En guide til kliniske studier for kreft

Hvis du har kreft, kan en klinisk prøve være et alternativ for deg. En klinisk prøve er en studie som bruker mennesker som er enige om å delta i nye tester eller behandlinger. Kliniske studier hjelper forskere å vite om en ny behandling fungerer bra og er trygg. Forsøk er tilgjengelig for mange kreftformer og alle stadier av kreft, ikke bare avansert kreft.

Hvis du blir med på en prøve, kan du få behandling som kan hjelpe deg. I tillegg vil du hjelpe andre med å lære mer om kreft, samt nye tester eller behandlinger. Det er mange ting du bør vurdere før du går inn i en prøveperiode. Lær om hvorfor du kanskje vil melde deg på en klinisk prøve og hvor du finner en.

Kliniske studier for kreft ser på måter å:

• Forhindre kreft
• Skjerm eller test for kreft
• Behandle eller behandle kreft
• Redusere symptomer eller bivirkninger av kreft eller kreftbehandling

En klinisk prøve vil rekruttere mange mennesker til å delta. I løpet av studien vil hver gruppe mennesker få en annen test eller behandling. Noen vil få testet den nye behandlingen. Andre vil få standardbehandling. Forskerne vil samle resultatene for å se hva som fungerer best.

Nåværende kreftmedisiner, tester og behandlinger som brukes av de fleste helsepersonell har blitt testet gjennom kliniske studier.

Beslutningen om å delta i en klinisk prøve er personlig. Det er en beslutning du må ta basert på dine verdier, mål og forventninger. I tillegg er det fordeler og risikoer når du blir med på en prøveperiode.

Noen av fordelene inkluderer:

• Du kan få en ny behandling som ennå ikke er tilgjengelig for andre mennesker.
• Du kan få behandling som er bedre enn den som er tilgjengelig for øyeblikket.
• Du vil få nøye oppmerksomhet og overvåking av leverandørene dine.
• Du vil hjelpe forskere til å forstå kreft og lære bedre måter å hjelpe andre mennesker med samme kreft.

Noen av de potensielle risikoene inkluderer:

• Du kan oppleve bivirkninger.
• Den nye behandlingen fungerer kanskje ikke for deg.
• Den nye behandlingen er kanskje ikke like god som standardbehandling.
• Du kan trenge flere kontorbesøk og flere tester.
• Forsikringen din betaler kanskje ikke alle kostnadene i en klinisk prøve.

Det er strenge føderale regler på plass for å beskytte din sikkerhet under en klinisk prøve. Retningslinjer for sikkerhet (protokoller) er enige om før studien starter. Disse retningslinjene blir gjennomgått av helseeksperter for å sikre at studien er basert på god vitenskap og risikoen er lav. Kliniske studier overvåkes også under hele studien.

Før du blir med på en klinisk prøve, vil du lære om sikkerhetsretningslinjene, hva som forventes av deg, og hvor lenge studien vil vare. Du vil bli bedt om å signere et samtykkeskjema som sier at du forstår og godtar måten studien skal kjøres på og de potensielle bivirkningene.

Før du går med på en prøveperiode, må du kontrollere hvilke kostnader som dekkes. Rutinemessige kreftomsorgskostnader dekkes ofte av helseforsikring. Du bør gå gjennom policyen din og kontakte helseplanen din for å være sikker. Ofte vil helseplanen din dekke de fleste rutinemessige kontorbesøk og konsulter, samt tester som er gjort for å overvåke helsen din.

Forskningskostnader, for eksempel studiemedisinen, eller ekstra besøk eller tester, må kanskje dekkes av forskningssponsoren. Husk også at ekstra besøk og tester kan bety ekstra kostnader for deg i tapt arbeidstid og barnehage- eller transportkostnader.

Hver kliniske studie har retningslinjer for hvem som kan delta. Dette kalles kvalifiseringskriterier. Disse retningslinjene er basert på hvilke spørsmål forskerne prøver å svare på. Studier prøver ofte å inkludere mennesker som har visse ting til felles. Dette kan gjøre det lettere å forstå resultatene. Så du kan kanskje være med bare hvis du har kreft på et bestemt tidspunkt, er eldre eller yngre enn en viss alder og ikke har andre helseproblemer.

Hvis du er kvalifisert, kan du søke om å få delta i den kliniske studien. Når du er akseptert, blir du frivillig. Dette betyr at du kan slutte når som helst. Men hvis du føler at du vil slutte, må du først snakke med leverandøren din.

Forsøk utføres mange steder, for eksempel:

• Kreftsentre
• Lokale sykehus
• Medisinske gruppekontorer
• Fellesklinikker

Du kan finne kliniske studier oppført på nettstedet til National Cancer Institute (NCI) - www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials. Det er en del av National Institutes of Health, USAs forskningsbyrå. Mange av de kliniske forsøkene som kjøres over hele landet er sponset av NCI.

Hvis du er interessert i å delta i en klinisk prøve, snakk med leverandøren din. Spør om det er en prøve i ditt område relatert til kreft. Din leverandør kan hjelpe deg med å forstå hvilken type omsorg du vil motta og hvordan rettssaken vil endre seg eller legge til din behandling. Du kan også gå gjennom alle risikoene og fordelene for å avgjøre om det å delta i en prøveperiode er et godt trekk for deg.

Intervensjonsstudie - kreft

American Cancer Society nettsted. Kliniske studier. www.cancer.org/treatment/treatments-and-side-effects/clinical-trials.html. Tilgang 24. oktober 2020.

Nettstedet for National Cancer Institute. Informasjon om kliniske studier for pasienter og omsorgspersoner. www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials. Tilgang 24. oktober 2020.

Nettstedet for National Institutes of Health. Kliniske forsøk.gov. www.clinicaltrials.gov. Tilgang 24. oktober 2020.

• Kliniske studier