Selena Gomez deler Lupus Diagnosis

Innhold

• Anmeldelse for

Selena Gomez har holdt seg borte fra rampelyset de siste månedene, men ikke for narkotikamisbruk, som noen nyhetssteder har hevdet. "Jeg ble diagnostisert med lupus, og jeg har vært gjennom cellegift. Det var det min pause egentlig handlet om," avslørte Gomez i Billboard.

Våre hjerter går ut til sangeren. Å bli diagnostisert med en livslang sykdom i så ung alder kan være tøft-og dessverre skjer det mer enn du tror, ​​sier Jill Buyon, MD, direktør for NYU Langone Lupus Center. "Utenfor familiehistorien er de største risikofaktorene for lupus å være kvinner, i fertil alder (15 til 44), og en minoritet, nemlig svart eller latinamerikansk - og Selena Gomez møter alle disse," sier hun.

Hva er Lupus?

Lupus Foundation of America anslår at 1,5 millioner amerikanere har en eller annen form for lupus. Imidlertid rapporterer de også at 72 prosent av amerikanerne vet lite eller ingenting om sykdommen utover navnet-noe som er spesielt urovekkende siden de spurte var mellom 18 og 34, gruppen med størst risiko. (Finn ut hvorfor sykdommene som er de største morderne får minst oppmerksomhet.)

Lupus er en autoimmun sykdom, noe som betyr at antistoffene dine-som er ansvarlige for å bekjempe infeksjoner som virus-blir forvirret og begynner å se dine personlige celler som utenlandske inntrengere. Dette forårsaker betennelse og, ved lupus, skade på flere organer i kroppen din. Når det gjelder hvorfor antistoffene dine blir forvirret, vel, det er forskningsspørsmålet om millioner dollar.

Fordi lupus er mer utbredt hos kvinner, trodde forskere først at det hadde å gjøre med "X"-kromosomet eller østrogenet. Men selv om de begge kan spille en rolle i sykdommen, er det heller ikke den eneste skyldige. "Det er sannsynligvis mange forskjellige faktorer-hormonelle, genetiske, miljømessige-som av en eller annen grunn alle krasjer sammen når du når dette aldersområdet," forklarer Buyon. (Påvirker fødselsmåneden din din sykdomsrisiko?)

Hvordan vet du om du har det?

Fordi lupus angriper så mange forskjellige organer og systemer, er det veldig vanskelig å diagnostisere, sier Buyon. Faktisk tar det nesten seks år og bytter lege minst fire ganger, i gjennomsnitt, for at noen med lupus skal bli diagnostisert fra de først la merke til et symptom, ifølge Lupus Foundation of America. Men det er greit å vite hvor du skal lete: I tillegg til de tre risikofaktorene vi har nevnt, har 20 prosent av personer med lupus en forelder eller søsken som også har den autoimmune lidelsen (selv om den kan være udiagnostisert).

Noen av de mer åpenbare symptomene er et karakteristisk sommerfuglutslett i ansiktet ditt (Buyon sier at noen mennesker beskriver dette som om de ble ødelagt av en bjørn), leddsmerter og hevelser og anfall. Men det er også subtile symptomer som følsomhet for sollys (og til og med kunstig lys noen ganger!), smertefrie munnsår og blodavvik. Og du trenger bare å ha fire av de 11 potensielle symptomene for å bli diagnostisert. En ulempe: Fordi så mange symptomer passer under paraplyen til lupus, blir mange mennesker også feildiagnostisert med sykdommen. (Gomez har imidlertid allerede gjennomgått cellegift, så hun har det sannsynligvis virkelig, legger Buyon til.)

Hvordan påvirker det noens liv?

"Det er en stor usikkerhet med lupus om hvordan du kommer til å føle deg i morgen-noe som er en veldig stor del av sykdommen," forklarer Buyon. Det er en sjanse for at du kan våkne med sommerfuglutslettet i ansiktet på bryllupsdagen. Og du kan legge planer for jentekveld, men hvis leddene dine gjør vondt, har du ikke lyst til å danse (som, hvis det er et av symptomene hennes, utvilsomt vil påvirke Gomez som utøver, uansett om publikum ser det eller ikke). Du kan brenne merkelig fort en sommerdag, men ikke oppleve det igjen på en stund.

Du ser, lupus kan gå i remisjon. På grunn av dette-og det mylder av symptomer-er det viktig å huske problemer som lett kan avvises og være klar over familiehistorien, sier Buyon. Og mens du kan behandle symptomene på kort sikt med medisiner og behandlinger (som lavdose-kjemoen Gomez har gjennomført), er lupus ikke herdbar.

Selvfølgelig jobber leger og forskere mot det hver dag. Lupus Foundation of America jobber med forskere som søker etter en kur (du kan donere her) og ekte mennesker som lider av sykdommen, som Gomez. Forhåpentligvis får vi flere svar en dag.

Anmeldelse for