Telangiectasia (edderkoppårer)

Innhold

• Gjenkjenne symptomene på telangiectasia
• Hva er årsakene til telangiektasi?
• Hvem er i fare for å få telangiektasi?
• Hvordan diagnostiserer leger telangiektasi?
• Behandling av telangiectasia
• Hva er utsiktene for telangiektasi?

Forståelse av telangiectasia

Telangiectasia er en tilstand der utvidede venules (små blodkar) forårsaker trådlignende røde linjer eller mønstre på huden. Disse mønstrene, eller telangiectases, dannes gradvis og ofte i klynger. De er noen ganger kjent som "edderkoppårer" på grunn av deres fine og nettlignende utseende.

Telangiectases er vanlige i områder som er lett å se (som lepper, nese, øyne, fingre og kinn). De kan forårsake ubehag, og noen mennesker synes de er lite attraktive. Mange velger å få dem fjernet. Fjerning gjøres ved å forårsake skade på fartøyet og tvinge det til å kollapse eller arr. Dette reduserer utseendet til de røde merkene eller mønstrene på huden.

Mens telangiectases vanligvis er godartede, kan de være et tegn på alvorlig sykdom. For eksempel er arvelig hemorragisk telangiectasia (HHT) en sjelden genetisk tilstand som forårsaker telangiectases som kan være livstruende. I stedet for å danne seg på huden, vises telangiektaser forårsaket av HHT i vitale organer, for eksempel leveren. De kan sprekke og forårsake massiv blødning (blødninger).

Gjenkjenne symptomene på telangiectasia

Telangiectases kan være ubehagelig. De er generelt ikke livstruende, men noen mennesker liker kanskje ikke hvordan de ser ut. De utvikler seg gradvis, men kan forverres av helse- og skjønnhetsprodukter som forårsaker hudirritasjon, for eksempel slipende såper og svamper.

Symptomer inkluderer:

• smerte (relatert til trykk på venules)
• kløe
• trådlignende røde merker eller mønstre på huden

Symptomene på HHT inkluderer:

• hyppige neseblod
• rødt eller mørkesort blod i avføringen
• kortpustethet
• kramper
• små slag
• port-vin flekk fødselsmerke

Hva er årsakene til telangiektasi?

Den eksakte årsaken til telangiektasi er ukjent. Forskere mener at flere årsaker kan bidra til utvikling av telangiektaser. Disse årsakene kan være genetiske, miljømessige eller en kombinasjon av begge. Det antas at de fleste tilfeller av telangiectasia er forårsaket av kronisk soleksponering eller ekstreme temperaturer. Dette er fordi de vanligvis vises på kroppen der huden ofte utsettes for sollys og luft.

Andre mulige årsaker inkluderer:

• alkoholisme: kan påvirke blodstrømmen i karene og kan forårsake leversykdom
• graviditet: bruker ofte store mengder trykk på venules
• aldring: aldrende blodkar kan begynne å svekkes
• rosacea: forstørrer venules i ansiktet, og skaper et rødt utseende i kinnene og nesen
• vanlig bruk av kortikosteroider: tynner og svekker huden
• sklerodermi: herder og trekker sammen huden
• dermatomyositis: betenner hud og underliggende muskelvev
• systemisk lupus erythematosus: kan øke hudens følsomhet for sollys og ekstreme temperaturer

Årsakene til arvelig hemorragisk telangiektasi er genetiske. Personer med HHT arver sykdommen fra minst en av foreldrene. Det er mistanke om at fem gener forårsaker HHT, og tre er kjent. Personer med HHT mottar enten ett normalt gen og ett muterte gen eller to muterte gener (det tar bare ett muterte gen for å forårsake HHT).

Hvem er i fare for å få telangiektasi?

Telangiectasia er en vanlig hudlidelse, selv blant friske mennesker. Imidlertid er visse mennesker mer utsatt for å utvikle telangiektaser enn andre. Dette inkluderer de som:

• jobbe utendørs
• sitte eller stå hele dagen
• misbruk alkohol
• er gravid
• er eldre eller eldre (det er mer sannsynlig at telangiektaser dannes når huden blir eldre)
• har rosacea, sklerodermi, dermatomyositis eller systemisk lupus erythematosus (SLE)
• bruk kortikosteroider

Hvordan diagnostiserer leger telangiektasi?

Leger kan stole på de kliniske tegnene på sykdommen. Telangiectasia er lett synlig fra de trådlignende røde linjene eller mønstrene det skaper på huden. I noen tilfeller vil leger kanskje sørge for at det ikke er noen underliggende lidelse. Sykdommer assosiert med telangiektasi inkluderer:

• HHT (også kalt Osler-Weber-Rendu syndrom): en arvelig forstyrrelse i blodårene i huden og indre organer som kan forårsake overdreven blødning
• Sturge-Weber sykdom: en sjelden lidelse som forårsaker portvin-flekkfødselsmerke og problemer med nervesystemet
• edderkoppangiomer: en unormal samling av blodkar nær overflaten av huden
• xeroderma pigmentosum: en sjelden tilstand der huden og øynene er ekstremt følsomme for ultrafiolett lys

HHT kan forårsake dannelse av unormale blodkar kalt arteriovenøs misdannelse (AVM). Disse kan forekomme i flere områder av kroppen. Disse AVM-ene tillater direkte forbindelse mellom arterier og vener uten inngående kapillærer. Dette kan føre til blødning (alvorlig blødning). Denne blødningen kan være dødelig hvis den oppstår i hjernen, leveren eller lungene.

For å diagnostisere HHT, kan leger utføre en MR eller en CT-skanning for å se etter blødning eller abnormiteter i kroppen.

Behandling av telangiectasia

Behandlingen fokuserer på å forbedre hudens utseende. Ulike metoder inkluderer:

• laserterapi: laser retter seg mot det utvidede karet og forsegler det (dette innebærer vanligvis lite smerte og har en kort restitusjonsperiode)
• kirurgi: utvidede kar kan fjernes (dette kan være veldig smertefullt og kan føre til lang utvinning)
• skleroterapi: fokuserer på å forårsake skade på blodkarets indre foring ved å injisere den med en kjemisk løsning som forårsaker en blodpropp som kollapser, tykner eller arrar venen (det er vanligvis ikke behov for utvinning, selv om det kan være noen midlertidige treningsbegrensninger )

Behandling for HHT kan omfatte:

• embolisering for å blokkere eller lukke et blodkar
• laserterapi for å stoppe blødning
• kirurgi

Hva er utsiktene for telangiektasi?

Behandling kan forbedre hudens utseende. De som har behandling kan forvente å leve et normalt liv etter bedring. Avhengig av kroppsdelene der AVM-ene er plassert, kan personer med HHT også ha en normal levetid.