Romberg syndrom

Innhold

• Hvilke symptomer hjelper til med å identifisere
• Hvordan gjøre behandlingen

Parry-Romberg syndrom, eller bare Romberg syndrom, er en sjelden sykdom som er preget av atrofi av hud, muskler, fett, beinvev og ansikts nerver som forårsaker estetisk deformasjon. Generelt påvirker denne sykdommen bare den ene siden av ansiktet, men den kan strekke seg til resten av kroppen.

Denne sykdommen det er ingen kurImidlertid hjelper medisiner og kirurgi til å kontrollere sykdommens progresjon.

Hvilke symptomer hjelper til med å identifisere

Generelt begynner sykdommen med endringer i ansiktet like over kjeven eller i rommet mellom nese og munn, og strekker seg til de andre stedene i ansiktet.

I tillegg andre tegn som:

• Vanskeligheter med å tygge;
• Vanskeligheter med å åpne munnen;
• Rødt og dypere øye i bane;
• Fallende ansiktshår;
• Lysere flekker i ansiktet.

Over tid kan Parry-Romberg syndrom også forårsake endringer i innsiden av munnen, spesielt i taket på munnen, inne i kinnene og tannkjøttet. I noen tilfeller kan nevrologiske symptomer som anfall og alvorlige smerter i ansiktet utvikle seg.

Disse symptomene kan utvikle seg fra 2 til 10 år, og deretter gå inn i en mer stabil fase der det ikke vises flere endringer i ansiktet.

Hvordan gjøre behandlingen

Ved behandling av Parry-Romberg syndrom tas immunosuppressive medisiner som prednisolon, metotreksat eller cyklofosfamid for å bekjempe sykdommen og redusere symptomene, fordi hovedårsakene til dette syndromet er autoimmune, noe som betyr at cellene i immunsystemet angriper vevet. i ansiktet, forårsaker deformasjoner, for eksempel.

I tillegg kan det også være nødvendig å gjennomgå kirurgi, hovedsakelig for å rekonstruere ansiktet, ved å utføre fett-, muskuløse eller beintransplantater. Den beste tiden for å utføre operasjonen varierer fra individ til person, men det anbefales at den utføres etter ungdomsårene og når den enkelte er ferdig med å vokse.