Hva er Lynch syndrom, årsaker og hvordan man identifiserer

Innhold

• Hvordan identifisere Lynch syndrom
• Hva som forårsaker syndromet
• Hva er risikoen for å ha syndromet
• Hvordan behandlingen blir gjort

Lynch syndrom er en sjelden genetisk tilstand som øker risikoen for å utvikle tarmkreft hos en person før fylte 50 år. Vanligvis har familier med Lynch syndrom et uvanlig høyt antall tilfeller av tarmkreft, noe som kan hjelpe legen til å stille diagnosen.

Selv om det ikke er noen enkel måte å redusere risikoen for kreft, kan det å ha en sunn livsstil og opprettholde regelmessige avtaler med gastroenterologen redusere sjansene for komplikasjoner, selv om kreft oppstår, ettersom behandlingen kan startes raskt.

Hvordan identifisere Lynch syndrom

Lynch syndrom er en genetisk, arvelig tilstand som ikke fører til tegn eller symptomer. Derfor identifiseres denne endringen gjennom legens evaluering av noen kriterier, for eksempel:

• Har tarmkreft før fylte 50 år;
• Familiehistorie av tarmkreft hos unge mennesker;
• Familiehistorie av flere tilfeller av livmorkreft;

I tillegg kan familier med mange tilfeller av andre relaterte kreftformer, som eggstokkreft, blære eller testikkelkreft, også ha Lynch-syndrom. I tillegg til at identifiseringen skjer gjennom evaluering av kriterier, kan bekreftelse gjøres gjennom molekylære genetiske tester som tar sikte på å identifisere mutasjoner i gener relatert til dette syndromet.

Hva som forårsaker syndromet

Lynch syndrom oppstår når det oppstår en misdannelse av et av genene som er ansvarlige for å eliminere endringer i DNA, og forhindrer at det oppstår kreft. Disse genene kan inkludere MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 og EPCAM, så blodprøver blir ofte gjort for å bekrefte disse endringene.

Imidlertid er det også tilfeller av familier som presenterer syndromet uten å ha noen endringer i disse 5 genene.

Hva er risikoen for å ha syndromet

I tillegg til den økte risikoen for å utvikle tarmkreft før fylte 50 år, kan Lynch syndrom også favorisere utviklingen av andre typer kreft, for eksempel:

• Magekreft;
• Kreft i leveren eller gallegangene;
• Kreft i urinveiene;
• Nyrekreft;
• Hudkreft;
• Kreft i livmoren eller eggstokkene, når det gjelder kvinner;
• Hjernesvulst.

På grunn av den økte risikoen for ulike typer kreft, anbefales det å ha regelmessige konsultasjoner innen ulike medisinske spesialiteter for å gjennomgå undersøkelser og identifisere eventuelle endringer tidlig. Testen som normalt utføres i disse tilfellene er genetisk rådgivning, der risikoen for å utvikle kreft og sjansen for å overføre genet til for eksempel, blir verifisert. Forstå hva genetisk rådgivning er og hvordan det gjøres.

Hvordan behandlingen blir gjort

Det er ingen spesifikk behandling for Lynch syndrom, men noen forholdsregler kan bidra til å redusere risikoen for kreft, for eksempel å ha et sunt og balansert kosthold, å øve fysisk aktivitet regelmessig og unngå røyking og drikking, da disse faktorene kan favorisere utvikling av noen typer kreft.

I tillegg kan økt forbruk av antioksidantrike matvarer også bidra til å redusere risikoen for kreft. Se oppskriften på 4 enkle juice som hjelper til med å forebygge kreft.