Hva er Persons syndrom og hvordan er det forårsaket?

Innhold

• Hovedårsakene
• Signaler og symptomer
• Hvordan behandle

Persons syndrom er intraokulær blødning som oppstår på grunn av en økning i intra-cerebralt trykk, vanligvis som et resultat av hjerneblødning på grunn av for eksempel brudd på aneurisme eller traumatisk hjerneskade.

Det er ikke kjent nøyaktig hvordan denne blødningen oppstår, som vanligvis er i viktige områder av øynene, for eksempel glasslegemet, som er den gelatinøse væsken som fyller det meste av øyeeplet, eller netthinnen, som inneholder celler som er ansvarlige for synet, og som kan vises hos voksne eller barn.

Dette syndromet forårsaker symptomer som hodepine, endret bevissthet og nedsatt synsevne, og bekreftelse av dette syndromet må gjøres av en øyelege. Behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av tilstanden, som kan innebære observasjon eller kirurgisk korreksjon, for å avbryte og tømme blødningen.

Hovedårsakene

Selv om det ikke er veldig godt forstått, skjer oftest Persons syndrom etter en type hjerneblødning kalt subaraknoidalblødning, som skjer i rommet mellom membranene som leder hjernen. Denne situasjonen kan skje på grunn av brudd på en intra-cerebral aneurisme eller en traumatisk hjerneskade etter en ulykke.

I tillegg kan dette syndromet skyldes intrakraniell hypertensjon, etter hjerneslag, hjernesvulst, bivirkning av visse medisiner eller til og med en uklar årsak. Alle disse situasjonene er alvorlige og indikerer livstruende hvis behandlingen ikke gjøres raskt.

Signaler og symptomer

Persons syndrom kan være ensidig eller bilateral, og symptomer som kan være til stede inkluderer:

• Redusert visuell kapasitet;
• Uklart eller uskarpt syn
• Hodepine;
• Endring av evnen til å bevege det berørte øyet;
• Oppkast;
• Døsighet eller bevissthetsendringer
• Endringer i vitale tegn, som økt blodtrykk, redusert hjertefrekvens og respirasjonsevne.

Antall og type tegn og symptomer kan også variere i henhold til plasseringen og intensiteten av hjerneblødning.

Hvordan behandle

Behandlingen av Persons syndrom er indikert av øyelegen, og den kirurgiske prosedyren kalt vitrektomi utføres vanligvis, som er delvis eller fullstendig fjerning av glasslegemet eller slimhinnen, som kan erstattes av en spesiell gel.

Imidlertid kan resorpsjon av blødning på en naturlig måte vurderes, og kan forekomme i opptil 3 måneder. Dermed, for å utføre operasjonen, bør legen vurdere om bare ett eller begge øynene ble berørt, alvorlighetsgraden av skaden, om det er reabsorpsjon av blødningen og alderen, som for barn, kirurgi er vanligvis mer indikert.

I tillegg er det også muligheten for laserterapi, for å stoppe eller tømme blødningen.