COVID-19 vaksine: hvordan det fungerer og bivirkninger
Innhold
- Hvordan COVID-19 vaksiner fungerer
- Hvordan beregnes vaksinens effektivitet?
- Er vaksinen effektiv mot nye varianter av viruset?
- Når de første vaksinene kan komme
- Vaksinasjonsplan i Brasil
- Vaksinasjonsplan i Portugal
- Hvordan vite om du er en del av en risikogruppe
- Hvem har hatt COVID-19 som kan få vaksinen?
- Mulige bivirkninger
- Hvem skal ikke få vaksinen
- Test din kunnskap
- COVID-19 vaksine: test din kunnskap!
Flere vaksiner mot COVID-19 blir studert og utviklet over hele verden for å prøve å bekjempe pandemien forårsaket av det nye koronaviruset. Så langt er bare Pfizer-vaksinen godkjent av WHO, men mange andre er i ferd med å bli evaluert.
De 6 vaksinene som har vist de mest lovende resultatene er:
- Pfizer og BioNTech (BNT162): de nordamerikanske og tyske vaksinene var 90% effektive i fase 3-studier;
- Moderne (mRNA-1273): den nordamerikanske vaksinen var 94,5% effektiv i fase 3-studier;
- Gamaleya Research Institute (Sputnik V): den russiske vaksinen var 91,6% effektiv mot COVID-19;
- AstraZeneca og Oxford University (AZD1222): den engelske vaksinen er i fase 3-studier og i en første fase viste den 70,4% effektivitet;
- Sinovac (Coronavac): den kinesiske vaksinen utviklet i samarbeid med Butantan Institute viste en effektivitetsgrad på 78% for milde tilfeller og 100% for moderate og alvorlige infeksjoner;
- Johnson & Johnson (JNJ-78436735): ifølge de første resultatene ser det ut til at den nordamerikanske vaksinen har effektnivåer fra 66 til 85%, og denne frekvensen varierer i henhold til landet der den brukes.
I tillegg til disse er også andre vaksiner som NVX-CoV2373, fra Novavax, Ad5-nCoV, fra CanSino eller Covaxin, fra Bharat Biotech, i fase 3 av studien, men har fortsatt ikke publiserte resultater.
Dr. Esper Kallas, smittsom sykdom og fullstendig professor ved Institutt for smittsomme og parasittiske sykdommer ved FMUSP, avklarer de viktigste tvilene angående vaksinering:
Hvordan COVID-19 vaksiner fungerer
Vaksiner mot COVID-19 er utviklet basert på tre typer teknologi:
- Genetisk teknologi for messenger RNA: er en teknologi som er mest brukt i produksjonen av vaksiner til dyr, og som får friske celler i kroppen til å produsere det samme proteinet som coronavirus bruker til å komme inn i celler. Ved å gjøre dette blir immunforsvaret tvunget til å produsere antistoffer som under en infeksjon kan nøytralisere proteinet fra det sanne coronavirus og forhindre at infeksjonen utvikler seg. Dette er teknologien som brukes i Pfizer- og Moderna-vaksiner;
- Bruk av modifiserte adenovirus: består av å bruke adenovirus, som er ufarlig for menneskekroppen, og genetisk modifisere dem slik at de virker på samme måte som coronavirus, men uten helserisiko. Dette får immunforsvaret til å trene og produsere antistoffer som er i stand til å eliminere viruset hvis infeksjon oppstår. Dette er teknologien bak vaksiner fra Astrazeneca, Sputnik V og vaksinen fra Johnson & Johnson;
- Bruk av inaktivert koronavirus: en inaktivert form av det nye coronavirus brukes som ikke forårsaker infeksjon eller helseproblemer, men som lar kroppen produsere antistoffene som er nødvendige for å bekjempe viruset.
Alle disse måtene å fungere er teoretisk effektive og fungerer allerede i produksjonen av vaksiner mot andre sykdommer.
Hvordan beregnes vaksinens effektivitet?
Effektivitetsgraden for hver vaksine beregnes ut fra antall personer som utviklet infeksjonen og som faktisk var vaksinert, sammenlignet med de som ikke var vaksinert og som fikk placebo.
For eksempel, når det gjelder Pfizer-vaksinen, ble 44 000 mennesker studert, og av den gruppen var det bare 94 som endte med å utvikle COVID-19. Av de 94 var 9 personer som hadde blitt vaksinert, mens de resterende 85 var personer som hadde fått placebo og derfor ikke mottok vaksinen. I følge disse tallene er effektivitetsgraden omtrent 90%.
Forstå bedre hva placebo er og hva det er til.
Er vaksinen effektiv mot nye varianter av viruset?
I følge en studie med vaksinen fra Pfizer og BioNTech[3]antistoffer stimulert av vaksinen har vist seg å forbli effektive mot nye varianter av coronavirus, både Storbritannias og Sør-Afrika mutasjoner.
I tillegg påpeker studien at vaksinen skal forbli effektiv for 15 andre mulige mutasjoner av viruset.
Når de første vaksinene kan komme
Det forventes at de første vaksinene mot COVID-19 vil begynne å distribueres i januar 2021. Dette er bare mulig på grunn av opprettelsen av flere spesielle programmer som tillater nødutgivelse av vaksiner uten å måtte gå gjennom alle godkjenningsfasene som er skissert av HVEM.
I normale situasjoner og ifølge WHO, bør en vaksine bare frigjøres til befolkningen etter å ha fullført følgende trinn:
- Laboratoriet som produserer vaksinen må gjennomføre store fase 3-studier som viser tilfredsstillende resultater for sikkerhet og effekt;
- Vaksinen må vurderes av enheter uavhengig av laboratoriet, inkludert landets reguleringsorgan, som i Brasil er Anvisa, og i Portugal Infarmed;
- En gruppe forskere valgt av WHO analyserer data innhentet fra alle tester for å sikre sikkerhet og effektivitet, samt å planlegge hvordan hver vaksine skal brukes;
- WHO-godkjente vaksiner må kunne produseres i store mengder;
- Det er nødvendig å sikre at vaksiner kan distribueres til alle land med stor strenghet.
WHO har gått sammen for å sikre at godkjenningsprosessen for hver vaksine fortsetter så raskt som mulig, og regulatorer i hvert land har også godkjent spesielle autorisasjoner for COVID-19-vaksiner.
I tilfelle Brasil godkjente Anvisa en midlertidig autorisasjon og nødsituasjon som gjør det mulig å bruke vaksiner raskere i noen grupper av befolkningen. Allikevel må disse vaksinene overholde noen grunnleggende regler og kan bare distribueres av SUS.
Vaksinasjonsplan i Brasil
I planen opprinnelig utgitt av Helsedepartementet[1], ville vaksinasjon bli delt inn i 4 faser for å nå hovedprioritetsgruppene, men nye oppdateringer viser at vaksinering kan gjøres i 3 prioriterte faser:
- 1. fase: helsearbeidere, mennesker over 75 år, urfolk og personer over 60 år som bor på institusjoner vil bli vaksinert;
- 2. fase: personer over 60 år vil bli vaksinert;
- 3. fase: personer med andre sykdommer vil bli vaksinert som øker risikoen for alvorlig infeksjon av COVID-19, slik som diabetes, hypertensjon, nyresykdom, blant andre;
Etter at de viktigste risikogruppene er vaksinert, vil vaksinasjon mot COVID-19 bli gjort tilgjengelig for resten av befolkningen.
Vaksiner godkjent for nødbruk av Anvisa er Coronavac, produsert av Butantan Institute i partnerskap med Sinovac, og AZD1222, produsert av AstraZeneca-laboratoriet i samarbeid med University of Oxford.
Vaksinasjonsplan i Portugal
Vaksinasjonsplanen i Portugal[2] indikerer at vaksinen skal begynne å distribueres i slutten av desember, i henhold til retningslinjene som er godkjent av Det europeiske legemiddelkontoret.
Det er planlagt 3 vaksineringsfaser:
- 1. fase: helsepersonell, ansatte på sykehjem og omsorgsenheter, fagpersoner i væpnede styrker, sikkerhetsstyrker og personer over 50 år og med andre tilknyttede sykdommer;
- 2. fase: personer over 65 år;
- 3. fase: gjenværende befolkning.
Vaksiner distribueres gratis i helsesentre og vaksinasjonsposter i NHS.
Hvordan vite om du er en del av en risikogruppe
For å finne ut om du tilhører en gruppe med økt risiko for å utvikle alvorlige COVID-19 komplikasjoner, ta denne online testen:
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- Mann
- Hunn
- Nei
- Diabetes
- Hypertensjon
- Kreft
- Hjertesykdom
- Annen
- Nei
- Lupus
- Multippel sklerose
- Sigdcelleanemi
- HIV / AIDS
- Annen
- Ja
- Nei
- Ja
- Nei
- Ja
- Nei
- Nei
- Kortikosteroider, slik som prednisolon
- Immunosuppressiva, slik som cyklosporin
- Annen
Det er viktig å huske at denne testen indikerer den potensielle risikoen for å utvikle alvorlige komplikasjoner hvis du er smittet med COVID-19 og ikke risikoen for å få sykdommen. Dette er fordi risikoen for å få sykdommen ikke øker på grunn av personlig helsehistorie, bare relatert til daglige vaner, for eksempel å ikke opprettholde sosial avstand, ikke vaske hendene eller bruke en individuell beskyttelsesmaske.
Sjekk ut alt du kan gjøre for å redusere risikoen for å få COVID-19.
Hvem har hatt COVID-19 som kan få vaksinen?
Retningslinjen er at alle mennesker kan vaksineres trygt, enten de har hatt en tidligere COVID-19-infeksjon eller ikke. Selv om studier indikerer at kroppen etter smitte utvikler naturlig forsvar mot viruset i minst 90 dager, indikerer andre studier også at immuniteten som vaksinen gir er opptil 3 ganger større.
Fullstendig immunitet mot vaksinen anses først som aktiv etter at alle doser av vaksinen er administrert.
I alle fall, etter å ha hatt vaksinasjon eller har hatt en tidligere infeksjon med COVID-19, anbefales det å fortsette å vedta individuelle beskyttelsestiltak, for eksempel bruk av maske, hyppig håndvask og sosial avstand.
Mulige bivirkninger
De mulige bivirkningene av at alle vaksiner som produseres mot COVID-19 er foreløpig ikke kjent. Imidlertid, ifølge studier med vaksiner produsert av Pfizer-BioNTech og Moderna-laboratoriet, ser disse effektene ut til å omfatte:
- Smerter på injeksjonsstedet;
- Overdreven tretthet;
- Hodepine;
- Dos muskuløs;
- Feber og frysninger
- Leddsmerter.
Disse bivirkningene ligner på mange andre vaksiner, inkludert vanlig influensavaksine.
Når antallet mennesker øker, forventes det å oppstå mer alvorlige bivirkninger, for eksempel anafylaktiske reaksjoner, spesielt hos personer som er mer følsomme for noen komponenter i formelen.
Hvem skal ikke få vaksinen
Vaksinen mot COVID-19 skal ikke gis til personer med en historie med alvorlige allergiske reaksjoner på noen av komponentene i vaksinen. I tillegg bør vaksinasjon bare utføres etter at en lege har vurdert den for barn under 16 år, gravide og ammende kvinner.
Pasienter som bruker immunsuppressiva eller autoimmune sykdommer, bør også bare vaksineres under tilsyn av behandlende lege.
Test din kunnskap
Test din kunnskap om COVID-19-vaksinen, og hold deg oppdatert om å forklare noen av de vanligste mytene:
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
COVID-19 vaksine: test din kunnskap!
Start testen Vaksinen ble utviklet veldig raskt, så den kan ikke være trygg.- Ekte. Vaksinen ble utviklet veldig raskt, og ikke alle bivirkninger er kjent ennå.
- Falsk. Vaksinen ble utviklet raskt, men har gjennomgått flere strenge tester som garanterer sikkerheten.
- Ekte. Det er flere rapporter om personer som utviklet alvorlige komplikasjoner etter å ha tatt vaksinen.
- Falsk. I de fleste tilfeller forårsaker vaksinen bare milde bivirkninger, som smerter på injeksjonsstedet, feber, tretthet og muskelsmerter, som forsvinner i løpet av få dager.
- Ekte. Vaksinasjon mot COVID-19 bør utføres av alle mennesker, også de som allerede har hatt infeksjonen.
- Falsk. Alle som har hatt COVID-19 er immun mot viruset og trenger ikke å få vaksinen.
- Ekte. Den årlige influensavaksinen beskytter bare mot influensalignende virus.
- Falsk. Influensavaksinen beskytter mot flere typer virus, inkludert det nye coronavirus.
- Ekte. Fra det øyeblikket vaksinasjonen er utført, er det ingen risiko for å få sykdommen eller overføre den, og det er ikke nødvendig med ytterligere forsiktighet.
- Falsk. Det tar noen dager å beskytte vaksinen etter siste dose. I tillegg hjelper å opprettholde omsorg for å unngå å overføre viruset til andre som ennå ikke er vaksinert.
- Ekte. Noen vaksiner mot COVID-19 inneholder små fragmenter av viruset som kan ende opp med å forårsake infeksjonen, spesielt hos personer med svekket immunforsvar.
- Falsk. Selv vaksiner som bruker fragmenter av viruset, bruker en inaktivert form som ikke er i stand til å forårsake noen form for infeksjon i kroppen.