) hvis du er Rh-negativ.

Fostervannsprøve tilbys vanligvis til kvinner som har økt risiko for å få et barn med fødselsskader. Dette inkluderer kvinner som:

• Vil være 35 år eller eldre når de føder
• Hadde en screeningtest som viser at det kan være en fødselsskade eller et annet problem
• Har hatt babyer med fødselsskader i andre graviditeter
• Har en familiehistorie av genetiske lidelser

Genrådgivning anbefales før prosedyren. Dette vil tillate deg å:

• Lær om andre prenatale tester
• Ta en informert beslutning om alternativer for prenatal diagnose

Denne testen:

• Er en diagnostisk test, ikke en screeningtest
• Er veldig nøyaktig for diagnostisering av Downs syndrom
• Gjøres ofte mellom 15 og 20 uker, men kan utføres når som helst mellom 15 og 40 uker

Fostervannsprøve kan brukes til å diagnostisere mange forskjellige gen- og kromosomproblemer hos babyen, inkludert:

• Anencefali (når babyen mangler en stor del av hjernen)
• Down syndrom
• Sjeldne metabolske forstyrrelser som overføres gjennom familier
• Andre genetiske problemer, som trisomi 18
• Infeksjoner i fostervannet

Et normalt resultat betyr:

• Ingen genetiske eller kromosomproblemer ble funnet hos babyen din.
• Bilirubin- og alfa-fetoproteinnivåene virker normale.
• Ingen tegn på infeksjon ble funnet.

Merk: Fostervannsprøve er vanligvis den mest nøyaktige testen for genetiske tilstander og misdannelser. Selv om det er sjeldent, kan en baby fremdeles ha genetiske eller andre typer fødselsskader, selv om fostervannsprøveresultatene er normale.

Et unormalt resultat kan bety at babyen din har:

• Et gen- eller kromosomproblem, som Downs syndrom
• Fødselsskader som involverer ryggraden eller hjernen, for eksempel ryggmargsbrokk

Snakk med leverandøren din om betydningen av dine spesifikke testresultater. Spør leverandøren din:

• Hvordan tilstanden eller mangelen kan behandles under eller etter graviditeten
• Hvilke spesielle behov barnet ditt kan ha etter fødselen
• Hvilke andre alternativer har du for å opprettholde eller avslutte graviditeten

Risikoen er minimal, men kan omfatte:

• Infeksjon eller skade på babyen
• Spontanabort
• Lekkasje av fostervann
• Vaginal blødning

Kultur - fostervann; Kultur - fostervannsceller; Alpha-fetoprotein - fostervannsprøve

• Fostervannsprøve
• Fostervannsprøve
• Fostervannsprøve - serie

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Genetisk screening og prenatal genetisk diagnose. I: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, red. Obstetrics: Normal and Problem Gravidities. 7. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: kapittel 10.

Patterson DA, Andazola JJ. Fostervannsprøve. I: Fowler GC, red. Pfenninger og Fowlers prosedyrer for primæromsorg. 4. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 144.

Wapner RJ, Dugoff L. Prenatal diagnose av medfødte lidelser. I: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, red. Creasy and Resnik’s Maternal-Fetal Medicine: Principles and Practice. 8. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: kap 32.