17 ord du bør vite: idiopatisk lungefibrose
Innhold
- Åndenød
- Lunger
- Lungeknuter
- Clubbing
- Stadier
- HRCT-skanning
- Lungbiopsi
- Cystisk fibrose
- Pulmonolog
- Akutt forverring
- Tretthet
- Kortpustethet
- Tørrhoste
- Søvnapné
- Kronisk lungesykdom
- Lungefunksjonstest
- Pulsoximetri
Idiopatisk lungefibrose (IPF) er et vanskelig begrep. Men når du deler det på hvert ord, er det lettere å få et bedre bilde av hva sykdommen er og hva som skjer på grunn av den. "Idiopatisk" betyr ganske enkelt at det ikke er noen kjent årsak til sykdommen. "Pulmonal" refererer til lungene, og "fibrose" betyr tykkelse og arrdannelse i bindevev.
Her er 17 andre ord relatert til denne lungesykdommen som du kan komme over etter å ha blitt diagnostisert med den.
Åndenød
En av de vanligste symptomene på IPF. Også kjent som kortpustethet. Symptomer begynner eller utvikler seg vanligvis sakte før en faktisk diagnose stilles.
Tilbake til ordbank
Lunger
Organer i brystet som lar deg puste. Å puste fjerner karbondioksid fra blodet og fører oksygen inn i det. IPF er en lungesykdom.
Tilbake til ordbank
Lungeknuter
En liten rund formasjon i lungene. Personer med IPF vil sannsynligvis utvikle disse nodulene. De blir ofte funnet gjennom en HRCT-skanning.
Tilbake til ordbank
Clubbing
En av de vanligste symptomene på IPF. Det oppstår når fingrene og sifrene dine blir bredere og avrundede på grunn av mangel på oksygen. Symptomer begynner eller utvikler seg vanligvis sakte før en faktisk diagnose stilles.
Tilbake til ordbank
Stadier
Selv om IPF regnes som en progressiv sykdom, har den ikke stadier. Dette er forskjellig fra mange andre kroniske tilstander.
Tilbake til ordbank
HRCT-skanning
Står for høyoppløselig CT-skanning. Denne testen produserer detaljerte bilder av lungene dine ved hjelp av røntgenstråler. Det er en av de to måtene en IPF-diagnose blir bekreftet på. Den andre testen som brukes er en lungebiopsi.
Tilbake til ordbank
Lungbiopsi
Under en lungebiopsi fjernes en liten mengde lungevev og undersøkes under et mikroskop. Det er en av de to måtene en IPF-diagnose blir bekreftet på. Den andre testen som brukes er en HRCT-skanning.
Tilbake til ordbank
Cystisk fibrose
En tilstand som ligner på IPF. Imidlertid er cystisk fibrose en genetisk tilstand som påvirker luftveiene og fordøyelsessystemet, inkludert lunger, bukspyttkjertel, lever og tarm. Det er ingen kjent årsak til IPF.
Tilbake til ordbank
Pulmonolog
En lege som spesialiserer seg i behandling av lungesykdommer, inkludert IPF.
Tilbake til ordbank
Akutt forverring
Når symptomene på en sykdom blir verre. For IPF betyr dette vanligvis en forverret hoste, andpustethet og tretthet. En forverring kan vare alt fra noen dager til noen få uker.
Tilbake til ordbank
Tretthet
En av de vanligste symptomene på IPF. Også kjent som tretthet. Symptomer begynner eller utvikler seg vanligvis sakte før en faktisk diagnose stilles.
Tilbake til ordbank
Kortpustethet
En av de vanligste symptomene på IPF. Også kjent som åndenød. Symptomer begynner eller utvikler seg vanligvis sakte før en faktisk diagnose stilles.
Tilbake til ordbank
Tørrhoste
En av de vanligste symptomene på IPF. Hoste som er tørr inkluderer ikke sputum eller en blanding av spytt og slim. Symptomer begynner eller utvikler seg vanligvis sakte før en faktisk diagnose stilles.
Tilbake til ordbank
Søvnapné
En søvntilstand der en persons pust er uregelmessig, noe som får pusten til å stoppe og starte i hvileperioder. Personer med IPF har større sannsynlighet for å ha denne tilstanden.
Tilbake til ordbank
Kronisk lungesykdom
Fordi det for øyeblikket ikke er noen kur mot det, anses IPF som en kronisk lungesykdom.
Tilbake til ordbank
Lungefunksjonstest
En pusteprøve (spirometri) utført av legen din for å se hvor mye luft du kan blåse ut etter å ha pustet dypt inn. Denne testen kan bidra til å avgjøre hvor mye lungeskade det er fra IPF.
Tilbake til ordbank
Pulsoximetri
Et verktøy for å måle oksygenivået i blodet ditt. Den bruker en sensor som vanligvis plasseres på fingeren.
Tilbake til ordbank