Hva er Progressiv supranukleær parese og hvordan man behandler

Innhold

• Hovedsymptomer
• Hvordan bekrefte
• Hvordan behandlingen blir gjort

Progressiv supranukleær parese, også kjent under akronymet PSP, er en sjelden nevrodegenerativ sykdom som forårsaker en gradvis død av nevroner i visse områder av hjernen og forårsaker nedsatt motorikk og mentale evner.

Det rammer hovedsakelig menn og mennesker over 60 år, og er preget av å forårsake flere bevegelsesforstyrrelser, for eksempel taleforstyrrelser, manglende evne til å svelge, tap av øyebevegelser, stivhet, fall, stillingsstabilitet, samt et bilde demens endringer i hukommelse, tenkning og personlighet.

Selv om det ikke er noen kur, er det mulig å utføre behandling av progressiv supranukleær parese, med medisiner for å avlaste bevegelsesbegrensninger, så vel som for eksempel antipsykotika eller antidepressiva. I tillegg indikeres fysioterapi, logoped og ergoterapi som en måte å forbedre pasientens livskvalitet på.

Hovedsymptomer

Tegn og symptomer som kan bli funnet hos personen med progressiv supranukleær parese inkluderer:

• Balanseendringer;
• Vanskeligheter med å gå;
• Kroppsstivhet;
• Hyppige fall
• Manglende evne til å uttale ordene, kalt dysartri. Forstå hva dysartri er og når det kan oppstå;
• Kvelning og manglende evne til å svelge mat, kalt dysfagi;
• Muskelspasmer og forvrengt holdning, som er dystoni. Sjekk ut hvordan du identifiserer dystoni og hva som forårsaker det;
• Lammelse av øyebevegelse, spesielt i vertikal retning;
• Redusert ansiktsuttrykk;
• Kompromiss av metallevner, med glemsomhet, treghet i tankene, personlighetsendringer, vanskeligheter med forståelse og plassering.

Sett med endringer forårsaket av progressiv supranukleær parese er lik de som presenteres av Parkinsons sykdom, og det er grunnen til at disse sykdommene ofte kan forveksles. Sjekk ut hvordan du identifiserer de viktigste symptomene på Parkinsons sykdom.

Dermed er supranukleær parese en av årsakene til "parkinsonisme", også til stede i flere andre degenerative sykdommer i hjernen, som for eksempel demens med Lewy-legemer, multiple systematrofi, Huntingtons sykdom eller i rus av visse medikamenter, for eksempel.

Selv om levetiden til en person med supranukleær parese varierer i hvert tilfelle, er det kjent at sykdommen har en tendens til å bli alvorlig etter omtrent 5 til 10 år etter symptomdebut, noe som øker risikoen for komplikasjoner som lungeinfeksjoner eller trykk. sår på huden

Hvordan bekrefte

Diagnosen progressiv supranukleær parese stilles av nevrologen, selv om den kan oppdages av andre spesialister, for eksempel en geriatriker eller psykiater, siden tegn og symptomer forveksles med andre degenerative sykdommer i alder eller psykiatriske sykdommer.

Legen bør foreta en nøye vurdering av pasientens tegn og symptomer, fysisk undersøkelse og bestille tester som laboratorietester, computertomografi av hodeskallen eller hjernens magnetiske resonans, som viser tegn på sykdommen og bidrar til å utelukke andre mulige årsaker.

Positron-utslippstomografi, som er en undersøkelse av kjernefysisk radiologi, ved hjelp av en radioaktiv medisinering, som er i stand til å oppnå mer spesifikke bilder og kan demonstrere endringer i hjernens sammensetning og funksjon. Finn ut hvordan denne eksamenen gjøres og når den er angitt.

Hvordan behandlingen blir gjort

Selv om det ikke er noen spesifikk behandling som kan forhindre eller forhindre sykdomsutviklingen, kan legen anbefale behandlinger som hjelper med å kontrollere symptomene og forbedrer pasientens livskvalitet.

Legemidler som brukes til å behandle Parkinsons, for eksempel Levodopa, Carbidopa, Amantadine eller Seleginine, for eksempel, til tross for at de har liten effekt i disse tilfellene, kan være nyttige for å lindre motoriske symptomer. I tillegg kan antidepressiva, angstdempende og antipsykotiske medisiner bidra til å behandle endringer i humør, angst og atferd.

Fysioterapi, taleterapi og ergoterapi er viktig, da de minimerer effekten av sykdommen. Den personaliserte fysioterapibehandlingen er i stand til å korrigere stillinger, deformiteter og endringer i gangart, og dermed forsinke behovet for å bruke rullestol.

I tillegg er mottakelse og overvåking av familiemedlemmer avgjørende, fordi etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan pasienten i løpet av årene bli mer avhengig av hjelp til daglige aktiviteter. Sjekk ut tips om hvordan du kan ta vare på en avhengig person.