Muskelatrofi
Muskelatrofi er sløsing (tynning) eller tap av muskelvev.
Det er tre typer muskelatrofi: fysiologisk, patologisk og nevrogen.
Fysiologisk atrofi er forårsaket av å ikke bruke musklene nok. Denne typen atrofi kan ofte reverseres med trening og bedre ernæring. Folk som er mest berørt er de som:
- Har sittende jobber, helseproblemer som begrenser bevegelse, eller redusert aktivitetsnivå
- Er sengeliggende
- Kan ikke bevege lemene på grunn av hjerneslag eller annen hjernesykdom
- Er på et sted som mangler tyngdekraft, for eksempel under romfart
Patologisk atrofi ses med aldring, sult og sykdommer som Cushing sykdom (på grunn av å ta for mye medisiner som kalles kortikosteroider).
Neurogen atrofi er den alvorligste typen muskelatrofi. Det kan være fra en skade på eller en sykdom i en nerve som kobles til muskelen. Denne typen muskelatrofi har en tendens til å forekomme mer plutselig enn fysiologisk atrofi.
Eksempler på sykdommer som påvirker nerver som styrer muskler:
- Amyotrofisk lateral sklerose (ALS eller Lou Gehrig sykdom)
- Skade på en enkelt nerve, for eksempel karpaltunnelsyndrom
- Guillain-Barre syndrom
- Nerveskader forårsaket av skade, diabetes, giftstoffer eller alkohol
- Polio (poliomyelitt)
- Ryggmargs-skade
Selv om folk kan tilpasse seg muskelatrofi, forårsaker selv mindre muskelatrofi noe tap av bevegelse eller styrke.
Andre årsaker til muskelatrofi kan omfatte:
- Burns
- Langvarig kortikosteroidbehandling
- Underernæring
- Muskeldystrofi og andre sykdommer i muskelen
- Artrose
- Leddgikt
Et treningsprogram kan hjelpe til med å behandle muskelatrofi. Øvelser kan omfatte de som er gjort i et svømmebasseng for å redusere muskelarbeidsbelastningen, og andre typer rehabilitering. Din helsepersonell kan fortelle deg mer om dette.
Personer som ikke aktivt kan bevege en eller flere ledd, kan gjøre øvelser ved hjelp av seler eller skinner.
Ring leverandøren din for en avtale hvis du har uforklarlig eller langvarig muskeltap. Du kan ofte se dette når du sammenligner den ene hånden, armen eller benet til den andre.
Leverandøren vil utføre en fysisk undersøkelse og spørre om din medisinske historie og symptomer, inkludert:
- Når begynte muskelatrofi?
- Forverres det?
- Hvilke andre symptomer har du?
Leverandøren vil se på armer og ben og måle muskelstørrelse. Dette kan være med på å bestemme hvilke nerver som påvirkes.
Tester som kan utføres inkluderer:
- Blodprøver
- CT-skanning
- Elektromyografi (EMG)
- MR-skanning
- Muskel- eller nervebiopsi
- Nerve ledningsstudier
- Røntgenbilder
Behandlingen kan omfatte fysioterapi, ultralydterapi og i noen tilfeller kirurgi for å korrigere en kontraktur.
Muskelsvinn; Sløsing; Atrofi av musklene
- Aktiv mot inaktiv muskel
- Muskelatrofi
Ball JW, Dains JE, Flynn JA, Solomon BS, Stewart RW. Muskel- og skjelettsystemet. I: Ball JW, Dains JE, Flynn JA, Solomon BS, Stewart RW, red. Seidel’s Guide to Physical Examination. 9. utg. St Louis, MO: Elsevier; 2019: kap 22.
Selcen D. Muskelsykdommer. I: Goldman L, Schafer AI, red. Goldman-Cecil Medicine. 26. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 393.